悪性固形腫瘍患者における単剤療法としての JCXH-211 を評価するための研究
2026年3月20日 更新者：Immorna Biotherapeutics, Inc.
悪性固形腫瘍患者におけるJCXH-211腫瘍内注射の安全性、忍容性、有効性を評価する第1相非盲検試験
: 悪性固形腫瘍患者におけるJCXH-211腫瘍内注射の安全性、忍容性および有効性を評価する第1相非盲検試験
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、治験薬である JCXH-211 の安全性と忍容性、および悪性固形腫瘍患者への効果を明らかにすることです。 治験薬 JCXH-211 は免疫療法薬です。 これは、がん細胞の増殖と戦うのを助けるために、腫瘍に対する免疫系の反応を高めることによって機能することを目指していることを意味します. 調査には 2 つの主なフェーズがあります。
1aおよびフェーズ1b。 フェーズ 1a には、皮膚/皮下病変段階、深部 (内臓) 病変段階の 2 つの段階があります。 フェーズ 1b は、フェーズ 1a で収集されたすべてのデータが完了し、レビューが安全で十分に許容されることを確認するまで開始されません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18～75歳の男性または女性患者
- -病理学および/または細胞診によって診断された悪性固形腫瘍の患者
- 進行した患者、利用可能な治療に耐えられない患者、または根治治療が存在しない患者
- -RECIST v1.1ごとに少なくとも1つの注射されていない測定可能な腫瘍病変を有する患者
- -腫瘍内注射に適した病変を有する患者（病変の長さが少なくとも10mmで80mmを超えない）
- フェーズ Ia の皮膚/皮下病変および深部（内臓）病変の段階に登録された患者は、治療前および治療後の腫瘍生検組織を提供することに同意する必要があります。
- -患者は適切な臓器および骨髄機能を持っている必要があります
- -プロトコルの要件を満たす場合、治療を受けた脳転移のある患者は適格です
- -患者は、化学療法（ニトロソウレアまたはマイトマイシンCの場合は6週間）、ホルモン、生物学的、標的薬剤、その他の治験療法または放射線療法による治療を4週間以上超えている必要があります
除外基準:
- -以前にIL-12を単独で、または治療計画の一部として受けた患者
- -免疫腫瘍薬による以前の治療を受けており、グレード3以上の免疫関連有害事象（irAE）のためにその治療を中止した患者
- -抗凝固療法の治療用量を必要とする患者
- 主要な気道、血管、または神経束に影響を与える腫瘍を有する患者
- 再発の可能性がある自己免疫疾患または免疫抑制剤を必要とする活動性の自己免疫疾患の既往歴のある患者
- -研究治療の最初の投与前の4週間以内に主要な外科的処置を受けた患者
- -研究治療の初回投与前2週間以内の免疫抑制薬の現在または以前の使用
- -固形臓器または同種骨髄移植の既往のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：用量漸増
皮膚／皮下病変へのJCXH-211注射の腫瘍内投与の用量漸増試験
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JCXH-211を28日ごとまたは14日ごとに1回投与
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象の発生率（安全性と忍容性）
時間枠：同意から治験薬最終投与28日後まで
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重度の AE および重篤な AE（SAE）を含む有害事象（AE）の発生率によって決定される安全性と忍容性。
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同意から治験薬最終投与28日後まで
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用量制限毒性
時間枠：初回投与後28日以内または14日以内
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フェーズIaで評価される用量制限毒性は、MTDを決定し、用量増加を決定するために使用されます。
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初回投与後28日以内または14日以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反応持続期間（DoR）
時間枠：最終患者の登録後6か月。
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奏効期間は、腫瘍が初めて完全奏効（CR）または部分奏効（PR）と評価された時点から、初めて進行性疾患と評価された時点、または何らかの原因による死亡までの時間として定義されます。
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最終患者の登録後6か月。
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疾患制御率（DCR）
時間枠：最後の患者が登録されてから6か月後。
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疾患コントロール率は、第1日目から疾患進行までの間に観察された、CRまたはPRまたは安定した疾患（SD）で、DoRが12週間以上の患者の割合として定義されます。
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最後の患者が登録されてから6か月後。
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無増悪生存期間（PFS）
時間枠：最後の患者が登録されてから6か月後。
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無増悪生存期間は、第1日目から疾患の進行またはあらゆる原因による死亡のいずれか早い方までの期間と定義されます。
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最後の患者が登録されてから6か月後。
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全生存期間（OS）
時間枠：最終患者登録から6か月後。
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全生存期間は、1日目からあらゆる原因による死亡までの期間として定義されます。
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最終患者登録から6か月後。
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客観的奏効率（ORR）
時間枠：最終患者の登録から6か月後。
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客観的奏効率は、研究参加中に完全奏効（CR）または部分奏効（PR）を達成した患者の割合として定義されます。
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最終患者の登録から6か月後。
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臨床的有益率（CBR）
時間枠：最後の患者が登録されてから6ヶ月後。
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臨床的有益率は、試験薬の投与開始日から疾患進行まで、CR、PR、またはSD（持続期間≥24週）を最良反応とした患者の割合として定義されます。
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最後の患者が登録されてから6ヶ月後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Xu ruihua, President、Sun Yat-sen University Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月24日
一次修了 (実際)
2024年9月30日
研究の完了 (実際)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2023年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月6日
最初の投稿 (実際)
2023年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月20日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。