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レジリエンスに基づく介入が感情の調節、根性、生活満足度に及ぼす影響: エジプトとサウジアラビアの看護学生の比較研究

2023年4月12日 更新者:Alexandria University
看護学生は、他の専攻の学生よりも比較的明確なキャリア目標と高い就職率を持っているため、安定した大学生活を送っていると認識されるかもしれませんが、彼らは一貫して、彼らの重い学習負荷、頻繁な試験、および臨床実習が彼らに感じる原因であると報告しています他の専攻の学生よりもストレスを感じ、落ち込んでいる (Chernomas & Shapiro 2013、Lee & Jang 2021)。 看護学生の学習と大学での経験に直接影響を与える感情的な出来事に焦点を当てることは、看護学生の心理的健康にとって非常に重要です (Lee & Jang 2021)。 看護学生の感情体験と生活満足度を向上させるためには、感情に影響を与える要因を特定することが重要です。

調査の概要

詳細な説明

最近、看護学生の回復力のモデルを作成するために、構成主義的で根拠のある理論設計が使用されました (Reyes et al. 2015)。 レジリエンスの「プッシュスルー」モデルによると、レジリエンスがどのように経験されるかを 3 つのステップで表しています。 2 つ目は、「コースにとどまる」こと、つまり目標に向かって努力し続けなければならないことを理解することです。 最後に、彼らが困難から学んだことと、新しい課題に直面する準備ができていると感じていることを「認める」. さらに、学生は負担が大きすぎると感じたために授業から「離れてしまう」など、簡単な障害がありました。 このパラダイムは、課題に直面しているにもかかわらず、時間の経過とともにレジリエンスをどのように開発できるかを示すレンズとして機能します。 看護学生のレジリエンスと燃え尽き症候群を関連付けるデータを考えると、看護学生が専門職に就く前にレジリエンスを奨励することに対する初期のサポートがあります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 研究への参加を希望し、精神疾患を患っていない看護学生

除外基準:

  • 研究への参加を拒否する者、精神疾患のある看護学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
60 人の学生 (アレクサンドリアの 30 人の看護学生 - サウジアラビアの 30 人の看護学生)。 彼らは回復力に基づく介入に参加します
回復力に基づく介入は、対処スキルを構築し、繁栄を促進するための証拠に基づく演習を慎重に選択するカリキュラムです。 レジリエンスに基づく介入の哲学は、より大きなレジリエンスを達成するための多くのルートがあるというものです。 各参加者は、目標設定、情緒的スキル、社会的つながり、健康、意味、セルフトークの分野のエクササイズのメニューから選択します。 特定の目標、興味、スケジュールに合わせてエクササイズを選択できることは重要です。なぜなら、最も効果的な戦略は、人々が実際に行うものであり、最も楽しく、個人的に関連のあるものである傾向があるからです。 効果が実証されていても、すべての人に有効な単一のプラクティスはありません。 レジリエンスに基づいた介入は、参加者が実験して自分に合ったものを見つけることができるさまざまな一口サイズのエクササイズを導入することで、健康を手に入れやすく、管理しやすく、楽しく改善します。
介入なし:対照群
60 人の学生 (アレクサンドリアの 30 人の看護学生 - サウジアラビアの 30 人の看護学生)。 彼らは回復力に基づく介入に参加しません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情調節アンケート (ERQ)
時間枠:2週間
これは、感情を変えるために一般的に使用される 2 つの戦略、すなわち認知の再評価と表現力の抑制の習慣的な使用を評価するために設計された 10 項目の自己報告スケールです。 参加者は、1 n (強く同意しない) から 7 (強く同意する) までの 7 段階のリッカート スケールを使用して、各項目に回答します。 認知的再評価には、状況の意味を変えて自分の感情的な経験を変えるために、状況について別の考え方をすることが含まれます。 表現の抑圧には、感情の外向きの表現の減少が含まれます。 認知的再評価のサブスケールには 6 つの項目が含まれます (たとえば、「ストレスの多い状況に直面したとき、落ち着くようにそのことについて考えさせます」)。 4 つの項目が表現抑制のサブスケールに寄与します (たとえば、「ネガティブな感情を感じているときは、それらを表現しないようにしています」) (Gross, & John 2003)。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月2日

一次修了 (予想される)

2023年8月1日

研究の完了 (予想される)

2023年8月5日

試験登録日

最初に提出

2023年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月12日

最初の投稿 (実際)

2023年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月12日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4112023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

回復力に基づく介入の臨床試験

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