足の位置は、柔軟で硬い扁平足と慢性的な足首の不安定性のある人の膝と足首の固有受容、バランス、垂直ジャンプ、筋活動に影響を与えます
2023年6月2日 更新者:Ayman Mohamed、Beni-Suef University
柔軟で硬い偏平足と慢性的な足首の不安定性のある人の膝と足首の固有受容、バランス、垂直跳び、および筋肉活動に影響を与えるさまざまな足の位置の影響を調査すること
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
76 人の参加者がこの研究の対象または除外に該当しました。
これらの参加者は、FF のタイプについてスクリーニングされました。
グループ間のバランスを保つために、各グループに 30 個 (合計 60 個) を選択しました。
グループ 1: 剛性 FF および慢性足首不安定性を有する 30 名の被験者、およびグループ 2: 軟性 FF および慢性足首不安定性を有する 30 名の被験者。
すべての参加者は研究手順について知らされていませんでした。
説明
包含基準:
- 対象基準は、FFの存在と利き足の慢性的な足首の不安定性でした。 柔軟で硬い扁平足は、最初に整形外科医が体重を支える姿勢と標準化された X 線撮影技術を使用して診断しました。 デジタル X 線検出器 (フィルム) と X 線管 (線源) は、足の側面図で 35 ~ 40 インチ離れています。 次に、フレキシブル FF とリジッド FF を区別するためにジャックのテストが実行されました。 ジャックのテストはFF10を評価する上で有効なテストです。 最後に、第 2 度 FF (15 度から 30 度の間のメアリー角) 3 の柔軟性を持つ人々がこの研究に含まれました。 扁平足の程度は、横方向体重負荷X線写真で距骨第一中足骨の角度を測定することによって決定されました。 この角度は、距骨の長手方向軸の中心から引いた線と第一中足骨の間にあります。 下に凸の角度が 4° を超える場合は扁平足と考えられ、角度が 15° ~ 30° の場合は中等度、30° を超える場合は重度であると考えられます。 8. 慢性的な足首の不安定性は、被験者が少なくとも 2 回の急性足首捻挫を患っていると定義されました。過去 6 か月間で、痛み、腫れ、さまざまな足首の痛みを伴う記録があります。 利き足の判断はバウニクに倣った。 & ark、修正版では、その後の 3 つのアクティビティのうち 2 つで利き足の使用を最小限に抑える必要があると記載されています: (1) 脚を使ってクモのおもちゃをまたぐ、(2) 地面にひし形の図形を描く、(3)ボールを蹴る。
除外基準:
- ジャックテストはリラックスした立位で母趾背屈が可能な場合にのみ有効であるため、除外基準は母趾背屈制限の存在でした。 また、過去 1 年以内に股関節、骨盤、膝、足の手術を受けた参加者は除外されました。肥満または妊娠。脚の長さの違い。過去 3 か月以内に平衡感覚障害を引き起こす可能性のある前庭障害、神経障害、脳震盪を患っている。または、注意力や平衡感覚を妨げる可能性のある薬物の投与。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
グループ1
硬直性扁平足および慢性的な足首不安定性を持つ 30 人の被験者
|
介入なし
|
グループ II
柔軟な扁平足と慢性的な足首の不安定性を持つ 30 人の被験者
|
介入なし
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
膝固有受容
時間枠:2~3ヶ月
|
膝固有受容
|
2~3ヶ月
|
足首固有受容
時間枠:2~3ヶ月
|
足首固有受容
|
2~3ヶ月
|
垂直ジャンプの測定
時間枠:2~3ヶ月
|
垂直ジャンプの測定
|
2~3ヶ月
|
筋電図活動 (EMG)
時間枠:2~3ヶ月
|
筋電図活動 (EMG)
|
2~3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年7月1日
一次修了 (推定)
2023年10月30日
研究の完了 (推定)
2023年10月30日
試験登録日
最初に提出
2023年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月2日
最初の投稿 (実際)
2023年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月2日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
介入なしの臨床試験
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