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ヴォイタ療法における腹部筋電図制御の専門家と非専門家

2023年12月7日 更新者:Juan Luis Sanchez Gonzalez、University of Salamanca

健康な若者の腹筋にボイタ療法を適用した場合の筋電図反応制御: 専門家と非専門家の比較

大学コミュニティから募集され、2 つのグループ(専門家セラピストと非専門家セラピスト)にランダムに割り当てられる、法定年齢の男女の健康な被験者のコホートを対象としたランダム化臨床試験。 目的は、専門のセラピストが適用した場合と、治療に特化していないセラピストが適用した場合とで、体幹の安定化筋(外腹斜筋と内腹斜筋)に生じる筋肉の活性化に違いがあるかどうかを判断することです。介入を行った後に研究された筋肉に生じた影響を知るため。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Fátima Pérez Robledo, PhD
  • 電話番号:+34 619 885 479
  • メールfatima_pr@usal.es

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上。
  • 完全な認知能力。

除外基準:

  • 腹筋に影響を与える神経筋病変、その領域での過去の手術、または結果を変える可能性のある慢性神経学的疾患または器質的疾患のある被験者。
  • 介入前の10日間にワクチン接種を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:専門家グループ
刺激は専門のセラピストによって適用されます。

被験者は胴体を覆わずに担架に乗せられます。 粘着性電極を体幹前部のさまざまな記録領域に配置すると、安静時活動の記録が開始され、2 分間の刺激 (デジタル圧力)、1 分間の安静、2 分間の刺激が開始されます。反対側、そして最後に1分間の休憩。

この療法は、第一段階で反射ローリングという運動複合体のパターンで胸部領域に刺激的な圧力を加えることから構成されます。 このために、被験者は軸軸に対して整列した仰臥位に置かれ、腕は体に沿って下肢は伸展し、頭部は刺激の片側に向かって約 30 度回転して伸ばされます。 手動による刺激圧力は、乳頭線の下の第 6 ~ 7 肋骨または第 7 ~ 8 肋骨の間の空間に約 2 kg の力で加えられます。

アクティブコンパレータ:非専門家グループ
このグループは専門家グループと同じ刺激を受けますが、この場合、治療を専門としないセラピストによって刺激が加えられます。

被験者は胴体を覆わずに担架に乗せられます。 粘着性電極を体幹前部のさまざまな記録領域に配置すると、安静時活動の記録が開始され、2 分間の刺激 (デジタル圧力)、1 分間の安静、2 分間の刺激が開始されます。反対側、そして最後に1分間の休憩。

この療法は、第一段階で反射ローリングという運動複合体のパターンで胸部領域に刺激的な圧力を加えることから構成されます。 このために、被験者は軸軸に対して整列した仰臥位に置かれ、腕は体に沿って下肢は伸展し、頭部は刺激の片側に向かって約 30 度回転して伸ばされます。 手動による刺激圧力は、乳頭線の下の第 6 ~ 7 肋骨または第 7 ~ 8 肋骨の間の空間に約 2 kg の力で加えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹筋の筋電図活動
時間枠:7 分でのベースライン筋電図活動からの変化。
介入前、介入中、介入後に、内腹斜筋と外腹斜筋の筋電図活動がナノボルトで収集されます。
7 分でのベースライン筋電図活動からの変化。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生年月日
時間枠:ベースライン
参加者の年齢を計算するために、研究の開始時に登録されます。
ベースライン
セックス
時間枠:ベースライン
研究の開始時に登録されます。
ベースライン
身長
時間枠:ベースライン
研究の開始時にセンチメートルで登録されます。
ベースライン
重さ
時間枠:ベースライン
研究の開始時にキログラム単位で登録されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月10日

一次修了 (推定)

2024年2月1日

研究の完了 (推定)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月28日

最初の投稿 (実際)

2023年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月7日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NEUROUSAL04/2023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ヴォイタ療法の臨床試験

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