Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asiantuntija vs. ei-asiantuntija vatsan elektromyografinen ohjaus Vojta-terapiassa

torstai 7. joulukuuta 2023 päivittänyt: Juan Luis Sanchez Gonzalez, University of Salamanca

Elektromyografisen vasteen hallinta Vojta-terapian soveltamisessa terveiden nuorten aikuisten vatsalihaksissa: asiantuntijan ja ei-asiantuntijan vertailu

Satunnaistettu kliininen tutkimus kohortilla terveillä täysi-ikäisillä, molempia sukupuolta olevilla kohortilla, jotka on värvätty yliopistoyhteisöstä ja jotka jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään (asiantuntijaterapeutti vs. ei-asiantuntijaterapeutti). Tavoitteena on selvittää, onko vartalon stabiloivissa lihaksissa (ulkoinen viisto ja sisäinen vino) syntyvässä lihasaktivaatiossa eroja, jos sitä soveltaa asiantuntijaterapeutti, ja jos sitä käyttää terapeutti, joka ei ole erikoistunut terapiaan ja tietää vaikutukset tutkittuihin lihaksiin toimenpiteen suorittamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Fátima Pérez Robledo, PhD
  • Puhelinnumero: +34 619 885 479
  • Sähköposti: fatima_pr@usal.es

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 vuotta vanha.
  • Täysi kognitiivinen kapasiteetti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vatsalihaksiin vaikuttavia hermo-lihaspatologioita, aiempia leikkauksia alueella tai mikä tahansa krooninen neurologinen tai orgaaninen sairaus, joka voi muuttaa tuloksia.
  • Rokotettu 10 päivää ennen toimenpidettä
  • Kuume

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Asiantuntijaryhmä
Stimulaatiota käyttää asiantunteva terapeutti.
Muut: Vojta-terapia

Kohde asetetaan paarille vartalo paljaana. Kun liimaelektrodit on asetettu vartalon etuosan eri tallennusalueille, alkaa toiminnan tallennus levossa, kaksi minuuttia stimulaatiota (digitaalinen paine), yksi minuutti lepoa, kaksi minuuttia stimulaatiota vastakkainen puoli ja lopuksi minuutin lepo.

Hoito koostuu stimuloivan paineen kohdistamisesta rintakehän alueelle refleksirullauksen liikuntakompleksin kuviossa sen ensimmäisessä vaiheessa. Tätä varten kohde asetetaan makuuasentoon suhteessa aksiaaliseen akseliin, kädet vartaloa pitkin, alaraajat ojennettuna ja pää ojennettuna pyörien noin 30º stimulaation toiselle puolelle. Manuaalinen stimulaatiopaine kohdistetaan 6.-7. tai 7.-8. kylkiluiden väliseen tilaan mammillarilinjan alla noin 2 kg:n voimalla.
Active Comparator: Ei-asiantuntijaryhmä
Tämä ryhmä saa saman stimulaation kuin asiantuntijaryhmä, mutta tässä tapauksessa sitä soveltaa terapeutti, joka ei ole erikoistunut terapiaan.
Muut: Vojta-terapia

Kohde asetetaan paarille vartalo paljaana. Kun liimaelektrodit on asetettu vartalon etuosan eri tallennusalueille, alkaa toiminnan tallennus levossa, kaksi minuuttia stimulaatiota (digitaalinen paine), yksi minuutti lepoa, kaksi minuuttia stimulaatiota vastakkainen puoli ja lopuksi minuutin lepo.

Hoito koostuu stimuloivan paineen kohdistamisesta rintakehän alueelle refleksirullauksen liikuntakompleksin kuviossa sen ensimmäisessä vaiheessa. Tätä varten kohde asetetaan makuuasentoon suhteessa aksiaaliseen akseliin, kädet vartaloa pitkin, alaraajat ojennettuna ja pää ojennettuna pyörien noin 30º stimulaation toiselle puolelle. Manuaalinen stimulaatiopaine kohdistetaan 6.-7. tai 7.-8. kylkiluiden väliseen tilaan mammillarilinjan alla noin 2 kg:n voimalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elektromyografinen aktiivisuus vatsan lihaksissa
Aikaikkuna: Muutos perustilan elektromyografisesta aktiivisuudesta 7 minuutin kohdalla.
Sisäisten ja ulkoisten vinojen elektromyografinen aktiivisuus nanovolteissa kerätään ennen toimenpidettä, sen aikana ja sen jälkeen.
Muutos perustilan elektromyografisesta aktiivisuudesta 7 minuutin kohdalla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syntymäaika
Aikaikkuna: Perustaso
Se rekisteröidään tutkimuksen alussa osallistujan iän laskemiseksi.
Perustaso
Seksiä
Aikaikkuna: Perustaso
Se rekisteröidään tutkimuksen alussa.
Perustaso
Korkeus
Aikaikkuna: Perustaso
Se rekisteröidään tutkimuksen alussa senttimetreinä.
Perustaso
Paino
Aikaikkuna: Perustaso
Se rekisteröidään tutkimuksen alussa kilogrammoina.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Salamanca

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 10. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 14. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NEUROUSAL04/2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vatsalihakset

Kliiniset tutkimukset Vojta-terapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa