- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06159426
Vojta 치료의 전문가 대 비전문가 복부 근전도 조절
건강한 젊은 성인의 복근에 보이타 요법 적용 시 근전도 반응 조절: 전문가 대 비전문가 비교
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Juan Luis Sánchez González, PhD
- 전화번호: +34 660 738 949
- 이메일: juanluissanchez@usal.es
연구 연락처 백업
- 이름: Fátima Pérez Robledo, PhD
- 전화번호: +34 619 885 479
- 이메일: fatima_pr@usal.es
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상.
- 완전한 인지 능력.
제외 기준:
- 복근에 영향을 미치는 신경근육병리, 해당 부위에 대한 이전 수술 또는 결과를 바꿀 수 있는 만성 신경학적 또는 기질적 장애가 있는 피험자.
- 개입 전 10 일 동안 예방 접종을 받았습니다.
- 발열
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 전문가 그룹
전문 치료사가 자극을 가할 것입니다.
|
피험자는 몸통이 노출되지 않은 상태로 들것에 배치됩니다. 접착 전극이 몸통 앞쪽의 다양한 기록 영역에 배치되면 휴식 시 활동 기록이 시작됩니다. 2분간의 자극(디지털 압력), 1분간의 휴식, 2분간의 자극이 시작됩니다. 반대편으로 이동하고 마지막으로 1분간 휴식을 취합니다. 이 치료법은 첫 번째 단계에서 반사 롤링의 운동 복합체 패턴으로 가슴 부위에 자극 압력을 가하는 것으로 구성됩니다. 이를 위해 피험자는 팔을 몸을 따라 정렬하고 하지를 뻗고 머리를 자극의 한쪽 방향으로 약 30° 회전하면서 축 축을 기준으로 정렬된 누운 자세로 배치됩니다. 수동 자극 압력은 유두선 아래 6~7번째 또는 7~8번째 갈비뼈 사이의 공간에 약 2kg의 힘으로 가해집니다. |
활성 비교기: 비전문가 그룹
이 그룹은 전문가 그룹과 동일한 자극을 받게 되지만, 이 경우에는 치료 전문 치료사가 아닌 치료사가 적용하게 됩니다.
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피험자는 몸통이 노출되지 않은 상태로 들것에 배치됩니다. 접착 전극이 몸통 앞쪽의 다양한 기록 영역에 배치되면 휴식 시 활동 기록이 시작됩니다. 2분간의 자극(디지털 압력), 1분간의 휴식, 2분간의 자극이 시작됩니다. 반대편으로 이동하고 마지막으로 1분간 휴식을 취합니다. 이 치료법은 첫 번째 단계에서 반사 롤링의 운동 복합체 패턴으로 가슴 부위에 자극 압력을 가하는 것으로 구성됩니다. 이를 위해 피험자는 팔을 몸을 따라 정렬하고 하지를 뻗고 머리를 자극의 한쪽 방향으로 약 30° 회전하면서 축 축을 기준으로 정렬된 누운 자세로 배치됩니다. 수동 자극 압력은 유두선 아래 6~7번째 또는 7~8번째 갈비뼈 사이의 공간에 약 2kg의 힘으로 가해집니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
복부 근육의 근전도 활동
기간: 기준 근전도 활동에서 7분으로 변경합니다.
|
내부 및 외부 사선의 근전도 활동은 나노볼트 단위로 개입 전, 도중 및 후에 수집됩니다.
|
기준 근전도 활동에서 7분으로 변경합니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
생일
기간: 기준선
|
참가자의 연령을 계산하기 위해 연구 시작 시 등록됩니다.
|
기준선
|
섹스
기간: 기준선
|
연구 시작 시 등록됩니다.
|
기준선
|
키
기간: 기준선
|
연구 시작 시 센티미터 단위로 등록됩니다.
|
기준선
|
무게
기간: 기준선
|
연구 시작 시 킬로그램 단위로 등록됩니다.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- NEUROUSAL04/2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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