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ERCP中の研修生に対するオフサイト支援と実践支援の比較

2024年1月16日 更新者:Yanglin Pan、Air Force Military Medical University, China

ERCP中の研修生に対するオフサイト支援と実践支援の比較:ランダム化対照非劣性研究

内視鏡的逆行性胆管膵管造影 (ERCP) は、技術的に困難な処置です。 基本的なスキルを習得するには時間がかかり、研修生が ERCP のコンピテンシーを達成するには少なくとも 180 ~ 200 件の症例が必要です。 患者における実践的な実践は、依然として ERCP トレーニングのゴールドスタンダードです。 トレーナーは処置室で研修生のそばに立って支援する必要がありました。 ほとんどの研修医が卒業するまで能力を発揮するには患者が不足していました。 テクノロジーを活用した遠隔地でのヘルスケアには、科学的に大きな可能性があるため、関心が高まっています。 私たちは、スクリーンに表示された内視鏡ビューを使用して、研修生が現場外の上級トレーナーによって安全に指導できるという仮説を立てました。 テレガイダンスを使用すると、トレーナーは、研修生がトレーニングを完了して病院に戻った後も、推奨される臨床能力を達成するまで指導を提供し続けることもできます。 オフサイトテレガイダンスの利点を考慮すると、ERCP トレーニングに対する実践的な支援の魅力的な代替手段となる可能性があります。

この研究の主な目的は、ERCP 訓練中の選択的胆管カニューレ挿入の成功率に関して、オフサイト支援 (OA グループ) が標準的な実践支援 (HA グループ) と同等の成功率を達成できるかどうかを評価することでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

754

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400010
        • 募集
        • Department of Gastroenterology, The Second Affiliated Hospital Chongqing Medical University
        • コンタクト:
    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710032
        • 募集
        • Xijing Hospital of Digestive Diseases, Fourth Military Medical University
        • コンタクト:
    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、201823
        • 募集
        • Department of Endoscopy, Eastern Hepatobiliary Hospital, Second Military Medical University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

ERCPを受けた18~90歳の患者 自然乳頭を持つ患者

除外基準:

解剖学的構造が変化した患者(Billroth I/II、Roux-en-Y) II 型十二指腸狭窄 以前に失敗したカニューレ挿入 膵頭部に結石を伴う慢性膵炎 血行力学的不安定性 授乳中または妊娠中の女性 書面によるインフォームドコンセントを与えることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オフサイト支援グループ
トレーナーは、内視鏡ビューを表示する高解像度スクリーンを通じて、処置室の外で研修生のカニューレ挿入操作を監督しました。 研修生はヘッドフォンを着用し、トレーナーはインターホンを使用して口頭で無制限に指示を提供します。 研修生が助けを求めるか、胆管へのカニューレ挿入が失敗するまで、研修医は処置室への入室を許可されず、内視鏡や付属品に触れることはできませんでした。 その後、トレーナーが引き継ぎ、カニューレ挿入を続行します。 トレーナーは、不必要な乳頭外傷や潜在的な合併症を避けるために、訓練生の不適切な操作を直ちに停止して修正します。
上級トレーナーは、通信機器と内視鏡ビューを表示する画面を使用して、手術室の外で ERCP 処置中に研修生を指導します。
アクティブコンパレータ:実践支援グループ
研修生がカニューレ挿入を試みている間、トレーナーは無制限の口頭指示を与え、実践的な支援は必要に応じて内視鏡の位置の調整のみに限定されました。 意図しないカニューレ挿入を避けるために、トレーナーはカニューレ挿入に使用されるスコープの制御セクションや括約筋切開器に触れることを許可されませんでした。 ただし、トレーナーは不必要な乳頭外傷や潜在的な合併症を避けるために、不適切な操作を直ちに修正します。 研修生は、処置を続けることに不安がある場合には、いつでも助けを求めたり、カニューレ挿入を中止したりすることができます。 その後、トレーナーが引き継ぎ、カニューレ挿入を続行します。
上級トレーナーは、通信機器と内視鏡ビューを表示する画面を使用して、手術室の外で ERCP 処置中に研修生を指導します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胆管カニューレ挿入成功率
時間枠:10分
胆管カニューレ挿入に成功した研修生の割合
10分

二次結果の測定

結果測定
時間枠
カニューレ挿入時間
時間枠:1日
1日
トレーナーと内視鏡ビデオからのコンピテンシー スコア
時間枠:1日
1日
PEP およびその他の有害事象の発生率
時間枠:1ヶ月
1ヶ月
電離放射線時間
時間枠:1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月3日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月27日

最初の投稿 (実際)

2024年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月16日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KY20232429

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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