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経口懸濁液用 GP681 粉末の忍容性、安全性、有効性を評価する研究

2025年3月13日 更新者:Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.

小児および青年患者における合併症のないインフルエンザの治療における経口懸濁液用 GP681 粉末の忍容性、安全性および有効性に関する多施設共同、非盲検、単群、探索的臨床研究

この研究は、合併症のないインフルエンザの小児および青年患者における経口懸濁液用の GP681 粉末の単回経口用量の忍容性、安全性、薬物動態学的特性および有効性を評価することを目的としています。 この研究では、確認臨床試験に最適な用量も検討します。 インフルエンザウイルス感染が確認され、登録前48時間以内にインフルエンザの症状を経験した適格な患者は、経口懸濁液用のGP681粉末を単回投与される。 主要評価項目には、研究中の有害事象の観察、薬物動態パラメータに加え、インフルエンザの症状緩和までの時間、ウイルス排除率、ウイルス量の変化などの有効性エンドポイントが含まれていました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Ningbo、Zhejiang、中国、315042
        • Ningbo Women and Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 2歳から18歳までの男性または女性の参加者(2歳以上18歳未満)。
  2. 5歳から18歳までの参加者(18歳を除く):体重20kg以上。 2歳から5歳までの参加者(5歳を除く):10kg≤体重<20kg。
  3. 以下の基準に基づいて、インフルエンザウイルス感染症と診断される。そして

    • スクリーニング時の発熱(腋窩温≧37.5℃)。 解熱剤を投与した場合は、投与後少なくとも 1 時間で腋窩温が 37.5℃以上になるか、解熱剤使用後 4 時間以上経過しても発熱(腋窩温 <37.5℃)が 37.5℃以上に戻る必要があります。そして
    • スクリーニング時に、咳および/または鼻詰まりまたは鼻水を含む中等度または重度の呼吸器症状が少なくとも1つある。
  4. 病気の症状の発症から登録までの時間間隔は 48 時間以内です。

    病気の発症:最初の体温上昇(腋窩温≧37.5℃)の時点、またはインフルエンザウイルス感染に関連する少なくとも1つの呼吸器症状を介護者が最初に気づいた時点として定義されます。

  5. 参加者の法的保護者は、子供の臨床研究への参加に同意し、インフォームドコンセントフォーム(ICF)に署名します。 8 歳以上の参加者も自発的に ICF に署名する必要があります。
  6. 研究者は、参加者および/または介護者がプロトコルの要件を遵守し、フォローアップ訪問を行い、日記カードの記入を含むすべての研究手順と評価を完了できるかどうかを評価します。

除外基準:

  1. 治験薬 GP681 の有効成分または賦形剤に対する既知のアレルギー。
  2. スクリーニング時に重症または重篤なインフルエンザと診断された患者: (1) 重症インフルエンザの症例は、以下の条件の 1 つ以上の存在によって定義されます。呼吸困難および/または呼吸数の増加: 5 歳以上の小児では >30 呼吸/分、2 ~ 5 歳の小児では >40 呼吸/分。 b. 意識の変化:反応の遅れ、傾眠、興奮、発作など。 c. 中等度または重度の脱水症状を伴う重度の嘔吐または下痢。 d. 肺炎; e.基礎疾患の重大な悪化。 (2) インフルエンザの重篤症例は、以下の条件が 1 つ以上存在することによって定義されます。呼吸不全; b. 急性壊死性脳症; c. 敗血症性ショック; d. 多臓器不全; e. 集中治療を必要とするその他の重度の臨床症状。

    注:重症・重症インフルエンザの基準については、「小児インフルエンザの診断と治療に関する専門家の合意(2020年版)」を参照。

  3. 薬物吸収に影響を与えることが知られている胃腸疾患の病歴(胃食道逆流症、慢性下痢、炎症性腸疾患、腸結核、ガストリノーマ、短腸症候群、または胃切除後の状態を含むがこれらに限定されない)。
  4. スクリーニング時の臨床検査または放射線検査により、気管支炎、胸水、または間質性肺炎の疑いまたは確認された。
  5. -スクリーニング前の2週間以内の抗インフルエンザ抗ウイルス薬の使用(ノイラミニダーゼ阻害剤、ヘマグルチニン阻害剤、リン酸オセルタミビル、ザナミビル、ペラミビル、ファビピラビル、アルビドール、バロキサビル、アマンタジン、リマンタジンなどのM2イオンチャネル遮断薬、またはその他の抗インフルエンザ薬を含む) NMPA によって承認された抗ウイルス薬)。
  6. スクリーニング時の身体検査、12誘導心電図、バイタルサイン、血液学、臨床生化学、または尿検査における臨床的に関連する異常な結果。治験責任医師の判断により、参加者の安全にリスクをもたらす可能性がある、研究結果に影響を与える、または参加者の能力に影響を与える可能性がある研究を完了するために。
  7. -スクリーニング前2週間以内の急性気道感染症、中耳炎、または副鼻腔炎。
  8. スクリーニング時に抗生物質の全身投与またはその他の全身療法を必要とする同時感染。
  9. HIV感染またはその他の重度の免疫不全の病歴を含む、活動性の一次または二次免疫不全が既知または疑われている。
  10. 心臓または肺の既知の先天異常またはその疑い、または心血管系、肝臓系、腎臓系、または造血系に影響を与える重篤な原発疾患、あるいは活動性肝疾患の証拠(黄疸または上限値の2倍を超えるAST/ALTレベルを含むがこれらに限定されない)スクリーニング時の正常限界値(ULN)。
  11. スクリーニング時のB型肝炎表面抗原の血清学的陽性またはB型肝炎感染歴。

    注: B 型肝炎ワクチン接種歴があり、B 型肝炎感染歴のない小児および青少年は、この基準でスクリーニングを受ける必要はありません (病歴によって評価されます)。

  12. 研究者によって判定された肥満: 6 歳未満の参加者の場合: 対応する年齢および性別グループの BMI >97 パーセンタイル。 6 歳以上の参加者の場合: BMI ≧該当する年齢および性別グループの肥満閾値。

    注: 「WS/T 423-2022: 7 歳未満の子供の成長基準」または「WS/T586-2018: 学齢期の児童および青少年における過体重および肥満のスクリーニング」を参照してください。

  13. -研究者の判断により、研究への参加を制限する可能性がある精神疾患、知的障害、薬物乱用、またはその他の有害な状態(例:読み書きできない)の病歴。
  14. スクリーニング前の6か月以内または研究期間中にインフルエンザワクチンを接種している。

    注: 参加者のインフルエンザワクチン接種歴は、研究登録前に慎重に検討する必要があります (病歴によって評価)。

  15. スクリーニング前の 30 日以内に、あらゆる適応症に対する治験薬または治験機器の臨床試験に参加すること。
  16. 皮膚の穿刺に対する不耐性、血液や針を見ると失神する、またはスクリーニング時の採血のための静脈アクセスが不十分。
  17. その他、研究者が研究参加に不適当と判断した条件。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:GP681 経口懸濁液用粉​​末 10mg/20mg/40mg

すべての患者は、約 10 mL の温水に溶解された GP681 乾燥懸濁液を 1 回経口投与されます。 投与前に混合物を十分に撹拌し、全量を確実に摂取するために、追加の 10 ~ 20 mL の温水 (約 40 ℃) でカップを 2 回洗浄します。

2 ~ 18 歳の患者における GP681 の投与量は、体重に基づく単回投与量を次の表に示します。

用量 患者 40mg 5~18歳(限定)、体重≧40kg 20mg 5~18歳(限定)、20kg≦体重<40kg 40mg 5~18歳(限定)、20kg≦体重<40kg 10mg 2~5歳(限定) ,10kg≤体重<20kg 20mg 2~5歳未満(除く),10kg≤体重<20kg

経口摂取される経口懸濁液用の 0.5/1/2 × 20mg の力

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象(AE)のある参加者の数
時間枠:15日目まで
AE とは、研究介入に関連するとみなされるかどうかにかかわらず、研究介入の使用に一時的に関連する、臨床研究参加者における望ましくない医学的出来事を指します。
15日目まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インフルエンザ関連合併症の発生率
時間枠:Day15まで
研究治療開始後に有害事象として、インフルエンザ関連の各合併症(入院、死亡、副鼻腔炎、気管支炎、中耳炎、肺炎)を経験した解析対象集団の被験者の割合として定義されます。
Day15まで
症状緩和までの時間 (TTAS)
時間枠:15日目まで

治療開始から以下の基準 (a および b) の両方を満たすまでの時間として定義され、すべての基準が少なくとも 21.5 時間維持されます。

a.治療開始から体温が正常化するまでの時間(腋窩温≤37.4°C)。

15日目まで
2 日目と 5 日目のウイルス除去率 (該当する場合)
時間枠:2日目、5日目
治療開始から2日目および5日目(該当する場合)までのウイルス力価が定量可能な検出限界を下回る患者の割合として定義されます。
2日目、5日目
インフルエンザウイルスRNA陽性(Q-PCRによる)患者の割合および各時点(該当する場合、2日目および5日目)での測定可能なウイルス力価
時間枠:2日目、5日目
RT-PCR によりウイルス RNA 陽性となった患者の割合。ウイルス力価は組織培養法により鼻咽頭スワブから定量されました。
2日目、5日目
RT-PCR によるウイルス RNA の濃度下面積 (AUC) とウイルス力価の AUC
時間枠:5日目まで
RT-PCR によるウイルス量の AUC およびベースラインから 5 日目までに測定されたウイルス力価の AUC
5日目まで
各時点におけるウイルス RNA (RT-PCR) のベースラインからの変化
時間枠:2日目、5日目
ウイルス定量のために鼻咽頭スワブを採取した。
2日目、5日目
発熱が治まるまでの時間
時間枠:Day15まで
CARIFS スケールの 16 項目のうち、個々の症状のスコアが 0 (なし) または 1 (軽度) になるまでの時間として定義され、少なくとも 21.5 時間持続します。
Day15まで
通常の日常生活に戻る時期
時間枠:Day15まで
研究治療の開始から通常の日常生活活動に戻るまでの時間として定義されます。
Day15まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月27日

一次修了 (実際)

2025年1月18日

研究の完了 (実際)

2025年1月18日

試験登録日

最初に提出

2024年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月14日

最初の投稿 (実際)

2024年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月13日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

GP681 10mg/20mg/40mgの臨床試験

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