중증 대동맥 협착증이 있는 종양학 환자에서 경피적 대동맥 판막 이식술의 결과 (TOP-AS)
TOP-AS 등록: 중증 대동맥 협착증이 있는 종양학 환자의 경피적 대동맥 판막 이식
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
TAVI 프로그램은 2008년 Rabin Medical Center에서 시작되었으며 기관 검토 위원회는 TAVI 데이터베이스(예: 기록 TAVI). 이 기간 동안 여러 종양 환자가 TAVI로 치료를 받았습니다. 또한 일상 진료에서 암 관련 수술/심장 독성 항암 요법 전에 TAVI가 지시된 소수의 무증상 AS 환자가 TAVI를 받았습니다.
이 연구는 각 센터 내의 의료 기록에 따라 암 환자의 TAVI에 대한 데이터를 수집하도록 설계된 다기관 국제 등록을 시작할 것입니다. 데이터는 등록 개시 이전 및 이후에 수행된 사례에 대해 소급적으로 수집됩니다. 데이터 수집과 관련된 모든 불일치는 현지 조사 및 현장 데이터 모니터링을 통해 직접 해결됩니다. 환자의 포함 승인은 각 센터의 지역 윤리 위원회에서 합니다.
데이터 저장: 데이터는 Excel 테이블에 기록됩니다. 각 센터와 환자는 고유 코드를 받게 되므로 데이터 파일은 익명이 됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Petaẖ Tiqwa, 이스라엘
- Rabin Medical Center,
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 활동성 악성종양 환자(비흑색종 피부 Ca를 제외한 모든 유형)
- 네이티브 판막 TAVI(관통 카테터 심장 판막 유형)를 겪고 있는 중증 대동맥 협착증.
제외 기준:
- 심각한 AS 이외의 조건에 대한 TAVI.
- 밸브 TAVI 환자의 밸브.
- TAVI 지수 기간 동안 암이 완치/차도된 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
TAVI 활동성 암 환자
천연 대동맥 판막이 있는 경피적 대동맥 판막 이식술(TAVI)을 받는 활동성 암 환자.
|
기본 판막, 경피적 심장 판막 유형 포함
대퇴 경유, 경첨단, 쇄골 하 또는 기타 방법 중 하나로 수행되는 경피적 대동맥 판막 이식.
|
|
암이 없는 TAVI 환자
천연 대동맥 판막을 사용하여 경피적 대동맥 판막 이식(TAVI)을 받는 활동성 암이 없는 환자.
|
기본 판막, 경피적 심장 판막 유형 포함
대퇴 경유, 경첨단, 쇄골 하 또는 기타 방법 중 하나로 수행되는 경피적 대동맥 판막 이식.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 생존
기간: 2 년
|
일 안에 환자 생존
|
2 년
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
뉴욕 심장 협회 기능 분류(NYHA FC)
기간: 2 년
|
환자의 기능적 상태에 관한 정보를 1-4의 척도로 제공합니다.
|
2 년
|
|
사망 원인
기간: 2 년
|
사망 원인이 심혈관인지 비심혈관인지 여부.
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 의자: Ran Kornowski, Prof,MD, Chairman, Dept. of Cardiology, Rabin Medical Center, Israel
- 연구 책임자: Ran Kornowski, Prof,MD, Chairman, Dept. of Cardiology, Rabin Medical Center, Israel
- 수석 연구원: Uri Landes, MD, Dept. of Cardiology, Rabin Medical Center, Israel
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Nishimura RA, Otto CM, Bonow RO, Carabello BA, Erwin JP 3rd, Guyton RA, O'Gara PT, Ruiz CE, Skubas NJ, Sorajja P, Sundt TM 3rd, Thomas JD; American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. 2014 AHA/ACC guideline for the management of patients with valvular heart disease: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2014 Jun 10;63(22):e57-185. doi: 10.1016/j.jacc.2014.02.536. Epub 2014 Mar 3. No abstract available. Erratum In: J Am Coll Cardiol. 2014 Jun 10;63(22):2489. Dosage error in article text.
- Swain SM, Kim SB, Cortes J, Ro J, Semiglazov V, Campone M, Ciruelos E, Ferrero JM, Schneeweiss A, Knott A, Clark E, Ross G, Benyunes MC, Baselga J. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel for HER2-positive metastatic breast cancer (CLEOPATRA study): overall survival results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Oncol. 2013 May;14(6):461-71. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70130-X. Epub 2013 Apr 18.
- Nishimura RA, Otto CM, Bonow RO, Carabello BA, Erwin JP 3rd, Fleisher LA, Jneid H, Mack MJ, McLeod CJ, O'Gara PT, Rigolin VH, Sundt TM 3rd, Thompson A. 2017 AHA/ACC Focused Update of the 2014 AHA/ACC Guideline for the Management of Patients With Valvular Heart Disease: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2017 Jul 11;70(2):252-289. doi: 10.1016/j.jacc.2017.03.011. Epub 2017 Mar 15. No abstract available.
- Landes U, Iakobishvili Z, Vronsky D, Zusman O, Barsheshet A, Jaffe R, Jubran A, Yoon SH, Makkar RR, Taramasso M, Russo M, Maisano F, Sinning JM, Shamekhi J, Biasco L, Pedrazzini G, Moccetti M, Latib A, Pagnesi M, Colombo A, Tamburino C, D' Arrigo P, Windecker S, Pilgrim T, Tchetche D, De Biase C, Guerrero M, Iftikhar O, Bosmans J, Bedzra E, Dvir D, Mylotte D, Sievert H, Watanabe Y, Sondergaard L, Dagnegard H, Codner P, Kodali S, Leon M, Kornowski R. Transcatheter Aortic Valve Replacement in Oncology Patients With Severe Aortic Stenosis. JACC Cardiovasc Interv. 2019 Jan 14;12(1):78-86. doi: 10.1016/j.jcin.2018.10.026.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 0136-17-RMC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
네이티브 대동맥 판막에 대한 임상 시험
-
NCT02909556완전한
-
NCT05673525아직 모집하지 않음