브루가다 증후군의 심외막 매핑을 위한 리플 매핑
2018년 2월 15일 업데이트: Rui Providência, University College London Hospitals
브루가다 증후군 환자의 장기 활동 전위 영역 감지를 위한 리플 매핑
매핑 알고리즘 "리플 매핑"이 자동 전략을 위한 절제 대상을 구성하는 장기간의 다성분 전기도의 영역을 신속하게 식별할 수 있는지 여부는 평가해야 합니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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São Paulo, 브라질
- 모병
- Instituto do Coracao
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연락하다:
- Mauricio Scanavacca, PhD
- 전화번호: +55 11 2661-5000
- 이메일: mauricio.scanavacca@gmail.com
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London, 영국
- 모병
- St Bartholomew's Hospital
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연락하다:
- Rui Providencia, PhD
- 전화번호: +44207 3777 000.
- 이메일: rui_providencia@yahoo.com
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Lisbon, 포르투갈
- 모병
- Hospital de Santa Cruz
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연락하다:
- Pedro Adragao, PhD
- 전화번호: +351 21 043 1000
- 이메일: padragao@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Brugada 증후군 및 심실성 빈맥 삽화가 있는 환자
설명
포함 기준:
- 절제가 필요한 브루가다 증후군 환자
제외 기준:
- 동의할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 다른
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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브루가다 증후군 근절 패턴
기간: 24시간 사후 절차
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시술 후 심전도에서 1형 Brugada 패턴 소실
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24시간 사후 절차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심실 부정맥으로부터의 자유
기간: 시술 후 12개월
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지속적인 심실 빈맥 또는 심실 세동에 대한 문서 없음
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시술 후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 9월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2019년 9월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2020년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Barts_Brugada
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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