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Baltimore HEARS: 접근 가능한 연구 및 솔루션을 통한 청력 건강 형평성 (HEARS)

2022년 9월 6일 업데이트: Johns Hopkins University

볼티모어 HEARS 연구: 지역사회 제공 청각 관리를 통해 청각 장애 및 사회적 참여 해결

연령 관련 청력 손실은 매우 널리 퍼져 있으며 청력 건강 관리는 충분히 활용되지 않습니다. 제안된 무작위 대조 시험의 주요 목적은 지역사회 보건 종사자(CHW)가 제공하는 난청 중재 프로그램의 효능을 조사하는 것입니다. 이전 파일럿 연구는 자가 보고된 청력 장애를 줄이는 중재 프로그램의 예비 효과를 입증했으며 대상 인구 통계에서 수용 가능성을 강조했습니다. 제안된 실험은 이제 이전 파일럿 연구를 통해 얻은 교훈을 바탕으로 볼티모어의 중저소득 노인을 위한 다른 저렴한 주택으로 확장될 것입니다. 1차 결과 측정은 청각 장애에 대한 개입 효과를 조사하고 2차 측정은 사회적 고립 및 삶의 질과 같은 영역에 미치는 영향을 조사합니다. 이 시험은 취약한 도시 인구의 청력 손실을 해결하는 새로운 커뮤니티 기반 개입에 대한 최초의 조사입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

151

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201
        • Catholic Charities
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21215
        • Weinberg Senior Living Communities

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60세 이상
  • 영어로 말하기
  • 주요 의사소통 방식으로서의 청각-구두 의사소통
  • 설후 난청(두 귀의 청력 순음 평균[0.5-4kHz] >25dB)
  • 현재 보청기 또는 보청기를 사용하지 않음
  • 모든 연구 관련 활동 참여에 대한 사전 동의서 서명
  • 연구에서 남은 시간 동안 제공된 청취 장치를 정기적으로 사용할 의향이 있음
  • HHIE-S 점수 >8로 측정한 청각 장애
  • 학습 지시를 따를 수 있음

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않는 개인
  • 추가 의학적 평가가 필요한 귀 질환 또는 병리의 증거

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 즉각적인 치료 그룹
Baltimore HEARS 개입을 통한 즉각적인 치료
참가자 및 의사소통 파트너를 위한 맞춤형 청각 재활(해당하는 경우)
개인용 사운드 증폭기의 맞춤형 피팅 및 프로그래밍. 이것은 청각 재활의 구성 요소를 동반합니다.
플라시보_COMPARATOR: 지연 치료 그룹
볼티모어 HEARS 개입으로 3개월 지연된 치료
참가자 및 의사소통 파트너를 위한 맞춤형 청각 재활(해당하는 경우)
개인용 사운드 증폭기의 맞춤형 피팅 및 프로그래밍. 이것은 청각 재활의 구성 요소를 동반합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노인을 위한 청각 장애 인벤토리(HHIE-S)의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)

측정은 훈련된 데이터 수집가와의 일대일 인터뷰를 통해 수집되었습니다. 점수가 높을수록 청력 장애가 증가했음을 나타냅니다.

득점:

0-8은 청각 장애가 없음을 시사합니다. 10-24는 경도-중등도 청각 장애를 시사합니다. 26-40은 심각한 청각 장애를 시사합니다.

기준선으로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 청력 장애가 악화되었음을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 UCLA 외로움 척도의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)

측정은 숙련된 데이터 수집가가 실시한 일대일 인터뷰를 통해 수집되었습니다.

점수는 20개 항목의 자가 보고 척도의 합계입니다. 점수 범위는 20에서 80까지입니다.

점수 범위:

20-34 - 낮은 정도의 외로움 35-49 - 중간 정도의 외로움 50-64 - 중간 정도의 외로움 65-80 - 높은 정도의 외로움.

기준선으로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 외로움의 정도가 악화됨을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
환자 건강 설문지(PHQ-9)에서 자가 보고된 우울증의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)

훈련된 데이터 수집가가 실시한 일대일 인터뷰를 통해 수집된 측정값입니다.

총 9개의 질문이 있으며 0에서 3까지 점수가 매겨집니다. 각 질문의 점수는 0에서 27까지의 총점으로 합산됩니다.

총점 해석 총점 우울증 심각도 0 우울증 없음 1-4 경미한 우울증 5-9 경미한 우울증 10-14 중등도 우울증 15-19 중등도 심한 우울증 20-27 심한 우울증.

기준선으로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 우울증의 심각도가 악화됨을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
Short Form-12(SF-12) 정신 구성 요소 점수의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)

12항목 Short Form Survey(SF-12)는 숙련된 데이터 수집자와의 일대일 인터뷰를 통해 수집되었습니다.

12개 항목의 약식 설문조사(SF-12)는 자가 보고식 건강 관련 삶의 질 구성을 측정합니다. 여기서 우리는 정신 건강 기능과 관련된 정신 구성 요소를 보고합니다. 점수 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 정신 건강 기능이 더 우수함을 나타냅니다.

기준선으로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 더 나은 건강 상태를 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
짧은 형식의 기준선에서 변경 -12(SF-12) 물리적 구성 요소 점수
기간: 기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)

12항목 Short Form Survey(SF-12)는 숙련된 데이터 수집자와의 일대일 인터뷰를 통해 수집되었습니다.

12개 항목의 약식 설문조사(SF-12)는 자가 보고식 건강 관련 삶의 질 구성을 측정합니다. 여기서 우리는 신체 건강 기능과 관련된 신체 구성 요소를 보고합니다. 점수 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 신체 건강 기능이 더 우수함을 나타냅니다.

기준선으로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 더 나은 건강 상태를 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
Cohen 소셜 네트워크 지수(SNI)의 기준선에서 변경: 네트워크 다양성
기간: 기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
참가자가 최소 2주마다 상호 작용하는 높은 접촉 역할(예: 가족, 친구, 직장)의 총 수에서 기준선에서 변경됩니다. 측정에 포함된 최대 12개의 역할. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 더 다양한 네트워크를 나타냅니다.
기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
Cohen 소셜 네트워크 지수(SNI)의 기준선에서 변경: 소셜 네트워크 크기
기간: 기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
참가자가 최소 2주마다 상호 작용하는 접촉이 많은 역할(예: 가족, 친구, 직장)의 총 개인 수의 기준선에서 변경됩니다. .기준선(양수)에서 개인 수가 증가하면 소셜 네트워크 크기가 증가함을 나타냅니다.
기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
삶의 가치 평가에서 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)

이 자가 보고식 13개 질문 측정은 참가자에게 삶의 의미와 개인적인 목표에 대한 진술을 물었을 때 5점 리커트 척도에 얼마나 동의하는지 또는 동의하지 않는지를 묻습니다. 점수 범위는 0에서 65까지입니다. 점수가 높을수록 삶의 가치가 높다는 뜻입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 삶의 가치가 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
ATCQ(Adapted From Attitudes Towards Computers Questionnaire)의 기준선으로부터의 변화: 컴퓨터 자기효능감
기간: 기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)

5점 리커트 척도에서 컴퓨터 사용에 대한 자가 보고 자기효능감을 조사하는 5개 질문 측정. 점수 범위는 0에서 25까지입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 자기효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
ATCQ(Adapted From Attitudes Towards Computers Questionnaire)의 기준선에서 변경: 장치 자체 효능
기간: 기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)

5점 리커트 척도에서 자가 보고된 장치 자기효능감을 조사하는 5개 질문 측정. 점수 범위는 0에서 25까지입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 자기효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
ATCQ(Adapted From Attitudes Towards Computers Questionnaire)의 기준선으로부터의 변화: 청취 장치 관심도
기간: 기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)

5점 리커트 척도에서 청취 장치 관심도에 대한 자가 보고 자기 효능감을 조사하는 5개 질문 측정. 점수 범위는 0에서 25까지입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 자기효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
LSEQ(Adapted From Listening Self-Efficacy Questionnaire)의 기준선으로부터의 변화: 총 점수
기간: 기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)

이 5개 질문 설문조사는 조용한 방에서 붐비는 식당에 이르기까지 대화를 이해할 수 있는 것과 같은 다양한 상황에서 0-10 척도로 듣기 자기 효능감을 측정합니다. 참가자는 제시된 상황에 대해 더 자신감이 있을수록 더 높은 숫자로 대답합니다. 가능한 최대 점수는 50점입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 자기효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
LSEQ(Adapted From Listening Self-Efficacy Questionnaire)의 기준선으로부터의 변화: 복잡한 듣기
기간: 기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)

이 측정은 참가자가 복잡한 청취 상황에서 0-10 척도로 자신의 청취 자기 효능감을 직접 보고한 두 가지 질문의 결합된 점수입니다. 참가자는 제시된 상황에 대해 더 자신감이 있을수록 더 높은 숫자로 대답합니다. 점수 범위는 0에서 20까지입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 자기효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
LSEQ(Adapted From Listening Self-Efficacy Questionnaire)의 기준선에서 변경: 직접 듣기
기간: 기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)

이 측정은 참가자가 복잡한 청취 상황에서 0-10 척도로 자신의 청취 자기 효능감을 직접 보고한 두 가지 질문의 결합된 점수입니다. 참가자는 제시된 상황에 대해 더 자신감이 있을수록 더 높은 숫자로 대답합니다. 점수 범위는 0에서 20까지입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 자기효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
LSEQ(Adapted From Listening Self-Efficacy Questionnaire)의 기준선에서 변경: 조용한 대화
기간: 기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)

이 측정은 조용한 청취 상황에서 대화에서 0-10 점수 척도로 참가자가 보고한 청취 자기 효능감입니다. 참가자는 제시된 상황에 대해 더 자신감이 있을수록 더 높은 숫자로 대답합니다. 가능한 최대 점수는 10점입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 자기효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
청각 지식의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)

이 5가지 질문 측정은 개입에서 제시된 정보를 기반으로 참가자에게 청력 지식에 대해 묻습니다. 점수 범위는 0에서 5까지입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 더 많은 청력 지식을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 3개월(즉시 그룹) 또는 기준선 후 3개월(지연된 그룹)
노인을 위한 청각 장애 인벤토리(HHIE-S)의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 개입 후 12개월

측정은 훈련된 데이터 수집가와의 일대일 인터뷰를 통해 수집되었습니다. 점수가 높을수록 청력 장애가 증가했음을 나타냅니다.

득점:

0-8은 청력 장애가 없음을 시사합니다. 10-24는 경도-보통 청력 장애를 시사합니다. 26-40은 심각한 청력 장애를 시사합니다.

기준선으로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 청력 장애가 악화되었음을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 12개월
수정된 UCLA 외로움 척도의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 개입 후 12개월

측정은 숙련된 데이터 수집가가 실시한 일대일 인터뷰를 통해 수집되었습니다.

점수는 20개 항목의 자가 보고 척도의 합계입니다. 점수 범위는 20에서 80까지입니다.

점수 범위:

20-34 - 낮은 정도의 외로움 35-49 - 중간 정도의 외로움 50-64 - 중간 정도의 외로움 65-80 - 높은 정도의 외로움.

기준선으로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 외로움의 정도가 악화됨을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 12개월
환자 건강 설문지(PHQ-9)에서 자가 보고된 우울증의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 개입 후 12개월

훈련된 데이터 수집가가 실시한 일대일 인터뷰를 통해 수집된 측정값입니다.

총 9개의 질문이 있으며 0에서 3까지 점수가 매겨집니다. 각 질문의 점수는 0에서 27까지의 총점으로 합산됩니다.

총점 해석 총점 우울증 심각도 0 우울증 없음 1-4 경미한 우울증 5-9 경미한 우울증 10-14 중등도 우울증 15-19 중등도 심한 우울증 20-27 심한 우울증.

기준선으로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 우울증의 심각도가 악화됨을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 12개월
짧은 형식의 기준선에서 변경 -12(SF-12) 정신 구성 요소 점수
기간: 기준선 및 개입 후 12개월

12항목 Short Form Survey(SF-12)는 숙련된 데이터 수집자와의 일대일 인터뷰를 통해 수집되었습니다.

12개 항목의 약식 설문조사(SF-12)는 자가 보고식 건강 관련 삶의 질 구성을 측정합니다. 여기서 우리는 정신 건강 기능과 관련된 정신 구성 요소를 보고합니다. 점수 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 정신 건강 기능이 더 우수함을 나타냅니다.

기준선으로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 더 나은 건강 상태를 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 12개월
짧은 형식의 기준선에서 변경 -12(SF-12) 물리적 구성 요소 점수
기간: 기준선 및 개입 후 12개월

12항목 Short Form Survey(SF-12)는 숙련된 데이터 수집자와의 일대일 인터뷰를 통해 수집되었습니다.

12개 항목의 약식 설문조사(SF-12)는 자가 보고식 건강 관련 삶의 질 구성을 측정합니다. 여기서 우리는 신체 건강 기능과 관련된 신체 구성 요소를 보고합니다. 점수 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 신체 건강 기능이 더 우수함을 나타냅니다.

기준선으로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 더 나은 건강 상태를 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 12개월
Cohen(Social Network Index) SNI의 기준선에서 변경: 네트워크 다양성
기간: 기준선 및 개입 후 12개월
참가자가 최소 2주마다 상호 작용하는 높은 접촉 역할(예: 가족, 친구, 직장)의 총 수에서 기준선에서 변경됩니다. 측정에 포함된 최대 12개의 역할. 기준선에서 역할 수가 증가하면(양수) 더 다양한 네트워크를 나타냅니다.
기준선 및 개입 후 12개월
Cohen 소셜 네트워크 지수(SNI)의 기준선에서 변경: 소셜 네트워크 크기
기간: 기준선 및 개입 후 12개월
참가자가 최소 2주마다 상호 작용하는 접촉이 많은 역할(예: 가족, 친구, 직장)의 총 개인 수의 기준선에서 변경됩니다. .기준선(양수)에서 개인 수가 증가하면 소셜 네트워크 크기가 증가함을 나타냅니다.
기준선 및 개입 후 12개월
삶의 가치 평가에서 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 개입 후 12개월

이 자가 보고식 13개 질문 측정은 참가자에게 삶의 의미와 개인적인 목표에 대한 진술을 물었을 때 5점 리커트 척도에 얼마나 동의하는지 또는 동의하지 않는지를 묻습니다. 점수 범위는 0에서 65까지입니다. 점수가 높을수록 삶의 가치가 높다는 뜻입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 삶의 가치가 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 12개월
ATCQ(Adapted From Attitudes Towards Computers Questionnaire)의 기준선에서 변경: 장치 자체 효능
기간: 기준선 및 개입 후 12개월

5점 리커트 척도에서 자가 보고된 장치 자기효능감을 조사하는 5개 질문 측정. 점수 범위는 0에서 25까지입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 자기효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 12개월
ATCQ(Adapted From Attitudes Towards Computers Questionnaire)의 기준선으로부터의 변화: 컴퓨터 자기효능감
기간: 기준선 및 개입 후 12개월

5점 리커트 척도에서 컴퓨터 사용에 대한 자가 보고 자기효능감을 조사하는 5개 질문 측정. 점수 범위는 0에서 25까지입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 자기효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 12개월
ATCQ(Adapted From Attitudes Towards Computers Questionnaire)의 기준선으로부터의 변화: 청취 장치 관심도
기간: 기준선 및 개입 후 12개월

5점 리커트 척도에서 청취 장치 관심도에 대한 자가 보고 자기 효능감을 조사하는 5개 질문 측정. 점수 범위는 0에서 25까지입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 자기효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 12개월
LSEQ(Adapted From Listening Self-Efficacy Questionnaire)의 기준선으로부터의 변화: 총 점수
기간: 기준선 및 개입 후 12개월

이 5개 질문 설문조사는 조용한 방에서 붐비는 식당에 이르기까지 대화를 이해할 수 있는 것과 같은 다양한 상황에서 0-10 척도로 듣기 자기 효능감을 측정합니다. 참가자는 제시된 상황에 대해 더 자신감이 있을수록 더 높은 숫자로 대답합니다. 가능한 최대 점수는 50점입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 자기효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 12개월
LSEQ(Adapted From Listening Self-Efficacy Questionnaire)의 기준선으로부터의 변화: 복잡한 듣기
기간: 기준선 및 개입 후 12개월

이 측정은 참가자가 복잡한 청취 상황에서 0-10 척도로 자신의 청취 자기 효능감을 직접 보고한 두 가지 질문의 결합된 점수입니다. 참가자는 제시된 상황에 대해 더 자신감이 있을수록 더 높은 숫자로 대답합니다. 점수 범위는 0에서 20까지입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 자기효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 12개월
LSEQ(Adapted From Listening Self-Efficacy Questionnaire)의 기준선에서 변경: 직접 듣기
기간: 기준선 및 개입 후 12개월

이 척도는 직접 청취 상황에서 참가자가 0-10 척도로 자신의 청취 자기 효능감을 직접 보고한 두 가지 질문의 결합된 점수입니다. 참가자는 제시된 상황에 대해 더 자신감이 있을수록 더 높은 숫자로 대답합니다. 점수 범위는 0에서 20까지입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 자기효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 12개월
LSEQ(Adapted From Listening Self-Efficacy Questionnaire)의 기준선에서 변경: 조용한 대화
기간: 기준선 및 개입 후 12개월

이 측정은 지시된 청취 상황에서 0-10 척도로 참가자가 보고한 청취 자기 효능감입니다. 참가자는 제시된 상황에 대해 더 자신감이 있을수록 더 높은 숫자로 대답합니다. 가능한 최대 점수는 10점입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 자기효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 12개월
청각 지식의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 개입 후 12개월

이 5가지 질문 측정은 개입에서 제시된 정보를 기반으로 참가자에게 청력 지식에 대해 묻습니다. 점수 범위는 0에서 5까지입니다.

기준 점수로부터의 변화가 보고됩니다. 기준선에서 점수가 증가하면(양수) 더 많은 청력 지식을 나타냅니다.

기준선 및 개입 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Carrie L Nieman, MD, MPH, Johns Hopkins University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 18일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 17일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB00144968
  • R33DC015062-03 (NIH : 국립보건원)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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