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Symptom Navi© 프로그램 시행

2020년 8월 21일 업데이트: Manuela Eicher

외래 서비스에서 암 환자를 위한 Symptom Navi© 프로그램의 구현: 클러스터 무작위 파일럿 연구(Symptom Navi© 파일럿 연구)

Symptom Navi© 프로그램은 외래종양병동 환자들이 자주 경험하는 16가지 핵심 증상에 대한 증상 자가관리를 지원하는 프로그램입니다. , 정성적 방법으로 보완된 클러스터 무작위 대기자 명단 디자인을 사용하여 예비 효과를 테스트하고 잠재적인 의도하지 않은 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

스위스의 암 외래 환경에서 치료를 받는 환자는 특히 증상 자가 관리 영역에서 충족되지 않은 치료 요구가 높습니다. Symptom Navi© 프로그램은 외래 종양학과 환자들이 자주 경험하는 16가지 핵심 증상에 대한 증상 자가 관리를 지원하기 위해 개발되었습니다. Symptom Navi© 프로그램의 수용 가능성과 실행 가능성은 반구조화된 환자 상담을 받은 후 집에서 Symptom Navi© 전단지를 사용한 10명의 암 환자를 대상으로 한 정성적 연구에 의해 뒷받침되었습니다.

현재 연구의 전반적인 목적은 실제 조건에서 Symptom Navi© 프로그램 구현을 파일럿 테스트하는 것입니다. 목표는 정성적 방법으로 보완된 클러스터 무작위 대기자 명단 디자인을 사용하여 절차를 평가하고, 예비 효과를 테스트하고, 잠재적인 의도하지 않은 영향을 평가하는 것입니다. 무작위화 단위는 각 센터가 클러스터를 나타내는 참여 암 외래 환자 센터입니다. 개입 클러스터는 Symptom Navi© 프로그램을 제공하고 제어 클러스터는 증상 관리를 위한 일반적인 치료를 제공합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
134

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스위스
      • Aarau, 스위스
        • Kantonsspital Aarau
      • Basel, 스위스
        • Gynäkologisches Tumorzentrum Universitätsspital Basel
      • Bern, 스위스
        • Oncocare, Klinik Engeried Bern
      • Chur, 스위스
        • Kantonsspital Graubunden
      • Murten, 스위스
        • Hôpital fribourgeois - Meyriez-Murten / Tagers
      • Rapperswil, 스위스
        • Tumor- und Brustzentrum ZeTuP Rapperswil
      • Sargans, 스위스
        • Rundum Onkologie am Bahnhofpark Sargans
      • Solothurn, 스위스
        • Solothurner Spitäler AG - Kantonsspital Olten / Bürgerspital Solothurn
      • Thun, 스위스
        • Spital STS AG - Thun

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

환자에 대한 포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 고지에 입각한 동의서 서명 전 15주 이내에 새로 암 진단을 받은 자
  • 외래 환자 센터(정맥, 경구 또는 피하)에서 1차 약리학적 항암 치료의 1차 주기를 받을 계획임
  • 서명된 동의서

환자에 대한 제외 기준:

  • 서면 정보를 이해하거나 인터뷰를 따르기 위해 독일어를 충분히 읽지 못함
  • 암 질환의 재발
  • 완화의료팀의 보살핌
  • 수술이나 방사선 요법으로만 치료를 받는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 증상 Navi© 프로그램
간호사는 Symptom Navi© 전단지를 기반으로 환자의 기본 증상 자가 관리를 용이하게 하기 위해 두 가지 반구조화된 상담을 제공합니다.
행동: 증상 Navi© 프로그램
숙련된 간호사가 Symptom Navi© Flyers를 통해 2회의 반구조화된 환자 교육 상담을 제공합니다. 환자는 집에서 개별적으로 Symptom Navi© 전단지를 사용합니다.
간섭 없음: 스탠다드 케어
센터에서 확립된 절차에 따라 추가 서면 자료가 있거나 없는 치료, 잠재적 부작용 및 예상 증상에 대한 정보를 포함하는 표준 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
환자가 보고한 일상 기능 장애 증상의 변화
기간: 기준선에서 16주로 변경
MD Anderson Symptom Inventory(MDASI)의 정서적 및 활동 하위 차원 점수에서 일상 기능에 대한 증상 간섭
기준선에서 16주로 변경

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
적격 대 참여 환자의 비율 측면에서 개입의 범위
기간: 최대 16주
최대 16주
환자가 보고한 자기효능감의 변화
기간: 기준선에서 16주로 변경
만성질환 관리 자기효능감(SES6G)으로 평가한 자기효능감
기준선에서 16주로 변경
환자가 보고한 증상 중증도의 변화
기간: 기준선에서 16주로 변경
MD Anderson Symptom Inventory(MDASI)에서 평가한 증상 심각도
기준선에서 16주로 변경
환자가 보고한 간호의 질 변화
기간: 기준선에서 16주로 변경
환자 보고 화학요법 증상 및 경험 지표(PR-CSE)로 평가한 간호의 질
기준선에서 16주로 변경
중재-응급 이상 반응의 발생률
기간: 최대 16주
CTCAE v4.0에 의해 평가된 부작용
최대 16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Manuela Eicher

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Manuela Eicher, Prof. Dr., UniLausanne

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2017년 10월 17일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 4월 12일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 4월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2018년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2018년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2018년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2020년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 8월 21일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • Symptom Navi© Pilot Study

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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