지역사회 종양학 실습에서 암 환자를 위한 가상 담배 치료 구현
지역사회 종양학 관행에서 가상 담배 치료 구현: "금연 지원 연구 2.0"
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 등록 후 6개월에 생화학적으로 검증된 7일 포인트 유병률 금연과 함께 EUC(Enhanced Usual Care) 및 VIT(Virtual Tobacco Treatment) 연구 부문의 참가자 비율을 비교하기 위해.
2차 목표:
I. 3개월 추적 조사에서 생화학적으로 확인된 7일 시점 유병률 금욕.
II. 3개월 및 6개월 추적 조사에서 자체 보고된 7일 시점 유병률 담배 금욕.
III. 기준선에서 3개월 및 기준선에서 6개월 후속 조치까지 일일 흡연의 상당한 감소(보고된 하루에 보고된 담배 수의 > 50% 감소).
IV. 지속(마지막 설문 조사 시점 이후로 자가 보고된 흡연 없음) 및 6개월 지속 금연(3개월 및 6개월에서 코티닌 확인).
탐구 목표:
I. 두 팔 사이의 치료 효과에 대한 알려지거나 잠재적 중재자의 잠재적 효과를 평가하기 위해.
II. 지역사회 종양학 현장에서 연구자 개입의 구현 및 보급 프로세스(수용성, 채택, 적합성, 치료 충실도, 비용 효율성, 침투/도달 및 지속 가능성)를 평가합니다.
개요: 환자는 2개의 팔 중 1개로 무작위 배정됩니다.
ARM A(Enhanced Usual Care[EUC]): 환자는 선별 및 의뢰 과정을 통해 흡연 상태에 대한 평가와 금연 조언을 받고 국립암연구소(NCI) 흡연 금연 라인에 의뢰됩니다.
ARM B(가상 개입 치료[VIT]): 환자는 약 6개월 동안 MGH TeleHealth를 통해 40분 동안 연구 지정 담배 치료 코치와 초기 가상 상담 세션을 받고 15분 동안 최대 10번의 추가 가상 상담 세션을 받습니다. 환자는 또한 최대 12주 동안 니코틴 대체(NRT)(패치와 사탕을 결합하거나 단독으로)를 받습니다.
연구 완료 후 환자는 1년 동안 추적 관찰할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, 미국, 99508
- Alaska Women's Cancer Care
-
Anchorage, Alaska, 미국, 99508
- Katmai Oncology Group
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30342
- Northside Hospital
-
Augusta, Georgia, 미국, 30912
- Augusta University Medical Center
-
-
Illinois
-
Danville, Illinois, 미국, 61832
- Carle on Vermilion
-
Mount Vernon, Illinois, 미국, 62864
- Good Samaritan Regional Health Center
-
Urbana, Illinois, 미국, 61801
- Carle Cancer Center
-
-
Iowa
-
Cedar Rapids, Iowa, 미국, 52402
- Physicians' Clinic of Iowa PC
-
Des Moines, Iowa, 미국, 50309
- Iowa Methodist Medical Center
-
Des Moines, Iowa, 미국, 50309
- Medical Oncology and Hematology Associates-Des Moines
-
-
Minnesota
-
Fridley, Minnesota, 미국, 55432
- Unity Hospital
-
-
Mississippi
-
Southhaven, Mississippi, 미국, 38671
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Desoto
-
-
Missouri
-
Joplin, Missouri, 미국, 64804
- Freeman Health System
-
Saint Joseph, Missouri, 미국, 64506
- Heartland Regional Medical Center
-
Springfield, Missouri, 미국, 65807
- CoxHealth South Hospital
-
-
New York
-
Bronx, New York, 미국, 10467
- Montefiore Medical Center - Moses Campus
-
-
North Carolina
-
Gastonia, North Carolina, 미국, 28054
- CaroMont Regional Medical Center
-
Hendersonville, North Carolina, 미국, 28791
- Margaret R Pardee Memorial Hospital
-
-
Ohio
-
Belpre, Ohio, 미국, 45714
- Strecker Cancer Center-Belpre
-
Marietta, Ohio, 미국, 45750
- Marietta Memorial Hospital
-
Marion, Ohio, 미국, 43302
- OhioHealth Marion General Hospital
-
Portsmouth, Ohio, 미국, 45662
- Southern Ohio Medical Center
-
-
South Carolina
-
Easley, South Carolina, 미국, 29640
- Prisma Health Cancer Institute - Easley
-
Greenville, South Carolina, 미국, 29605
- Prisma Health Cancer Institute - Faris
-
Greenville, South Carolina, 미국, 29615
- Prisma Health Cancer Institute - Eastside
-
Greenville, South Carolina, 미국, 29605
- Prisma Health Cancer Institute - Butternut
-
Greer, South Carolina, 미국, 29650
- Prisma Health Cancer Institute - Greer
-
Seneca, South Carolina, 미국, 29672
- Prisma Health Cancer Institute - Seneca
-
Spartanburg, South Carolina, 미국, 29307
- Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, 미국, 38120
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Memphis
-
Memphis, Tennessee, 미국, 38120
- Baptist Memorial Hospital for Women
-
-
Washington
-
Auburn, Washington, 미국, 98001
- MultiCare Auburn Medical Center
-
Gig Harbor, Washington, 미국, 98335
- MultiCare Gig Harbor Medical Park
-
Puyallup, Washington, 미국, 98372
- MultiCare Good Samaritan Hospital
-
Tacoma, Washington, 미국, 98405
- MultiCare Tacoma General Hospital
-
-
Wisconsin
-
Appleton, Wisconsin, 미국, 54911
- ThedaCare Regional Cancer Center
-
Green Bay, Wisconsin, 미국, 54311
- Aurora BayCare Medical Center
-
Green Bay, Wisconsin, 미국, 54301
- Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
-
Green Bay, Wisconsin, 미국, 54303
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
-
Oconto Falls, Wisconsin, 미국, 54154
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Oconto Falls
-
Sheboygan, Wisconsin, 미국, 53081
- HSHS Saint Nicholas Hospital
-
Sturgeon Bay, Wisconsin, 미국, 54235-1495
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Sturgeon Bay
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 직원 자격 기준:
- 영어를 구사해야 합니다.
- 최소 3개월 동안 NCI Community Oncology Research Program(NCORP) 현장에서 근무해야 합니다.
- 환자 자격 기준 0단계:
- 진단 날짜가 지난 4개월 이내인 모든 유형의 암을 나타내는 환자. 지난 4개월 이내에 진단된 과거 암 진단을 받은 환자의 종양 재발은 적격한 것으로 간주됩니다. 이전에 다른 유형의 암에 대해 치료를 받았고 지난 4개월 이내에 진단된 새로운 원발성 암 환자도 자격이 있는 것으로 간주됩니다. ?현장에서? 지난 4개월 이내에 진단된 암도 자격이 있는 것으로 간주됩니다.
- 환자는 현재 흡연자여야 합니다. 현재 흡연자는 지난 30일 동안 담배를 피우는 모든 사람(한 모금이라도)으로 정의됩니다.
- 환자는 서면 및 음성, 영어 또는 둘 다, 서면 및 음성, 스페인어에 능통해야 합니다.
환자는 전화, 웹 및 이메일에 액세스할 수 있어야 합니다.
- 참고: 웹 및 이메일 액세스 권한이 있는 사람에 대한 제한은 연구의 주요 의도를 기반으로 합니다. NCORP 네트워크에서 가상 개입의 구현을 평가합니다.
- 자격 기준 1단계: 환자는 여전히 0단계에서 설명한 모든 기준을 충족해야 합니다.
- 적격성 2단계(무작위화): 환자는 1개월(30일) 이내에 Eastern Cooperative Oncology Group-American College of Radiology Imaging Network(ECOG-ACRIN) Cancer Research Group Systems for Easy Entry of Patient Reported Outcomes(EASEEPRO)에서 기준선 조사를 완료해야 합니다. ) 정보에 입각한 동의 날짜(1단계).
제외 기준:
- 환자는 동부 협력 종양학 그룹(ECOG) 수행 상태가 3 이상이거나 연구 조사자 또는 종양 임상의가 의학적으로 참여할 수 없는 것으로 간주됩니다(즉, 호스피스로 의뢰).
- 환자는 NCORP 커뮤니티 암 사이트에서 암 치료 또는 모니터링을 받을 의사가 없습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: A군(흡연 평가, 금연 조언, 금연 안내)
환자는 선별 및 의뢰 과정을 통해 흡연 상태에 대한 평가와 금연 조언을 받고 NCI 흡연 금연 라인에 의뢰됩니다.
|
보조 연구
다른 이름들:
금연에 대한 정보 받기
|
|
실험적: Arm B(가상 상담 세션, NRT)
환자는 약 6개월 동안 MGH TeleHealth를 통해 40분 동안 연구 지정 담배 치료 코치와 초기 가상 상담 세션을 받고 15분 동안 최대 10번의 추가 가상 상담 세션을 받습니다.
환자는 또한 최대 12주간의 NRT(패치와 로젠지 조합 또는 단독)를 받습니다.
|
보조 연구
다른 이름들:
보조 연구
주어진 NRT 패치 또는 마름모꼴(또는 둘 다)
다른 이름들:
가상 금연 상담 받기
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
6 개월에 생화학 적으로 확인 된 7 일 포인트 유병률 (평가되지 않음)
기간: 6 개월에
|
타액 코티닌 (<15 ng/ml) 또는 만료 된 Air Co (<10 ppm)에 의한 7 일 포인트-퇴장을 정의 할 것입니다. NRT 또는 전자 담배 사용이 없다고보고 한 모든 참가자는 타액 샘플을 제공하도록 요청받을 것이며, 만료 된 Air Co는 종료 된 참가자에서 측정됩니다. 참가자가 후속 조치로 손실되거나 타액 또는 CO 샘플을 제공하지 않으면 현재 흡연자로 간주됩니다. COVID-19 제한은 타액 또는 CO 샘플 수집을 방지했습니다. 따라서이 목표를 위해보고 할 생화학 적 결과 결과는 없습니다. |
6 개월에
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
3 개월에 생화학 적으로 확인 된 7 일 포인트 유병률 (평가되지 않음)
기간: 3 개월에
|
타액 코티닌 (<15 ng/ml) 또는 만료 된 Air Co (<10 ppm)에 의한 7 일 포인트-퇴장을 정의 할 것입니다. NRT 또는 전자 담배 사용이 없다고보고 한 모든 참가자는 타액 샘플을 제공하도록 요청받을 것이며, 만료 된 Air Co는 종료 된 참가자에서 측정됩니다. 참가자가 후속 조치로 손실되거나 타액 또는 CO 샘플을 제공하지 않으면 현재 흡연자로 간주됩니다. COVID-19 제한은이 연구의 일부로 타액 또는 CO 샘플 수집 또는 분석을 방지했습니다. 따라서이 목표를 위해보고 할 생화학 적 결과 결과는 없습니다. |
3 개월에
|
|
6 개월에 7 일간의 포인트-선진성 담배 금욕-자기 보고서
기간: 6 개월에
|
7 일간의 포인트-퇴장은 설문 조사 질문에 대한 참가자의 반응에서 결정되었습니다.
참가자가 철수하거나 후속 조치를 잃거나 대답하지 않았거나 마지막 퍼프 이후 7 일 이하로 표시되면 최근 담배를 피운 것으로 표시되었습니다.
|
6 개월에
|
|
3 개월에 7 일간의 포인트-선진성 담배 금욕-자기 보고서
기간: 3 개월에
|
7 일간의 포인트-퇴장은 설문 조사 질문에 대한 참가자의 반응에서 결정되었습니다.
참가자가 철수하거나 후속 조치를 잃거나 대답하지 않았거나 마지막 퍼프 이후 7 일 이하로 표시되면 최근 담배를 피운 것으로 표시되었습니다.
|
3 개월에
|
|
자체보고 된 지속적인 담배 금욕
기간: 3 개월과 6 개월
|
흡연 중단에서 3 개월 및 6 개월 7 일 포인트 유병률을 비교하여 담배 사용의 지속적인 중단을 분석 하였다. 참가자가 철수하거나 설문 조사에 응답하지 않으면 최근에 담배를 피운 것으로 표시되었습니다. 따라서 참가자는 설문 조사를 완료해야했으며 3 개월 및 6 개월 시점에서 담배 사용을 중단하여 지속적인 중단으로 식별되었음을 나타냅니다. |
3 개월과 6 개월
|
|
6 개월에 지속 된 담배 금욕 (평가되지 않음)
기간: 6 개월에
|
6 개월에 지속적인 금욕 자격을 갖추려면 참가자는 3 개월 및 6 개월에 생화학 적으로 검증 된 7 일 포인트 유병률 담배 금욕 자격을 갖추어야합니다. 카이-제곱 검사는 치료 그룹 간의 결과를 비교하는 데 사용됩니다. COVID-19 제한은 타액 또는 CO 샘플 수집을 방지했습니다. 따라서이 목표를 위해보고 할 생화학 적 결과 결과는 없습니다. |
6 개월에
|
|
흡연의 현저한 감소
기간: 기준선 및 6 개월
|
기준선에서 6 개월로 일일 흡연의 현저한 감소는 하루에보고 된 담배 수의> 50% 감소로 정의되었습니다. 환자들은 6MO 및 기준 설문 조사에서 하루에 담배를 피우는 평균 담배 수를보고하도록 요청 받았다. XB가 기준선에서 담배를 피우고 X6이 6 개월에 훈제 된 평균 수치 인 경우 감소는 (XB-X6)/XB로 계산되었습니다. |
기준선 및 6 개월
|
|
3 개월 @ 흡연의 현저한 감소
기간: 기준선 및 3 개월
|
기준선에서 6 개월로 일일 흡연의 현저한 감소는 하루에보고 된 담배 수의> 50% 감소로 정의되었습니다. 환자들은 3MO 및 기준 설문 조사에서 하루에 담배를 피우는 평균 담배 수를보고하도록 요청 받았다. XB가 기준선에서 훈제 된 평균 수이고 X3이 3 개월에 훈제 된 평균 수치라면 감소는 (XB-X3)/XB로 계산되었습니다. |
기준선 및 3 개월
|
기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치료 효과에 대한 사회 인구 통계의 잠재적 효과
기간: 최대 6 개월
|
로지스틱 회귀 모델에서 잠재적 중재자의 효과를 테스트하여 담배 금욕과의 연관성을 결정합니다.
양측 다변량 모델이 개발되면, 중재자에 대한 중재의 영향을 테스트하기 위해 처리 암이 포함됩니다.
치료군과 중재자 사이의 상호 작용은 중재자와 치료 그룹 사이의 관계를 효과 성과에 대한 관계를 나타냅니다.
또한 일반화 된 추정 방정식 (GEE)은 세로 모델을 보는 데 사용됩니다.
Bonferroni 조정을 고려하여 다중 비교가 설명됩니다.
|
최대 6 개월
|
|
치료 효과에 대한 의료 및 흡연 이력의 잠재적 영향
기간: 최대 6 개월
|
로지스틱 회귀 모델에서 잠재적 중재자의 효과를 테스트하여 담배 금욕과의 연관성을 결정합니다.
양측 다변량 모델이 개발되면, 중재자에 대한 중재의 영향을 테스트하기 위해 처리 암이 포함됩니다.
치료군과 중재자 사이의 상호 작용은 중재자와 치료 그룹 사이의 관계를 효과 성과에 대한 관계를 나타냅니다.
또한 일반화 된 추정 방정식 (GEE)은 세로 모델을 보는 데 사용됩니다.
Bonferroni 조정을 고려하여 다중 비교가 설명됩니다.
|
최대 6 개월
|
|
치료 효과에 대한 암 변수의 잠재적 영향
기간: 최대 6 개월
|
로지스틱 회귀 모델에서 잠재적 중재자의 효과를 테스트하여 담배 금욕과의 연관성을 결정합니다.
양측 다변량 모델이 개발되면, 중재자에 대한 중재의 영향을 테스트하기 위해 처리 암이 포함됩니다.
치료군과 중재자 사이의 상호 작용은 중재자와 치료 그룹 사이의 관계를 효과 성과에 대한 관계를 나타냅니다.
또한 일반화 된 추정 방정식 (GEE)은 세로 모델을 보는 데 사용됩니다.
Bonferroni 조정을 고려하여 다중 비교가 설명됩니다.
|
최대 6 개월
|
|
커뮤니티 종양학 현장에서의 개입 구현
기간: 최대 36 개월
|
구현 결과 측정을 위해 Proctor와 동료의 권장 분류법을 따릅니다.
수용 가능성 (콘텐츠/배달에 대한 만족), 채택 (프로그램 흡수), 적절성 (관련성), 비용 및 치료 충실도/적응 및 침투 (도달) 및 지속 가능성을 측정합니다.
이러한 구현 결과는 환자, 담배 치료 카운슬러, NCORP 종양학 교장 조사관 (PIS) 및 제공자 임상의/직원 및 전자 건강 기록 (EHR) 문서로부터 수집하기 위해 질적 및 정량적 데이터를 사용하여 혼합 방법으로 평가 될 것입니다.
설명 통계를 사용하여 구현 결과 (수용 가능성, 채택, 적절성, 충실도, 비용, 침투 및 지속 가능성)를 요약하고 치료 그룹 비교 (즉, 수용 가능성)를 수행합니다.
|
최대 36 개월
|
|
커뮤니티 종양학 사이트에서 중재 수용 가능성 (콘텐츠/전달 만족도)
기간: 최대 36 개월
|
결과는 환자, 담배 치료 카운슬러, NCORP 종양학 교장 조사관 (PIS) 및 제공자 임상의/직원 및 전자 건강 기록 (EHR) 문서로부터 수집하기 위해 정 성적 및 정량적 데이터를 사용하여 혼합 방법으로 평가 될 것입니다.
설명 통계를 사용하여 구현 결과를 요약하고 치료 그룹 비교를 수행합니다.
|
최대 36 개월
|
|
커뮤니티 종양학 사이트에서 중재 채택 (프로그램 흡수)
기간: 최대 36 개월
|
결과는 환자, 담배 치료 카운슬러, NCORP 종양학 교장 조사관 (PIS) 및 제공자 임상의/직원 및 전자 건강 기록 (EHR) 문서로부터 수집하기 위해 정 성적 및 정량적 데이터를 사용하여 혼합 방법으로 평가 될 것입니다.
설명 통계를 사용하여 구현 결과를 요약하고 치료 그룹 비교를 수행합니다.
|
최대 36 개월
|
|
커뮤니티 종양학 현장에서의 중재 적절 (관련성)
기간: 최대 36 개월
|
결과는 환자, 담배 치료 카운슬러, NCORP 종양학 교장 조사관 (PIS) 및 제공자 임상의/직원 및 전자 건강 기록 (EHR) 문서로부터 수집하기 위해 정 성적 및 정량적 데이터를 사용하여 혼합 방법으로 평가 될 것입니다.
설명 통계를 사용하여 구현 결과를 요약하고 치료 그룹 비교를 수행합니다.
|
최대 36 개월
|
|
커뮤니티 종양학 사이트의 중재 비용
기간: 최대 36 개월
|
결과는 환자, 담배 치료 카운슬러, NCORP 종양학 교장 조사관 (PIS) 및 제공자 임상의/직원 및 전자 건강 기록 (EHR) 문서로부터 수집하기 위해 정 성적 및 정량적 데이터를 사용하여 혼합 방법으로 평가 될 것입니다.
설명 통계를 사용하여 구현 결과를 요약하고 치료 그룹 비교를 수행합니다.
|
최대 36 개월
|
|
지역 사회 종양학 사이트에서의 치료 충실도/적응
기간: 최대 36 개월
|
결과는 환자, 담배 치료 카운슬러, NCORP 종양학 교장 조사관 (PIS) 및 제공자 임상의/직원 및 전자 건강 기록 (EHR) 문서로부터 수집하기 위해 정 성적 및 정량적 데이터를 사용하여 혼합 방법으로 평가 될 것입니다.
설명 통계를 사용하여 구현 결과를 요약하고 치료 그룹 비교를 수행합니다.
|
최대 36 개월
|
|
커뮤니티 종양학 현장에서의 중재 침투 (도달)
기간: 최대 36 개월
|
결과는 환자, 담배 치료 카운슬러, NCORP 종양학 교장 조사관 (PIS) 및 제공자 임상의/직원 및 전자 건강 기록 (EHR) 문서로부터 수집하기 위해 정 성적 및 정량적 데이터를 사용하여 혼합 방법으로 평가 될 것입니다.
설명 통계를 사용하여 구현 결과를 요약하고 치료 그룹 비교를 수행합니다.
|
최대 36 개월
|
|
커뮤니티 종양학 현장의 중재 지속 가능성
기간: 최대 36 개월
|
결과는 환자, 담배 치료 카운슬러, NCORP 종양학 교장 조사관 (PIS) 및 제공자 임상의/직원 및 전자 건강 기록 (EHR) 문서로부터 수집하기 위해 정 성적 및 정량적 데이터를 사용하여 혼합 방법으로 평가 될 것입니다.
설명 통계를 사용하여 구현 결과를 요약하고 치료 그룹 비교를 수행합니다.
|
최대 36 개월
|
|
수용 가능성 : 요구가 충족되었습니다
기간: 6 개월
|
구현 결과 측정을위한 Proctor and Colleagues '(2011)의 권장 사항에 의해, 우리는 무작위로 지정된 담배 치료 (수용 가능성)의 내용/전달에 대한 환자 만족도를 탐색하여 구현 프로세스에 대한 초기 이해를 얻을 것입니다. "Smoke Free Support Study Program은 어느 정도까지 귀하의 요구를 충족 시켰습니까?"에 대한 응답 결과. 6 개월의 설문지 등급에 대한 수용 가능 질문 1 (내 요구 사항 중 어느 것도 충족되지 않았다) 4 (거의 모든 요구가 충족되었습니다)가 더 높은 점수가 더 많은 수요가 충족되었다는 점을 나타냅니다. |
6 개월
|
|
수용 가능성 : 지원 지원
기간: 6 개월
|
구현 결과 측정을위한 Proctor and Colleagues '(2011)의 권장 사항에 의해, 우리는 무작위로 지정된 담배 치료 (수용 가능성)의 내용/전달에 대한 환자 만족도를 탐색하여 구현 프로세스에 대한 초기 이해를 얻을 것입니다. "당신은 원하는 종류의 금연 지원을 얻었습니까?"에 대한 응답 결과. 6 개월의 설문지 등급에 대한 수용 가능성 질문은 1 (아니요, 확실히)에서 4 (예, 확실히)로 더 높은 점수를 얻습니다. |
6 개월
|
|
수용 가능성 : 학습의 도움
기간: 6 개월
|
구현 결과 측정을위한 Proctor and Colleagues '(2011)의 권장 사항에 의해, 우리는 무작위로 지정된 담배 치료 (수용 가능성)의 내용/전달에 대한 환자 만족도를 탐색하여 구현 프로세스에 대한 초기 이해를 얻을 것입니다. "연기가없는 지원 연구가 얼마나 도움이 되었습니까?"에 대한 응답의 결과는? 6 개월의 설문지 등급에 대한 수용 가능 질문은 1 (전혀 도움이되지 않음)에서 5 (매우 도움이되는) 로의 높은 점수가 높아짐을 나타냅니다. |
6 개월
|
|
수용 가능성 : 지원 품질
기간: 6 개월
|
구현 결과 측정을위한 Proctor and Colleagues '(2011)의 권장 사항에 의해, 우리는 무작위로 지정된 담배 치료 (수용 가능성)의 내용/전달에 대한 환자 만족도를 탐색하여 구현 프로세스에 대한 초기 이해를 얻을 것입니다. "당신이받은 흡연 중단 지원의 품질을 어떻게 평가하겠습니까?"에 대한 응답 결과. 6 개월의 설문지 등급에 대한 수용 가능성 질문은 1 (가난)에서 4 (우수)에서 더 높은 점수를 얻음을 나타냅니다. |
6 개월
|
|
수용 가능성 : 친구에게 공부하는 것이 좋습니다
기간: 6 개월
|
구현 결과 측정을위한 Proctor and Colleagues '(2011)의 권장 사항에 의해, 우리는 무작위로 지정된 담배 치료 (수용 가능성)의 내용/전달에 대한 환자 만족도를 탐색하여 구현 프로세스에 대한 초기 이해를 얻을 것입니다. "친구가 비슷한 도움을 필요로한다면 그에게 연기가없는 지원 연구를 추천 하시겠습니까?" 6 개월의 설문지 등급에 대한 수용 가능 질문은 1 (아니요, 확실히)에서 4 (예, 확실히)로 점수가 높을수록 추천 할 가능성이 더 높습니다. |
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Elyse Park, ECOG-ACRIN Cancer Research Group
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- EAQ171CD (기타 식별자: CTEP)
- NCI-2018-02826 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- ECOG-ACRIN-EAQ171CD (기타 식별자: DCP)
- R01CA214427 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
삶의 질 평가에 대한 임상 시험
-
NCT07510360아직 모집하지 않음전신 마취 | 확인 | 수술 후 회복 | 설문지