- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00003001
Combination Chemotherapy in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Colorectal Cancer
Phase I/II Study of 5-Fluorouracil/Folinic Acid/Gemcitabine in Patients With Advanced Colorectal Carcinoma
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells.
PURPOSE: Phase I/II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy consisting of fluorouracil, leucovorin, and gemcitabine in treating patients with recurrent or metastatic colorectal cancer.
연구 개요
상세 설명
OBJECTIVES: I. Determine the response rate and survival of patients with recurrent or metastatic colorectal carcinoma treated with fluorouracil (5-FU), leucovorin calcium, and gemcitabine. II. Evaluate and establish the toxic effect profile of 5-FU, leucovorin calcium, and gemcitabine in these patients.
OUTLINE: This is a dose escalation study. Patients receive intravenous leucovorin calcium for 60 minutes and bolus infusions of fluorouracil (5-FU), followed by gemcitabine infusions, weekly for six weeks followed by 2 weeks of rest. The dosage of gemcitabine is increased if fewer than 3 of the first 6 patients experience grade 3-4 toxicities. Phase II proceeds at the maximum tolerated dose (1 dose level below that at which 3 patients experience grade 3-4 toxicities). Patients receive a minimum of two courses of treatment to be considered evaluable for response. Patients with stable disease, partial, or complete remission may continue therapy for up to six treatment cycles. Patients exhibiting disease progression or intolerable toxic effects are removed from the study.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 63 patients will be accrued.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, 미국, 11790-7775
- State University of New York Health Sciences Center - Stony Brook
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven recurrent or metastatic primary colorectal carcinoma Must have measurable disease (evaluable disease acceptable in Phase I)
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance Status: ECOG 0-3 Life Expectancy: Not specified Hematopoietic: WBC at least 3,500/mm3 Platelet count at least 150,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL OR 3.0 mg/dL in patients with liver metastases Liver enzymes no greater than 3.0 times upper limit of normal (in patients with liver metastases) Renal: Not specified Other: Not pregnant or lactating Fertile patients must use effective contraception
PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Prior chemotherapy for metastatic disease allowed Prior treatment with 5-FU allowed Prior treatment with irinotecan allowed Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: At least 3 weeks since prior radiotherapy (measurable disease must be located outside the prior radiotherapy portal) Surgery: Not specified Other: Prior treatment with folinic acid allowed
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Stefan Madajewicz, MD, PhD, Stony Brook University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CDR0000065561
- SUNY-HSC-97-2824
- NCI-V97-1256
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
대장암에 대한 임상 시험
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen Breast Cancer...완전한
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)모병피로 | 좌식 생활 | 전이성 전립선암 | IV기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVA기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVB기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center아직 모집하지 않음전립선암 | IVB기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)모병거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선 선암종 | IVB기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center빼는전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterMiraDX모집하지 않고 적극적으로전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center종료됨거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선암 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterProgenics Pharmaceuticals, Inc.종료됨2기 전립선암 AJCC v8 | IIIA기 전립선암 AJCC v8 | IIIB기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | 3기 전립선암 AJCC v8 | IIIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Assiut University아직 모집하지 않음South Egypt Cancer Institute(SECI)에서 소아 악성종양 환자에 대한 KDIGO 기준을 사용하여 AKI의 누적 발병률을 확인하기 위해
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center종료됨생화학적으로 재발하는 전립선암 | 전이성 전립선암 | 뼈의 전이성 악성 신생물 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
플루오로우라실에 대한 임상 시험
-
Hong Kong Nasopharyngeal Cancer Study Group LimitedThe Hong Kong Anti-Cancer Society; hong Kong Cancer Fund완전한
-
ClinAssessSanofi; Merck Sharp & Dohme LLC완전한
-
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.알려지지 않은
-
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.Fudan University; Medpace, Inc.알려지지 않은
-
Gruppo Oncologico del Nord-OvestSeagen Inc.; Servier; Foundation Medicine모병II기 결장암 | 3기 결장암 | HER2 양성 대장암 | RAS 야생형 결장암이탈리아
-
Encube Ethicals Pvt. Ltd.CBCC Global Research완전한