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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00004854
중등도 심부전 소아에서 카르베딜롤 보조제의 안전성 및 효능
2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)
우리는 Ace 억제제와 함께 카르베딜롤을 사용하면 에코 하에서 심장 박출률이 증가하는지 확인하고 싶습니다.
데이터의 모든 해석은 이 연구의 주요 연구 센터인 검토를 위해 Boston Children's Hospital로 보내질 것입니다.
이 연구에 참여하는 병원은 5개입니다.
대상 인구는 중등도의 심부전이 있는 어린이이며 등록 시점에 Ace 억제제를 복용 중이어야 합니다.
Carvedilol에 배치한 후 우리의 결과는 에코에서 방출 비율을 변경하는 것입니다.
환자는 1-2주마다 진찰을 받으며 약을 유지 용량으로 적정합니다.
2차 결과는 삶의 질을 높이고 내성을 발휘하며 설문지에 표시된 증상 점수를 낮추는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, 미국, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 그룹 1 또는 그룹 2의 심부전의 병인
- 심실 단축률 <= 평균 이하의 표준 편차 또는 박출률 <= 40%로 입증되는 중등도 심부전 d) 3개월 이상의 기준을 충족하는 기록된 단축률 또는 박출률
- 표준 의료 요법에는 ACE 억제제 플러스 또는 마이너스 이뇨제 플러스 또는 마이너스 디곡신; 입장 전에 치료를 극대화하기 위해 모든 노력을 기울일 것입니다. 약물 용량은 입국 전 3개월 동안 안정적이어야 합니다.
- 후속 테스트를 준수할 의향
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2000년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2000년 3월 8일
처음 게시됨 (추정)
2000년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2003년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NCRR-M01RR00036-5073
- M01RR000036 (미국 NIH 보조금/계약)
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