- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00089271
17-DMAG in Treating Patients With Metastatic or Unresectable Solid Tumors or Lymphomas
A Phase I Study Of 17-Dimethylaminoethylamino-17-Demethoxygeldanamycin, (17-DMAG) (NSC 707545) In Patients With Advanced Solid Tumors
연구 개요
상태
정황
- 점막 관련 림프조직의 결절외 변연부 B세포 림프종
- 결절 변연부 B세포 림프종
- 재발성 성인 버킷 림프종
- 재발성 성인 미만성 대세포 림프종
- 재발성 성인 미만성 혼합 세포 림프종
- 재발성 성인 미만성 작은 절단 세포 림프종
- 재발성 등급 1 여포성 림프종
- 재발성 등급 2 여포성 림프종
- 재발성 등급 3 여포성 림프종
- 재발성 맨틀 세포 림프종
- 재발성 변연부 림프종
- 비장 변연부 림프종
- 발덴스트룀 마크로글로불린혈증
- 상세불명의 성인 고형 종양, 프로토콜 특정
- 역형성 대세포 림프종
- 혈관면역모세포성 T세포 림프종
- 안내 림프종
- 재발성 성인 Hodgkin 림프종
- 재발성 성인 T세포 백혈병/림프종
- 재발성 피부 T세포 비호지킨 림프종
- 재발성 균상 식육종/세자리 증후군
- 재발성 소림프구성 림프종
- III기 성인 버킷 림프종
- III기 성인 미만성 대세포 림프종
- III기 성인 미만성 혼합 세포 림프종
- III기 성인 미만성 작은 절단 세포 림프종
- III기 성인 Hodgkin 림프종
- 3기 성인 T세포 백혈병/림프종
- III기 피부 T세포 비호지킨 림프종
- III기 1등급 여포성 림프종
- III기 2등급 여포성 림프종
- III기 3등급 여포성 림프종
- III기 맨틀 세포 림프종
- III기 변연부 림프종
- III기 균상 식육종/세자리 증후군
- 3기 소림프구성 림프종
- IV기 성인 버킷 림프종
- IV기 성인 미만성 대세포 림프종
- IV기 성인 미만성 혼합 세포 림프종
- IV기 성인 미만성 작은 절단 세포 림프종
- IV기 성인 Hodgkin 림프종
- IV기 성인 T 세포 백혈병/림프종
- IV기 피부 T세포 비호지킨 림프종
- IV기 1등급 여포성 림프종
- IV기 2등급 여포성 림프종
- IV기 3등급 여포성 림프종
- IV기 맨틀 세포 림프종
- IV기 변연부 림프종
- IV기 균상 식육종/세자리 증후군
- IV기 소림프구성 림프종
개입 / 치료
상세 설명
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Determine the maximum tolerated dose of 17-dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-DMAG) in patients with metastatic or unresectable solid tumors or lymphomas.
II. Determine the safety and toxicity of this drug in these patients. III. Determine the pharmacokinetics and pharmacodynamics of this drug in these patients.
IV. Determine the recommended phase II dose of this drug for future studies.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. Determine tumor response in patients treated with this drug.
OUTLINE: This is a dose-escalation, multicenter study.
Patients receive 17-dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-DMAG) IV over 1-6 hours on days 1-3 or 1-5. Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Cohorts of 1-2 patients receive accelerated escalating doses of 17-DMAG until at least 1 of 2 patients experience dose-limiting toxicity (DLT). Cohorts are then expanded to 3-6 patients who receive escalating doses (in a standard manner) of 17-DMAG until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience DLT.
Patients are followed at 4 weeks.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15232
- University of Pittsburgh
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
Histologically confirmed solid tumor or lymphoma
- Metastatic or unresectable disease
- Standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective
- No known brain metastases
- Performance status - ECOG 0-2
- Performance status - Karnofsky 60-100%
- More than 12 weeks
- Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
- Platelet count ≥ 100,000/mm^3
- Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL
- ALT and AST ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
- Bilirubin ≤ normal
- Creatinine ≤ 1.25 times ULN
- Creatinine clearance ≥ 60 mL/min
- QTc < 450 msec for male patients (470 msec for female patients)
- LVEF > 40% by MUGA
- No history of serious ventricular arrhythmia (i.e., ventricular tachycardia or ventricular fibrillation ≥ 3 beats in a row)
- No myocardial infarction or active ischemic heart disease within the past year
- No New York Heart Association class III or IV congestive heart failure
- No poorly controlled angina
- No uncontrolled dysrhythmia requiring medication
- No left bundle branch block
- No history of congenital long QT syndrome
- No other significant cardiac disease
- Pulse oximetry at rest or on exercise > 88%
No symptomatic pulmonary disease (e.g., chronic obstructive or restrictive pulmonary disease, etc.) or any of the following are allowed:
- Pulmonary disease requiring medication
- History of dyspnea, dyspnea on exertion, or paroxysmal nocturnal dyspnea
- Patients meeting the Medicare criteria for home oxygen or are on oxygen
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective double barrier contraception 1 week before, during, and for at least 2 weeks after study participation
- No uncontrolled illness
- No active or ongoing infection
- No history of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biological composition to 17-dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-DMAG)
- No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
- No concurrent routine colony-stimulating factors (e.g., filgrastim [G-CSF] or sargramostim [GM-CSF])
- At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered
- Concurrent hormonal therapy allowed
- At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
- No prior radiation that included the heart in the field (e.g., mantle)
- No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
- No other concurrent anticancer agents or therapies
- No concurrent medication that would prolong the QTc interval
- No other concurrent investigational agents
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Treatment (alvespimycin hydrochloride)
Patients receive 17-dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-DMAG) IV over 1-6 hours on days 1-3 or 1-5.
Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
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상관 연구
주어진 IV
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Maximum tolerated dose of alvespimycin hydrochloride
기간: 21 days
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21 days
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Toxicity graded using the NCI CTCAE version 3.0
기간: Up to 4 weeks
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Up to 4 weeks
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Recommended phase II dose (RP2D) of alvespimycin hydrochloride for future studies determined by toxicity assessments
기간: 21 days
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21 days
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Pharmacokinetics of alvespimycin hydrochloride in blood, urine, and tumor tissue
기간: 21 days
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Analyzed by both non-compartmental and compartmental methods.
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21 days
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Tumor response assessed by tumor measurements
기간: Up to 4 weeks
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Up to 4 weeks
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Chandra Belani, University of Pittsburgh
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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기타 연구 ID 번호
- NCI-2012-02620
- PCI-03-153
- U01CA069912 (미국 NIH 보조금/계약)
- U01CA099168 (미국 NIH 보조금/계약)
- U01CA062502 (미국 NIH 보조금/계약)
- CDR0000378189 (레지스트리 식별자: PDQ (Physician Data Query))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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