고형 종양 치료를 위한 SNS-595의 초기 안전성 평가.

포함 기준:

• 서면 동의서를 제공해야 합니다.
• 18세
• 고급 고형 악성 종양
• 종양을 측정하고 평가할 수 있습니다.
• 혈액 검사는 표준 한계 내에 있습니다
• 정상적인 혈액 응고
• 0 또는 1과 같은 ECOG 수행 상태

제외 기준:

• 임신 또는 모유 수유.
• 기관의 기준에 따라 승인되고 효과적인 피임 수단을 사용하지 않으려는 가임 여성.
• 선별검사 방문 전 6개월 이내에 심장마비, 뇌졸중/TIA 또는 기타 혈액 응고 사건(심부 정맥 혈전증 또는 폐색전증).
• 신장 투석(혈액 투석 또는 복막)이 필요합니다.
• 알려진 출혈 장애(즉, 혈우병, 폰빌레브란트병, 응고병증 등).
• SNS-595의 첫 투여 전 28일 이내에 연구용 제제 또는 이전 화학 요법 또는 면역 요법을 받은 자
• 치료적 항응고 요법(쿠마딘, 헤파린 등)을 받고 있습니다.
• 현재 코르티코스테로이드(호흡 질환에 대한 흡입 스테로이드는 허용됨) 또는 발작 약물을 받고 있습니다.
• 주임 연구원의 의견에 따라 안전 및/또는 연구 절차 준수로 인해 임상 시험에 환자의 참여를 금하는 모든 의학적, 심리적 또는 사회적 상태.