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성인 근이영양증에서 MYO-029 평가 연구

2007년 12월 19일 업데이트: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
이 1/2상, 다기관, 안전성 시험의 목적은 근이영양증이 있는 성인 환자를 대상으로 MYO-029를 ​​연구하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록

108

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20010
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, 미국
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21287-7519
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, 미국
    • New York
      • Rochester, New York, 미국
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 서면 동의서.
  • 베커 근이영양증(BMD), 안면견갑상완 근이영양증(FSHD) 또는 사지 거들 근이영양증(LGMD)의 확인된 임상 및 분자 진단
  • 독립적으로 보행

제외 기준:

  • 특정 임상 조건을 가진 환자
  • 근육 기능에 영향을 미칠 가능성이 있는 스테로이드 또는 기타 약물을 사용하는 환자
  • 단클론 항체 또는 단백질 의약품에 대한 민감성 이력
  • 임산부 또는 수유부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
안전성 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 2월 22일

처음 게시됨 (추정)

2005년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2007년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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