- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00193505
Ifosfamide/Carboplatin/Etoposide/Rituxan Followed by Zevalin in Relapsed/Refractory Intermediate Grade B-Cell Lymphoma
Phase II Trial of Ifosfamide/Carboplatin/Etoposide/Rituxan Followed by Zevalin in the Treatment of Patients With Relapsed/Refractory Intermediate Grade B-Cell Lymphoma
연구 개요
상세 설명
Upon determination of eligibility, patients will receive:
- Ifosfamide + Carboplatin + Etoposide + Rituximab
Patients showing no response to this combination regimen will receive 90Y Zevalin after two cycles or when progression is clearly documented. In responding patients, four cycles will be administered, followed by 90Y Zevalin.
연구 유형
등록
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37023
- Tennessee Oncology, PLLC
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
To be included in this study, you must meet the following criteria:
- Intermediate grade CD20-positive B-cell non-Hodgkin's lymphoma
- Persistent lymphoma after one or two previous chemotherapy regimens
- Patients should not be considered candidates for high-dose chemotherapy
- Ability to perform activities of daily living with assistance
- Measurable or evaluable disease
- Age > 18 years
- Adequate bone marrow, liver and kidney function
Exclusion Criteria:
You cannot participate in this study if any of the following apply to you:
- Patients with impaired bone marrow reserve
- Female patients who are pregnant or lactating
- Serious active infection at the time of treatment
- Any other serious underlying condition
- Brain or meningeal) with lymphoma
- HIV or AIDS-related lymphoma
- Received external beam radiation therapy to > 25% of active bone marrow.
- History of other cancers, either active or treated
Please note: There are additional inclusion/exclusion criteria. The study center will determine if you meet all of the criteria. If you do not qualify for the trial, study personnel will explain the reasons. If you do qualify, study personnel will explain the trial in detail and answer any questions you may have.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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완전한 응답률
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
---|
전반적인 생존
|
무진행 생존
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SCRI LYM 27
- 106-P092
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