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성적으로 불만족스러운 경미한 발기 부전 남성의 성적 만족도에 대한 비아그라의 영향

2021년 1월 28일 업데이트: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

경미한 발기부전 남성의 성적 만족도에 대한 비아그라의 영향을 평가하기 위해 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 단계와 오픈 라벨 단계를 포함하는 다중 센터, 병렬 그룹, 유연한 용량 시험

남성의 삶의 질(QoL)은 경미한 발기부전(ED)에 의해 중등도 및 중증 발기부전과 같은 정도로 잠재적으로 영향을 받습니다. 이 연구는 비아그라 치료를 받은 경미한 ED 남성과 위약 치료를 받은 남성의 효능, QoL 매개변수 및 만족도 변화를 측정하는 통제된 임상 데이터를 제공할 것입니다. 오픈 라벨 연장을 통해 이 연구는 모든 연구 피험자에게 6주 동안 활성 약물 치료를 받을 수 있는 기회도 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

183

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2L 1K8
        • Pfizer Investigational Site
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2V 4R6
        • Pfizer Investigational Site
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T5H 4B9
        • Pfizer Investigational Site
    • British Columbia
      • Langley, British Columbia, 캐나다, V3A 4H9
        • Pfizer Investigational Site
      • Surrey, British Columbia, 캐나다, V3V 1N1
        • Pfizer Investigational Site
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6Z 2T1
        • Pfizer Investigational Site
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 1K3
        • Pfizer Investigational Site
      • Victoria, British Columbia, 캐나다, V8T 5G1
        • Pfizer Investigational Site
    • Newfoundland and Labrador
      • Bay Roberts, Newfoundland and Labrador, 캐나다, A0A 1G0
        • Pfizer Investigational Site
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, 캐나다, B3H 3A7
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, 캐나다, L4M 7G1
        • Pfizer Investigational Site
      • Corunna, Ontario, 캐나다, N0N 1G0
        • Pfizer Investigational Site
      • Kingston, Ontario, 캐나다, K7L 3J7
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, 캐나다, N6A 4V2
        • Pfizer Investigational Site
      • Oakville, Ontario, 캐나다, L6H 3P1
        • Pfizer Investigational Site
      • Sarnia, Ontario, 캐나다, N7T 4X3
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M6A 3B5
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5T 2S8
        • Pfizer Investigational Site
    • Quebec
      • Chicoutimi, Quebec, 캐나다, G7H 4A3
        • Pfizer Investigational Site
      • L'Ancienne-Lorette, Quebec, 캐나다, G2E 2X1
        • Pfizer Investigational Site
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H2X 1N8
        • Pfizer Investigational Site
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H3S 1Z1
        • Pfizer Investigational Site
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H2L 5B1
        • Pfizer Investigational Site
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H2X 1N8
        • Pfizer Investigational Site
      • Pointe-Claire, Quebec, 캐나다, H9R 4S3
        • Pfizer Investigational Site
      • Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H 1Z1
        • Pfizer Investigational Site
      • St. Leonard, Quebec, 캐나다, H1S 3A9
        • Pfizer Investigational Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 성년 이상의 남성
  • 가벼운 발기부전(IIEF-EF 22-25) 및 성적 불만족(IIEF-OS 7 이하)

제외 기준:

  • 지난 12주 동안 4회 이상의 PDE5 억제제 사용 및 지난 4주 동안 PDE5 억제제 사용
  • ED에 대해 현재 상업적으로 이용 가능한 다른 약물 또는 비약물 치료를 받고 있는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DB 치료 종료 시(8주차) 발기부전 치료 만족도(EDITS) 지수
기간: 8주차
조정 평균: EDITS 지수의 가능한 점수 범위는 0(매우 낮은 치료 만족도)에서 100(매우 높은 치료 만족도)까지입니다.
8주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발기 부전 치료 만족도 목록(EDITS) 지수
기간: 8주차, 14주차
EDITS 지수의 가능한 점수 범위는 0(매우 낮은 치료 만족도)에서 100(매우 높은 치료 만족도)까지입니다.
8주차, 14주차
환자가 보고한 발기 기능 평가(PREFA) 총 점수에서 기준선에서 이중 맹검 단계 종료(8주)까지의 변화
기간: 8주차
조정된 평균 변화; PREFA 총점: 8 = 최악; 32 = 최고.
8주차
환자가 보고한 발기 기능 평가(PREFA) 총점
기간: 8주차, 14주차
PREFA 총점: 8 = 최악, 32 = 최고.
8주차, 14주차
국제 발기 기능 지수(IIEF) 도메인 점수 - 발기 기능의 기준선에서 DB 단계 종료(8주)까지의 변화
기간: 8주차
조정된 평균 변화 - IIEF-EF의 가능한 총 점수 범위는 1(최악)에서 30(최상)까지입니다.
8주차
국제 발기 기능 지수(IIEF) 도메인 점수 - 오르가즘 기능의 기준선에서 DB 단계 종료(8주)까지의 변화
기간: 8주차
조정된 평균 변화 - IIEF-OF 범위에 대한 가능한 총 점수는 0(최악)에서 10(최상)까지입니다.
8주차
국제 발기 기능 지수(IIEF) 도메인 점수 - 성적 욕망의 기준선에서 DB 단계 종료(8주)까지의 변화
기간: 8주차
조정된 평균 변화 - IIEF-SD의 가능한 총 점수 범위는 2(최악)에서 10(최상)입니다.
8주차
국제 발기 기능 지수(IIEF) 도메인 점수 - 성교 만족도의 기준선에서 DB 단계 종료(8주)까지의 변화
기간: 8주차
조정된 평균 - IIEF-IS의 가능한 총 점수 범위는 0(최악)에서 15(최상)입니다.
8주차
국제 발기 기능 지수(IIEF) 도메인 점수의 기준선에서 DB 단계 종료(8주)까지의 변화 - 전반적인 만족도
기간: 8주차
조정된 평균 변화 - IIEF-OS의 가능한 총 점수 범위는 2(최악)에서 10(최상)입니다.
8주차
국제 발기 기능 지수(IIEF) 도메인 점수 - 발기 기능
기간: 8주차, 14주차
IIEF-EF의 가능한 총점 범위는 1(최악)에서 30(최상)입니다.
8주차, 14주차
국제 발기 기능 지수(IIEF) 도메인 점수 - 오르가즘 기능
기간: 8주차, 14주차
IIEF-OF의 가능한 총 점수 범위는 0(최악)에서 10(최상)입니다.
8주차, 14주차
국제 발기 기능 지수(IIEF) 도메인 점수 - 성욕
기간: 8주차, 14주차
IIEF-SD 및 IIEF-OS에 대해 가능한 총 점수 범위는 2(최악)에서 10(최상)입니다.
8주차, 14주차
국제 발기 기능 지수(IIEF) 도메인 점수 - 성교 만족도
기간: 8주차, 14주차
IIEF-IS의 가능한 총점 범위는 0(최악)에서 15(최상)입니다.
8주차, 14주차
국제 발기 기능 지수(IIEF) 도메인 점수 - 전반적인 만족도
기간: 8주차, 14주차
IIEF-SD 및 IIEF-OS에 대해 가능한 총 점수 범위는 2(최악)에서 10(최상)입니다.
8주차, 14주차
발기부전 척도(EDS) 총 점수에서 기준선에서 DB 단계 종료(8주)까지의 변화
기간: 8주차
조정된 평균 변화 - EDS에 대해 가능한 총 점수 범위는 5(항상)에서 30(전혀 없음)입니다. 점수가 높을수록 ED의 영향이 적음을 나타냅니다.
8주차
발기부전 척도(EDS) 총점
기간: 8주차, 14주차
EDS에 대해 가능한 총점 범위는 5(항상)에서 30(전혀 없음)입니다. 점수가 높을수록 ED의 영향이 적음을 나타냅니다.
8주차, 14주차
QEQ(발기의 질 설문지) 총 점수에서 기준선에서 DB 단계 종료(8주차)까지의 변화
기간: 8주차
조정된 평균 변화 - QEQ 원시 총점(QEQ 질문 1, 3~7의 점수 합계로 정의되고 범위는 6~30)이 0(최저)에서 100(최고)까지 QEQ 총점으로 변환되었습니다.
8주차
QEQ(발기의 질) 총점
기간: 8주차, 14주차
QEQ 원시 총점(QEQ 질문 1과 3~7의 점수 합계로 정의되고 범위는 6~30)은 0(최저)에서 100(최고)까지 QEQ 총점으로 변환되었습니다.
8주차, 14주차
이중 맹검 단계 종료 시(8주차) 및 공개 라벨 단계 종료 시(14주차) 글로벌 효능 질문 1(GEQ1) 응답
기간: 8주차, 14주차
GEQ 1: 발기 문제에 대한 치료를 전혀 받지 않은 것과 비교하여 지난 4주 동안 복용한 약으로 발기가 개선되었습니까? 응답자는 "예"라고 답한 것으로 정의되었습니다. 응답자/비응답자의 %는 성교를 시도한 피험자를 기준으로 계산되었습니다.
8주차, 14주차
이중 맹검 단계 종료 시(8주차) 및 공개 라벨 단계 종료 시(14주차) 글로벌 효능 질문 2(GEQ2) 응답
기간: 8주차, 14주차
GEQ 2: 발기 문제에 대한 치료를 전혀 받지 않은 것과 비교할 때, 지난 4주 동안 복용한 약이 성교 능력을 향상시켰습니까? 응답자는 "예"라고 대답한 것으로 정의되었습니다. 응답자/비응답자의 %는 성교를 시도한 피험자를 기준으로 계산되었습니다.
8주차, 14주차
이중 맹검 단계 종료 시(8주차) 및 공개 라벨 단계 종료 시(14주차) 글로벌 효능 질문 3(GEQ3) 응답
기간: 8주차, 14주차
GEQ 3: 연구 약물을 복용하고 성적 자극을 받았을 때 만족스러운 성교를 할 수 있는 발기가 얼마나 자주 일어났습니까? 답변 응답 없음은 거의 항상 또는 항상, 대부분 또는 가끔 응답하는 것으로 정의되었으며, non-resp는 몇 번 또는 거의 응답하지 않거나 전혀 응답하지 않는 것으로 정의되었습니다.
8주차, 14주차
성교 성공 사례의 비율(이벤트 로그)
기간: 8주차 기준선
피험자가 질문에 '예'라고 대답한 경우의 비율, 성공적인 성교를 할 수 있을 만큼 발기가 오래 지속되었습니까? 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
8주차 기준선
사정 및/또는 절정의 경우의 백분율(이벤트 로그)
기간: 8주차 기준선
피험자가 질문에 '예'라고 대답한 경우의 비율, 성공적인 성교를 할 수 있을 만큼 발기가 오래 지속되었습니까? 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
8주차 기준선
성교 성공 사례의 비율(이벤트 로그)
기간: 8주차 ~ 14주차
피험자가 질문에 '예'라고 대답한 경우의 비율, 성공적인 성교를 할 수 있을 만큼 발기가 오래 지속되었습니까? 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
8주차 ~ 14주차
사정 및/또는 오르가즘 이벤트 로그의 경우 비율
기간: 8주차 ~ 14주차
피험자가 질문에 '예'라고 대답한 경우의 비율, 성공적인 성교를 할 수 있을 만큼 발기가 오래 지속되었습니까? 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
8주차 ~ 14주차
아날로그 척도에서 기준선에서 8주차까지의 변화 - 견고성
기간: 기준선에서 8주까지
평균 변화 - 0(최악)에서 10(최상)의 척도.
기준선에서 8주까지
아날로그 척도에서 기준선에서 8주차로 변경 - 유지 관리
기간: 기준선에서 8주까지
평균 변화 - 0(최악)에서 10(최상)의 척도.
기준선에서 8주까지
아날로그 척도에서 기준선에서 8주차까지의 변화 - 신뢰성
기간: 기준선에서 8주까지
평균 변화 - 0(최악)에서 10(최상)의 척도.
기준선에서 8주까지
기준선에서 8주차까지 아날로그 척도의 변화 - 일반 성기능
기간: 기준선에서 8주까지
평균 변화 - 0(최악)에서 10(최상)의 척도
기준선에서 8주까지
아날로그 저울 - 단단함
기간: 8주차, 14주차
평균 - 0(최악)에서 10(최상)의 척도
8주차, 14주차
아날로그 저울 - 유지보수
기간: 8주차, 14주차
평균 - 0(최악)에서 10(최상)의 척도
8주차, 14주차
아날로그 저울 - 신뢰성
기간: 8주차, 14주차
평균 - 0(최악)에서 10(최상)의 척도
8주차, 14주차
아날로그 저울 - 일반 성적 수행
기간: 8주차, 14주차
평균 - 0(최악)에서 10(최상)의 척도
8주차, 14주차
GEQ(Global Efficacy Question) 1에 대한 응답자 비율이 8주차에서 14주차로 이동
기간: 8주차 ~ 14주차
GEQ 1: 발기 문제에 대한 치료를 전혀 받지 않은 것과 비교했을 때, 지난 4주 동안 복용한 약으로 발기가 개선되었습니까? 응답자는 GEQ 1에 예라고 대답하는 것으로 정의되었습니다.
8주차 ~ 14주차
GEQ2의 응답자 비율이 8주차에서 14주차로 이동
기간: 8주차 ~ 14주차
GEQ 2: 발기 문제에 대한 치료를 전혀 받지 않은 것과 비교할 때, 지난 4주 동안 복용한 약이 성교 능력을 향상시켰습니까? 응답자는 GEQ 2에 예라고 대답하는 것으로 정의되었습니다.
8주차 ~ 14주차
GEQ3의 응답자 비율이 8주차에서 14주차로 이동
기간: 8주차 ~ 14주차
GEQ3: 연구 약물을 복용하고 성적 자극을 받았을 때 만족스러운 성교를 할 수 있는 발기가 얼마나 자주 일어났습니까? 응답자 = 거의 항상 또는 항상, 대부분 또는 때때로. 무반응자 = 몇 번(절반보다 훨씬 적음) 또는 거의 전혀 또는 전혀 하지 않음.
8주차 ~ 14주차
이벤트 로그에서 <8주차 기준 및 8주차에서 <=14주차 기준: 첫 번째 발기의 경도 등급 0
기간: <8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
발기 경도의 환자당 백분율:등급 0 = 전혀 발기 없음. 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
<8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
이벤트 로그에서 <8주차 기준 및 8주차에서 <=14주차 기준: 첫 번째 발기의 경도 등급 1
기간: 기준선 ~ <= 14주
발기 경도의 환자당 백분율: 등급 1 = 크기가 증가하지만 단단하지는 않습니다. 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
기준선 ~ <= 14주
이벤트 로그에서 <8주차 기준 및 8주차에서 <=14주차 기준: 첫 번째 발기의 경도 등급 2
기간: <8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
발기 경도의 환자당 백분율: 등급 2 = 단단하지만 침투할 만큼 단단하지는 않습니다. 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
<8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
이벤트 로그에서 <8주차 기준 및 8주차에서 <=14주차 기준: 첫 번째 발기의 경도 등급 3
기간: <8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
발기 경도의 환자당 비율: 3등급 = 침투하기에 충분히 단단하지만 완전히 단단하지는 않습니다. 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
<8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
이벤트 로그에서 <8주차 기준 및 8주차에서 <=14주차 기준: 첫 번째 발기의 경도 등급 4
기간: <8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
발기 경도의 환자당 백분율: 등급 4 = 완전히 단단함. 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
<8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
이벤트 로그에서 <8주차 기준 및 8주차에서 <=14주차 기준: 첫 번째 발기의 경도 등급 3 또는 4
기간: <8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
발기 경도의 환자당 비율: 3등급 = 침투할 수 있을 만큼 단단하지만 완전히 단단하지는 않음, 4등급 = 완전히 단단함. 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
<8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
이벤트 로그에서 <8주차까지 및 8주차에서 <=14주차까지의 기준: 2차 발기의 경도 등급 0
기간: <8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
두 번째 발기 경도의 환자당 백분율: 등급 0 = 전혀 발기 없음. 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
<8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
이벤트 로그에서 <8주차 기준 및 8주차에서 <=14주차 기준: 2차 발기의 경도 등급 1
기간: <8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
2차 발기 경도의 환자당 백분율: 등급 1 = 크기가 증가하지만 단단하지는 않음. 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
<8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
이벤트 로그에서 <8주차 기준 및 8주차에서 <=14주차 기준: 2등급 2차 발기의 경도
기간: <8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
2차 발기 경도의 환자당 백분율:등급 2 = 단단하지만 침투할 만큼 단단하지는 않음. 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
<8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
기준선 ~ <8주차 및 8주차 ~ <=이벤트 로그의 14주차: 2차 발기의 경도 등급 3
기간: <8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
2차 발기 경도의 환자당 백분율:등급 3 = 침투하기에 충분히 단단하지만 완전히 단단하지는 않습니다. 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
<8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
이벤트 로그에서 <8주차 기준 및 8주차에서 <=14주차 기준: 2차 발기의 경도 등급 4
기간: <8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
2차 발기 경도의 환자당 비율:등급 4 = 완전 단단함. 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
<8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
이벤트 로그에서 <8주차 기준 및 8주차에서 <=14주차 기준: 2차 발기의 경도 등급 3 또는 4
기간: <8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
2차 발기 경도의 환자별 비율: 3등급 = 침투할 만큼 단단하지만 완전히 단단하지는 않음, 4등급 = 완전히 단단함. 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
<8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
이벤트 로그의 <8주차 및 8주차에서 <=14주차까지의 기준: 두 번째 발기 빈도
기간: <8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지
두 번째 발기가 이루어진 경우의 비율입니다. 각 이벤트 로그 끝점에 대한 각 주제별 계산: 백분율 = (방문 간격 내에서 '예'라고 답한 경우의 수) / (방문 간격 내에서 경우의 수) x 100.
<8주까지의 기준 및 8주부터 <=14주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

협력자

Pfizer

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 3월 9일

처음 게시됨 (추정)

2006년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • A1481238

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