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유방암 피험자의 뼈 전이 치료를 위한 데노수맙과 졸레드론산을 비교한 연구.

2022년 11월 4일 업데이트: Amgen

진행성 유방암 환자의 뼈 전이 치료에서 졸레드론산(Zometa®)과 비교한 데노수맙의 무작위, 이중맹검, 다기관 연구

이 연구의 목적은 denosumab이 진행성 유방암 환자의 골전이 치료에서 zoledronic acid보다 열등하지 않은지 확인하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2049

단계

  • 3단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 유방 선암종을 가진 성인
  • 적어도 하나의 뼈가 만나는 방사선학적 증거
  • Easter Cooperative Oncology Group 상태 0, 1 또는 2;
  • 적절한 장기 기능

제외 기준:

  • 현재 또는 이전 IV 비스포스포네이트 투여
  • 뼈 충족을 위한 현재 또는 이전의 경구용 비스포스포네이트
  • 6개월 미만의 수명

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 졸레드론산
Q4W 최소 15분에 걸쳐 4mg 졸레드론산 IV 및 120mg 데노수맙 위약 SC
다른 이름들:
  • 조메타
실험적: 데노수맙
최소 15분 동안 Q4W 120mg 데노수맙 SC 주사 및 4mg 졸레드론산(Zometa) 위약 IV

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최초 연구 중 골격 관련 이벤트(SRE)까지의 시간(비열등성)
기간: 최대 34개월
비열등성 분석을 사용한 첫 번째 연구 내 골격 관련 사건(SRE)까지의 시간. 첫 번째 골격 관련 사건까지의 평균 시간은 하나의 치료군에서 추정할 수 없었기 때문에 대상 발생률이 제시됩니다.
최대 34개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최초 연구 중 골격 관련 이벤트까지의 시간(우수성)
기간: 최대 34개월
우월성 분석을 사용한 첫 번째 연구 중 골격 관련 이벤트(SRE)까지의 시간. 첫 번째 골격 관련 사건까지의 평균 시간은 하나의 치료군에서 추정할 수 없었기 때문에 대상 발생률이 제시됩니다.
최대 34개월
최초 및 후속 연구 중 골격 관련 이벤트까지의 시간
기간: 최대 34개월
다중 이벤트 분석을 사용하여 첫 번째 및 후속 연구 중 골격 관련 이벤트(SRE)까지의 시간. 후속 SRE로 간주되려면 이벤트가 이전 SRE 이후 최소 21일 후에 발생해야 합니다. 이 결과 측정은 여러 이벤트 시간을 활용하고 비례 평균 모델을 기반으로 분석되었으므로 누적 이벤트 수로 더 적절하게 요약됩니다.
최대 34개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 7월 20일

연구 완료 (실제)

2012년 4월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 5월 2일

처음 게시됨 (추정)

2006년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

뼈 전이에 대한 임상 시험

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