- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00347464
49, XXXXY, 클라인펠터 증후군 남성의 적응 행동 평가
하나 이상의 추가 X 염색체가 있는 선천성 염색체 이상인 클라인펠터 증후군은 400명의 남아 출생 중 발생합니다. 대부분의 Klinefelter 남성은 47, XXY 핵형을 나타냅니다. 49,XXXXY 핵형을 갖는 "폴리-X 변형"은 흔하지 않습니다. 피험자가 2개 이상의 X 염색체를 가지고 있는 이 증후군은 원발성 성선기능저하증을 나타내며, 특히 49,XXXXY 핵형과 관련이 있는 경우 의사소통 영역, 지역사회 사용, 기능적 학업, 가정을 포함한 다양한 차원에서 생활 기술에 상당한 영향을 미칩니다. /학교생활, 건강과 안전, 여가, 자기관리, 자기주도, 일. 46,XXY 남성의 적응 행동 이상은 잘 알려져 있고 설명되어 있습니다. 49,XXXXY 핵형의 폴리-X 변종에서 적응 행동 이상이 훨씬 더 중요할 것으로 예상되어 이러한 환자가 서비스 및 사회 보장 혜택을 받을 수 있습니다.
49, XXXXY 남성의 경우 현재까지 대규모 환자 집단에서 심리적으로 건전한 기기를 사용하여 대규모 환자 집단에서 이러한 문의 영역을 조사한 연구는 없습니다. 현재 간행물은 개별 사례 보고서 또는 소규모 사례 요약으로 제한됩니다. 추가 X 염색체가 적응 기술에 미치는 영향에 대해 자세히 알아보고 개인이 일상적인 요구에 어떻게 반응하는지 결정하고 치료 및 훈련 목표.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, 미국, 53792
- University of Wisconsin School of Medicine and Public Health
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 49,XXXXY 핵형이 입증된 모든 Klinefelter 남성으로, 그의 적응 행동에 영향을 미칠 수 있는 중대한 신체적/정신적 질병을 나타내지 않으며 치료를 받고 있지 않으며, 그의 부모 또는 일차 보호자가 사전 동의를 제공하여 참여에 동의할 수 있습니다. 의미 있는 정보를 제공하기 위해 본 연구에 참여하도록 초대될 것입니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Wolfram E Nolten, MD, University of Wisconsin, Madison
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
클라인펠터 증후군에 대한 임상 시험
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)완전한
-
Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital완전한
-
China Medical University Hospital알려지지 않은
-
Wolfson Medical Center빼는Ovarian Hyperstimulation Syndrome(OHSS)의 위험 감소를 위한 Coasting에 대한 GnRH 길항제의 증량 투여
-
Jazz Pharmaceuticals모병결절성 경화증 복합 환자의 발작 | Dravet Syndrome 참가자의 발작 | 레녹스-가스토 증후군 참가자의 발작미국
-
Cure CMD모병Emery-Dreifuss 근이영양증 | 선천성 근무력증 증후군 | 림거들 근이영양증 | ITGA7(인테그린 알파-7) 결핍을 동반한 선천성 근이영양증 | 알파-디스트로글리칸병증(심각한 간질을 동반한 디스트로글리칸의 선천성 근이영양증 및 비정상적인 글리코실화) | 알파-디스트로글리칸병증(TRAPPC11 돌연변이로 인한 지방간 및 영아 발병 백내장을 동반한 선천성 근이영양증) | 알파-디스트로글리칸병증(디스트로글리칸의 저당화를 동반한 선천성 근이영양증) | 알파-디스트로글리칸병증(디스트로글리칸 및 간질의 저당화를 동반한 선천성 근이영양증) | 알파-디스트로글리칸병증(디스트로글리칸병증... 그리고 다른 조건미국
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation 그리고 다른 협력자들모병미토콘드리아 질병 | 색소 성 망막염 | 중증 근무력증 | 호산구성 위장염 | 다계통 위축 | 평활근육종 | 백질이영양증 | 항문 누공 | 척수소뇌성 운동실조증 3형 | 프리드라이히 실조증 | 케네디병 | 라임 병 | 혈구탐식림프조직구증 | 척수소뇌성 운동실조증 1형 | 척수소뇌성 운동실조증 2형 | 척수소뇌성 실조증 6형 | 윌리엄스 증후군 | 히르슈스프룽병 | 글리코겐 축적병 | 가와사키병 | 짧은 창자 증후군 | 저인산증 | 레버 선천성 흑암시 | 입내 | 심장이완불능증 | 다발성 내분비선 종양 | 레이 증후군 | 애디슨병 | 제2형 다발성내분비선종양 | 경피증 | 제1형 다발성내분비선종양 | 다발성 내분비선 종양 유형 2A | 다발성 내분비선 종양 유형 2B | 비정형 용혈성... 그리고 다른 조건미국, 호주