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혈관성형술 및 스텐트 시술 환자에서 Abciximab의 항허혈 효과 (AIR)

2013년 9월 11일 업데이트: Kreton Mavromatis, MD, FACC, Emory University

혈관성형술 및 스텐트 시술 환자(AIR)에서 Abciximab의 항허혈 효과

항공 연구

제목: Abciximab(Reopro)의 항허혈 효과

환자 집단: PCI(심장의 협착된 동맥을 열어두기 위해 작은 스텐트/금속 튜브를 배치하는 중재적 시술)를 받고 안정적인 스타틴 용량을 사용하거나 스타틴을 사용하지 않는 환자. 스타틴 = 콜레스테롤 저하제(즉, 리피토, 조코).

개입: PCI 중 헤파린 대 헤파린 + abciximab

목적: abciximab이 특수 치유 혈액 줄기 세포(EPC's-Endothelial Progenitor Cells), 염증, 산화 스트레스 및 미세혈관 혈류에 미치는 영향을 측정합니다.

환자 평가:

  1. 1일째(칼집에서), 2일째, 7일째, 28일째 50cc 채혈.
  2. 선택된 적합한 환자의 혈류량 측정
  3. 퇴원 전 및 28일 방문 시 10분 설문지.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

220

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30322
        • Emory University Hospital
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30033
        • Atlanta VA Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

좌심장 카테터 삽입술을 받고 있는 관상동맥 질환이 있는 피험자

설명

포함 기준:

  1. 다음 중 하나를 수행하십시오.

    • 협심증 증상의 임상 병력 또는 양성 스트레스 테스트 또는
    • 스텐트 재협착
  2. 관상동맥 성형술 또는 스텐트 시술로 치료할 혈관조영 >70% 관상동맥 협착증이 있는 경우
  3. 시술 전 최소 4주 동안 Hmgcoareductase 억제제가 없거나 안정적인 스타틴 용량
  4. 부정적인 임신 테스트
  5. 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다

제외 기준:

  1. 등록 전 4주 이내의 관상동맥 중재술.
  2. 4주 이내에 abciximab 길항제로 치료.
  3. 48시간 이내에 혈전용해 요법으로 치료
  4. 2개월 이내 MI.
  5. 최근 감염
  6. 3개월 이내 전신마취.
  7. 신부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Emory University

수사관

  • 수석 연구원: Arshed A Quyyumi, M.D., EUH

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 9월 20일

처음 게시됨 (추정)

2006년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00021864

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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