신경모세포종 또는 비암성 상태를 가진 참가자의 혈액 또는 골수를 사용한 유전자 분석
신경아세포종 종양 형성의 유전적 기초
연구 개요
상세 설명
목표:
I. 신경아세포종과 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP) 및 SNP 일배체형의 연관성에 대해 전체 게놈 스캔을 수행합니다.
II. 독립적인 샘플 세트에서 일배체형 분석을 위해 강화된 맞춤형 유전자형 분석 플랫폼을 사용하여 진정한 질병 관련 SNP 대립유전자를 식별합니다.
III. 최종 독립 샘플 세트에서 질병 관련 SNP 대립유전자 및 일배체형을 검증합니다.
IV. 신경모세포종 소인 유전자를 확인합니다.
개요: 이것은 다기관 연구입니다. 참가자는 고위험 질병의 존재 여부(예 대 아니오) 및 MYCN 증폭(예 대 아니오)에 따라 계층화됩니다.
DNA 샘플은 참가자의 은행 혈액 또는 관련되지 않은 골수에서 추출됩니다. 후보 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP)을 식별하기 위해 DNA 샘플의 전체 게놈 스캔이 사용됩니다. 후보 SNP는 10-20개의 진정한 질병 관련 대립유전자를 식별하기 위해 유전자 중심 일배체형 분석 접근법을 사용하여 조사됩니다. 5-10개의 질병 관련 SNP를 검증하기 위해 유전자 중심 일배체형 분석 접근법을 사용하여 질병 관련 대립유전자를 다시 조사합니다. 그런 다음 SNP는 유전적 소인에 대해 분석됩니다.
환자는 유전자 검사 결과를 받지 못합니다. 이 프로젝트의 연구 참여자의 신원을 보호하는 기밀 인증서는 Children's Oncology Group에서 발급했습니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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Mississippi
-
Jackson, Mississippi, 미국, 39216
- University of Mississippi Medical Center
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Childrens Oncology Group
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-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
설명
포함 기준:
인내심 있는:
신경모세포종의 진단
- COG-ANBL00B1 Neuroblastoma Biology 프로토콜 또는 다른 COG Biology 프로토콜 내의 은행에 보관된 구성 및 게놈 DNA
- 최소 1.0μg의 DNA 사용 가능
제어(연령, 인종 및 성별 일치):
- 암 진단 없음
다음을 포함하여 다른 조건이 있을 수 있습니다.
- 천식
- 염증성 장 질환
- 주의력 결핍 장애
- 비만
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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보조 상관(SNP 분석)
DNA 샘플은 참가자의 은행 혈액 또는 관련되지 않은 골수에서 추출됩니다.
후보 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP)을 식별하기 위해 DNA 샘플의 전체 게놈 스캔이 사용됩니다.
후보 SNP는 10-20개의 진정한 질병 관련 대립유전자를 식별하기 위해 유전자 중심 일배체형 분석 접근법을 사용하여 조사됩니다.
5-10개의 질병 관련 SNP를 검증하기 위해 유전자 중심 일배체형 분석 접근법을 사용하여 질병 관련 대립유전자를 다시 조사합니다.
그런 다음 SNP는 유전적 소인에 대해 분석됩니다.
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상관 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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신경모세포종 소인 유전자
기간: 최대 4년
|
최대 4년
|
|
SNP(Single nucleotide polymorphism) 대립유전자 질병 연관성
기간: 최대 4년
|
최대 4년
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SNP 일배체형 질병 협회
기간: 최대 4년
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최대 4년
|
|
SNP 대립유전자 및 일배체형 질병 연관성 검증
기간: 최대 4년
|
최대 4년
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표현형 하위 집합과 SNP 연관(즉, 고위험 대 고위험 질병 없음, MYCN 증폭 대 MYCN 증폭 없음)
기간: 최대 4년
|
최대 4년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: John Maris, Children's Oncology Group
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ANBL06B1 (기타 식별자: CTEP)
- NCI-2009-00403 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000522985
- COG-ANBL06B1
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