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유방 재건을 위한 하나의 혈관 페디클을 기반으로 한 양측 상호 연결된 DIEP 플랩

2009년 6월 23일 업데이트: Chinese Academy of Sciences
양측 DIEP 피판에는 두 그룹의 혈관 페디클이 필요합니다. 우리는 양측 DIEP 피판이 양측 DIEA의 상호 연결을 통해 하나의 혈관 페디클에서 생존할 수 있다고 가정합니다. 본 연구는 하나의 혈관 척추경을 기반으로 양측 DIEP 피판의 상호 연결된 혈관 시스템을 구축하고 유방 재건에서 생존 여부를 관찰하는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

DIEP 플랩은 오늘날 자가 조직 유방 재건에서 가장 일반적이고 주요한 선택이 되었습니다. 복부 연조직 용적이 불충분하거나 복부 정중선 흉터가 있는 경우 양측 DIEP 피판이 필요합니다. 그러나 두 그룹의 수용 혈관이 필요합니다. 따라서 방사선 치료 후 두 그룹의 수용 혈관이 부족한 경우에는 사용할 수 없습니다. 본 연구는 DIEA의 각 가지 중 하나를 서로 연결하여 문제를 해결하는 것을 목적으로 한다. MDCT는 DIEA 양측의 가지와 천공을 예측하는 데 사용됩니다. DIEA의 가지에 따르면, 한 가지는 한쪽에 보존된 하나의 혈관 페디클만 있는 반대쪽의 가지와 문합됩니다. 우리는 전체 피판이 혈관 상호 연결을 통해 하나의 혈관 페디클만으로 완전히 영양분을 공급받을 수 있다고 믿습니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국, 100041
        • Plastic Surgery Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 유방 절제술 후 손실된 유방
  • 좋은 일반 상태로
  • 임신 요구 없음
  • 재건에 필요한 추가 연조직

제외 기준:

  • 전반적인 상태가 좋지 않은 경우
  • 이전 수술로 손상된 DIEA
  • 제한된 복부 조직

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 1
양측 혈관경을 기준으로 양측 DIEP 피판으로 유방 재건술을 받은 환자
플랩 생존, 수술 시간, 플랩 합병증, 공여자 부위 이환율.
실험적: 2
하나의 혈관 척추경을 기준으로 혈관이 연결된 DIEP 피판으로 유방 재건술을 받은 환자
플랩 생존, 수술 시간, 플랩 합병증, 공여자 부위 이환율.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전체 플랩은 단일 혈관 페디클에서 살아남을 수 있습니다.
기간: 수술 후 1년 이상
수술 후 1년 이상

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Jie Luan, MD, Plastic Surgery Hospital Affilicated to Chinese Academy of Medical Science

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 8월 9일

처음 게시됨 (추정)

2007년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2009년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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