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웨스트버지니아에서 운동으로 관절염 치료하기 (HARE)

2015년 12월 22일 업데이트: Jennifer Hootman

웨스트 버지니아에서 신체 활동 프로그램의 관절염 이점: EnhanceFitness 평가

이 프로젝트의 목적은 증거 기반의 커뮤니티 제공 신체 활동 프로그램인 EnhanceFitness가 관절염 참가자에게 혜택을 주는지 확인하는 것입니다. 3개년 프로젝트는 1) 성인을 위한 지역사회 기반 운동 프로그램의 메타 분석을 수행하고, 2) 무작위 통제(대기자 명단) 설계를 사용하여 웨스트 버지니아에서 EnhanceFitness 프로그램을 구현 및 평가하고, 3) 지역 사회 및 공중 보건 파트너에게 결과를 제공합니다. EnhanceFitness 프로그램에 참여하면 관절염이 있는 성인의 통증 감소, 신체 기능 및 신체 활동 수준이 향상될 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

323

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, 미국, 26506-9196
        • West Virginia University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 모든 유형의 자가 보고, 의사 진단 관절염

제외 기준:

  • 운동이 금기인 공존하는 모든 조건
  • 인지 장애
  • 보행 불가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동
피험자는 무작위로 운동(12주 EnhanceFitness 수업) 또는 대기자 통제 그룹으로 배정됩니다.
EnhanceFitness 수업은 12주, 주 3회, 1시간 세션입니다.
다른: 제어
대기자 명단 대조군은 12주 후에 중재를 받게 됩니다.
대기자 명단 통제 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 12주 동안 정규 활동을 계속한 다음 운동 중재(EnhanceFitness)를 제공받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
통증 심각도
기간: 8 개월
8 개월
신체 활동 수준
기간: 8 개월
8 개월
신체 기능
기간: 8 개월
8 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
건강 관련 삶의 질
기간: 8 개월
8 개월
관절염 자가 효능
기간: 8 개월
8 개월
운동에 대한 자기효능감
기간: 8 개월
8 개월
운동 인식
기간: 8 개월
8 개월
사회적 지원
기간: 8 개월
8 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Jennifer M Hootman, PhD, Centers for Disease Control and Prevention

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 9월 6일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CDC-NCCDPHP-AAMC-0944
  • AAMC-0944

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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