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경도 갑상선기능저하증의 신경인지 및 대사 효과

2018년 8월 21일 업데이트: Mary Samuels, Oregon Health and Science University

갑상선 기능 저하증 환자는 대체 요법을 위해 정기적으로 갑상선 호르몬(l-티록신)으로 치료를 받습니다. 의사는 정상 수치를 목표로 혈중 갑상선 자극 호르몬(TSH) 수치를 측정하여 갑상선 호르몬 용량을 모니터링합니다. 그러나 최근 데이터에 따르면 "정상" TSH 범위는 너무 광범위하며 TSH 수치가 정상 범위의 상단 또는 하단에 있는 경우에도 환자는 여전히 증상을 나타낼 수 있습니다.

갑상선호르몬은 뇌와 신진대사에 큰 영향을 미치고, 갑상선기능저하증 치료를 받은 환자는 종종 관련된 증상을 보이기 때문에 이 문제를 연구하기 위해서는 전반적인 건강상태, 심리적 증상, 기분, 기억력, 대사상태와 같은 문제를 다루는 것이 유용하다. 이 지역에.

본 연구에서는 20-75세의 갑상선 기능 저하증 치료를 받은 건강한 피험자가 7-11개월 연구에 등록됩니다. 기본적으로 건강 상태, 심리적 증상, 기분, 기억력, 신체 구성 및 에너지 소비에 대한 테스트가 수행됩니다. 이러한 기준선 측정에 따라 대상자는 L-티록신의 일반적인 용량 또는 약간 더 높거나 낮은 용량을 받게 됩니다. 복용량은 낮은 정상 TSH 수준, 높은 정상 TSH 수준 또는 약간 상승된 TSH 수준을 달성하기 위해 선택됩니다. 환자에게 할당된 표적 TSH는 무작위로 결정되며 피험자나 연구 담당자는 환자가 어떤 용량을 받고 있는지 알 수 없습니다. 피험자는 연구 기간 동안 6주마다 간단한 방문을 통해 부작용이 없는지 확인하고 TSH가 아직 목표 범위에 도달하지 않은 경우 L-티록신 용량을 조정합니다. 24주 방문(연구 종료)에서 피험자는 기준선 방문에서 받은 것과 동일한 테스트를 받게 됩니다.

TSH 또는 기타 갑상선 호르몬 수치의 사소한 변화가 결과에 변화를 일으키는지, 그리고 TSH 변화의 정도가 결과 변화의 정도와 상관관계가 있는지 알아보기 위해 연구 결과를 조사할 것입니다. 이러한 결과는 갑상선 질환 환자를 돌보는 의사가 각 환자에 대한 최적의 갑상선 호르몬 용량을 더 잘 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

갑상선 호르몬은 신경 인지 및 대사 기능에 필수적이며 명백한 갑상선 기능 장애가 있는 환자는 기분, 인지, 에너지 소비 및 신체 구성에서 잘 설명된 변화를 보입니다. 그러나 경미한 정도의 갑상선 기능 장애가 있는 환자가 이러한 매개변수에 임상적으로 유의미한 변화가 있는지는 확실하지 않습니다.

또한 최근 데이터에 따르면 실험실 참조 범위 내에서 갑상선 기능의 변화가 이러한 매개변수에도 영향을 미칠 수 있습니다.

갑상선기능저하증 환자는 대체 요법으로 레보티록신(L-T4)으로 정기적으로 치료를 받습니다. 의사는 정상 수치를 목표로 혈청 갑상선 자극 호르몬(TSH) 수치를 측정하여 L-T4 용량을 모니터링합니다. 그러나 정상 TSH 수치를 가진 많은 환자들은 주로 신경인지 및 대사 영역에서 계속해서 증상을 보고합니다. 이러한 이유로 갑상선 기능 저하증 환자는 종종 더 높은 L-T4 용량을 요구하지만 이것의 임상적 결과는 알려져 있지 않습니다.

본 연구에서는 갑상선기능저하증 치료를 받고 정상적인 TSH 수치를 보이는 20-75세의 건강한 피험자가 7-11개월 연구에 등록됩니다. 기준선에서 건강 상태, 심리적 증상, 기분, 기억력, 신체 구성 및 에너지 소비를 측정하기 위해 다음 테스트가 수행됩니다. Lability Scale(ALS), Letter Cancellation Test(LCT), Trail Making Test, Iowa Gambling Task(IGT), N-Back Test, Subject-Ordered Pointing, Paragraph Recall, Pursuit Rotor, Motor Sequence Learning Test, 휴식 에너지 ​​소비(REE) ) 및 간접 열량계에 의한 음식의 열 효과(TEF), 이중 표지된 물에 의한 총 에너지 소비(TEE), 가속도계에 의한 신체 활동 에너지 소비(PAEE), 24시간 식단 회상에 의한 식이 섭취, 이중 에너지에 의한 신체 구성 x -광선 흡수측정법(DEXA). 이러한 기본 측정에 따라 피험자는 L-T4의 일반적인 용량 또는 약간 높거나 낮은 용량을 받게 됩니다. 복용량은 낮은 정상 TSH 수준, 높은 정상 TSH 수준 또는 약간 상승된 TSH 수준을 달성하기 위해 선택됩니다. 환자에게 할당된 표적 TSH는 무작위로 결정되며 피험자나 연구 담당자는 환자가 어떤 용량을 받고 있는지 알 수 없습니다. 피험자는 연구 기간 동안 6주마다 간단한 방문을 통해 부작용이 없는지 확인하고 TSH가 아직 목표 범위에 도달하지 않은 경우 L-T4 용량을 조정합니다. 24주 방문(연구 종료)에서 피험자는 기준선 방문에서 받은 것과 동일한 테스트를 받게 됩니다.

TSH 또는 기타 갑상선 호르몬 수치의 사소한 변화가 결과에 변화를 일으키는지, 그리고 TSH 변화의 정도가 결과 변화의 정도와 상관관계가 있는지 알아보기 위해 연구 결과를 조사할 것입니다. 이러한 결과는 갑상선 질환 환자를 돌보는 의사가 각 환자에 대한 최적의 갑상선 호르몬 용량을 더 잘 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

173

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97201
        • Oregon Health and Science University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20-75세
  • > 3개월 동안 안정적인 용량의 L-T4에 대한 원발성 갑상선기능저하증
  • L-T4에서 상승된 TSH 문서화
  • L-T4의 정상 용량에서 정상 TSH 수치
  • 갑상선 기능, 기분 또는 인지에 영향을 미치는 급성 또는 만성 내과적 또는 정신 질환 없음
  • 갑상선 기능, 기분 또는 인지에 영향을 미치는 약물 사용 금지(경구 피임약 또는 에스트로겐 요법 허용)
  • MMSE(Mini-Mental State Exam) 선별검사에서 정상 점수(치매 검사용)
  • 선별검사로 정상시력
  • 선별검사에 의한 정상적인 청력
  • 비 흡연자

제외 기준:

  • 위의 포함 기준을 충족하지 못함
  • 영어를 말하고 이해하지 못함
  • 관상 동맥 질환의 병력
  • 스크리닝 hgb
  • 스크리닝 wbc > 10,000
  • 선별 대사 세트에서 임상적으로 유의미한 이상
  • LDL 콜레스테롤 > 160 스크리닝
  • 스크리닝 트리글리세라이드 > 300
  • ECG 스크리닝에서 중대한 이상
  • 임신 또는 향후 6개월 이내에 임신할 의사가 있는 경우
  • 베타 차단제, 리튬, 글루코코르티코이드 또는 요오드 함유 제제를 포함하여 갑상선 호르몬 수치에 영향을 미치거나 갑상선 호르몬 효과를 방해하는 약물의 현재 또는 최근 사용
  • MMSE 점수 < 26

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1(낮은 정상 TSH 대상)
치료 부문 1은 0.28 -2.49의 갑상선 자극 호르몬(TSH)을 표적으로 합니다. 밀리단위/리터(mU/L)(이론적 최적 범위). 개입은 다음과 같습니다. 레보티록신(L-T4) 용량은 이 팔에서 이 목표 TSH 범위를 달성하기 위해 조정됩니다. L-T4는 개입입니다. L-T4는 1일 1회 아침 공복 상태에서 투여합니다. 연구를 위한 용량 범위는 연구 동안 모니터링된 각 피험자의 TSH 수준을 기준으로 계산됩니다. 개입 기간은 연구 기간이며, 그 이후에 피험자는 평소 L-T4 용량을 복용합니다.
의약품: L-티록신(L-T4)
L-티록신(L-T4)은 각 팔/그룹에 대한 개입입니다. 각 팔/그룹에서 무작위로 할당된 팔에서 TSH 수준에 도달하도록 L-T4 용량을 조정합니다. 24주 동안 다른 팔에 대한 목표 TSH 수치에 도달하기에 적절한 용량의 L-티록신
다른 이름들:
  • 대상은 평소 브랜드인 L-T4를 유지합니다.
  • 일반 L-T4의 피험자는 Levoxyl로 전환됩니다.
실험적: 2(고정상 TSH 표적)

2.5 - 5.0 mU/L의 TSH를 목표로 하는 치료 아암 2. 개입은 다음과 같습니다.

레보티록신(L-T4) 용량은 이 목표 TSH 범위를 달성하기 위해 이 팔에서 조정됩니다. L-T4는 개입입니다. L-T4는 1일 1회 아침 공복 상태에서 투여합니다. 연구를 위한 용량 범위는 연구 동안 모니터링된 각 피험자의 TSH 수준을 기준으로 계산됩니다. 개입 기간은 연구 기간이며, 그 이후에 피험자는 평소 L-T4 용량을 복용합니다.
의약품: L-티록신(L-T4)
L-티록신(L-T4)은 각 팔/그룹에 대한 개입입니다. 각 팔/그룹에서 무작위로 할당된 팔에서 TSH 수준에 도달하도록 L-T4 용량을 조정합니다. 24주 동안 다른 팔에 대한 목표 TSH 수치에 도달하기에 적절한 용량의 L-티록신
다른 이름들:
  • 대상은 평소 브랜드인 L-T4를 유지합니다.
  • 일반 L-T4의 피험자는 Levoxyl로 전환됩니다.
실험적: 3(약간 상승된 TSH 목표)

치료 부문 3은 5.1-12.0의 TSH 수준을 목표로 합니다. mU/L. 개입은 다음과 같습니다.

레보티록신(L-T4) 용량은 이 목표 TSH 범위를 달성하기 위해 이 팔에서 조정됩니다. L-T4는 개입입니다. L-T4는 1일 1회 아침 공복 상태에서 투여합니다. 연구를 위한 용량 범위는 연구 동안 모니터링된 각 피험자의 TSH 수준을 기준으로 계산됩니다. 개입 기간은 연구 기간이며, 그 이후에 피험자는 평소 L-T4 용량을 복용합니다.
의약품: L-티록신(L-T4)
L-티록신(L-T4)은 각 팔/그룹에 대한 개입입니다. 각 팔/그룹에서 무작위로 할당된 팔에서 TSH 수준에 도달하도록 L-T4 용량을 조정합니다. 24주 동안 다른 팔에 대한 목표 TSH 수치에 도달하기에 적절한 용량의 L-티록신
다른 이름들:
  • 대상은 평소 브랜드인 L-T4를 유지합니다.
  • 일반 L-T4의 피험자는 Levoxyl로 전환됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실행 기능
기간: 24주
아이오와 도박 작업 Net-5. 4개의 카드 덱이 컴퓨터 화면에 뒤집어 표시됩니다. 주제는 모든 덱에서 카드를 선택하여 돈을 얻거나 잃습니다. 피험자는 2개의 데크가 유리하고(작은 이득, 작은 손실), 2개의 데크가 불리함(큰 이득, 큰 손실)을 인식하지 못합니다. 피험자의 선택은 유리함(X) 또는 불리함(Y)으로 분류되며 순 점수는 X-Y이며 각각 100장의 카드로 5번 시도합니다. 여기에 보고된 결과는 연습 효과로 인해 일반적으로 가장 좋은 시도인 다섯 번째 시도의 점수입니다. 최소 점수는 -20이고 최대 점수는 +20입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
24주
휴식 에너지 ​​소비
기간: 24주
제지방량에 대해 보정된 간접 열량계에 의한 휴식 에너지 ​​소비(REE) 측정. 참가자가 12시간 동안 금식하고 24시간 동안 상당한 신체 활동을 삼가한 후 간접 열량 측정을 21.1°C에서 수행합니다. 간접 열량계(VMax Encore 29N Indirect Calorimeter, SensorMedics Viasys Healthcare, Yorba Linda, CA)는 호기된 공기를 샘플링하여 30분 동안 분당 소비된 산소량(VO2)과 생성된 이산화탄소량(VCO2)을 분석합니다. 그런 다음 수정된 Weir 방정식을 사용하여 REE를 계산합니다. 최소 REE는 23kcal/kg LBM/일이고 최대 REE는 39kcal/kg LBM/일입니다. 이 범위 내에서 이 연구의 목적을 위해 더 높은 수준이 더 나은 것으로 간주됩니다.
24주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SF-36 조사에 의한 삶의 질
기간: 24주
SF-36(Short Form Survey) 정신 구성 요소 요약, SF-36의 정신 구성 요소 하위 척도 결과를 결합합니다. SF-36 건강 조사(SF-36)는 일반적인 건강 및 웰빙에 대한 설문지입니다(127). 8개의 하위 척도(신체 통증, 일반 건강, 정신 건강, 신체 기능, 활력, 신체적 역할, 사회적 기능, 정서적 역할)와 2개의 요약 척도(정신적 요소 및 신체적 요소 요약)로 구성됩니다. 정신 구성 요소 요약은 8개 하위 척도의 가중 평균이며 감정 및 정신 건강 하위 척도 역할에 더 많은 가중치를 부여합니다. SF-36 정신 구성 요소 요약의 최소 점수는 14입니다. 최대 점수는 50입니다. SF-36 요약 척도 및 하위 척도에서 점수가 높을수록 더 나은 건강 상태와 웰빙을 반영합니다.
24주
분위기
기간: 24주
기분 상태 프로필(POMS) 피로 하위 척도. POMS는 불안, 혼란, 우울-낙담, 피로, 긴장, 활력의 6개 하위 척도를 다루는 설문 조사 질문으로 구성됩니다. 각 하위 척도 점수는 피험자의 피로 인식과 관련된 개별 질문의 가중 평균에서 계산됩니다. 피로 하위 척도의 최소 점수는 0입니다. 최대 점수는 30입니다. POMS 피로 하위 척도의 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
24주
작업기억
기간: 24주
3-백은 타겟을 정확히 맞춥니다. N-Back 테스트는 1-Back, 2-Back 및 3-Back의 세 가지 작업 메모리 부하 증가 조건으로 구성됩니다. 1-Back에서는 컴퓨터 화면에 2초(1초 자극 간 간격) 동안 한 번에 하나씩 문자가 표시되며, 그 동안 이전 화면에 나타난 특정 문자가 나타나면 대상자가 키 누름으로 응답합니다. 2-Back에서 대상자는 글자를 염두에 두고 이전에 두 화면 뒤로 제시된 글자를 보았을 때 응답해야 합니다. 3-Back에서 주제는 세 화면 뒤로 제시된 편지를 보았을 때 응답합니다. N-back 테스트는 작업 메모리의 업데이트 및 저장 기능을 측정합니다. 테스트는 각 조건에서 올바르게 식별된 대상의 수로 채점됩니다. 여기서 관심 있는 결과는 세 가지 조건 중 가장 어려운 3백 동안 목표물에 정확한 숫자입니다. 최소 점수는 0입니다. 최대 점수는 16입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
24주
선언적 기억
기간: 24주
단락 리콜 - 30분 피험자들은 짧은 이야기를 읽고 즉시 그리고 30분 후에 구두로 회상했습니다. 점수는 30분에 회상한 스토리 요소의 총 수입니다. 최소 점수는 0입니다. 최대 점수는 20입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
24주
운동 학습
기간: 24주
Pursuit Rotor 시험 4. 이 테스트는 광전 추적 Rotor(모델 30014, Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN)에서 수행됩니다. 피사체는 감광성 지팡이를 잡고 2cm와의 접촉을 유지합니다. 가변 속도 턴테이블에서 회전하는 가벼운 디스크. 4회 시도의 초기 블록은 분당 15, 30, 45 및 60회전으로 관리됩니다. 대상이 목표물에 남아 있는 속도는 나머지 시도가 수행되는 속도입니다. 그런 다음 8개의 20초 시도로 구성된 3개의 블록이 시행되며 각 시도 후 20초 휴식, 4회 시도 후 60초 휴식 기간이 있습니다. 이 시퀀스는 30분의 보존 간격 후에 반복됩니다. 여기에서 관심 있는 척도는 지팡이가 마지막 시도 동안 목표를 유지하는 시간입니다. 최소 점수는 0입니다. 최대 점수는 80초입니다. 숫자가 높을수록 좋습니다.
24주
총 에너지 지출
기간: 24주
제지방량에 대해 보정된 동위원소 이중 표지 물(DLW) 기술로 측정한 총 에너지 소비(TEE). 소변 샘플을 수집하고 중수소 및 18-O의 배경 농축에 대해 분석합니다. 그런 다음 피험자는 체중 kg당 1.7g의 이중 표지된 물을 마십니다. DLW 투여 후 2, 3, 4시간 및 7일 후에 샘플을 수집하여 전신 균형을 결정합니다. 샘플은 Europa 20/20 Isotope Ratio Mass Spectrometer(Metabolic Solutions, Inc., Nashau, NH)를 사용하여 수소 가스에서 중수소 대 수소 및 CO2에서 18-O/16-O의 비율로 측정됩니다. 그런 다음 CO2 생산량을 사용하여 Weir의 방정식으로 TEE를 계산합니다. 최소값은 36kcal/kg LBM/일입니다. 최대값은 74kcal/kg LBM/일입니다. 이 범위 내에서 값이 높을수록 이 연구의 목적에 더 좋은 것으로 간주됩니다.
24주
음식의 열 효과
기간: 24주
음식의 열 효과(TEF)는 간접 열량계에 의해 표준 테스트 식사를 섭취한 후 5시간 동안의 에너지 소비량을 측정한 것입니다. 각 피험자는 5분 동안 액체 혼합 식사(Ensure, Ross Laboratories, 14% 단백질, 31.5% 지방 및 54.5% 탄수화물)를 섭취하고 O2 및 CO2 샘플링을 매 0.5시간의 마지막 6분 동안 간접 열량계로 수행합니다. 5시간 동안 각 대사 측정에 대해 호흡 교환 비율(호흡 지수 또는 RQ = VCO2/VO2)이 계산되고 결과는 Weir 방정식에 의해 킬로칼로리로 변환됩니다. 최소값은 5kcal/일입니다. 최대값은 730kcal/일입니다. 이 범위 내에서 값이 높을수록 이 연구의 목적에 더 좋은 것으로 간주됩니다.
24주
신체 활동 에너지 소비
기간: 24주
제지방량에 대해 보정된 가속도계에 의한 신체 활동 에너지 소비(PAEE). Actical 활동 모니터링 장치(Mini Mitter Co Inc, Bend, OR)는 다방향 가속도계를 사용하여 동작 또는 에포크(137)의 발생 및 강도를 모니터링합니다. Actical 장치의 크기는 3cm x 3cm이고 무게는 17.0g이며 허리띠에 단단히 부착되어 허리에 두릅니다. 장치를 7일 동안 착용합니다. ActiReader를 사용하여 가속도계에서 데이터를 다운로드하고 총 활동 횟수, 평균 활동 횟수(분당 횟수), 시간 간격 지속 시간(분), 좌식 활동, 가벼운 활동, 중간 활동, 격렬한 활동 동안의 활동 범위, 각 활동 내 누적 시간으로 변환합니다. 범위(분). 그런 다음 이러한 데이터는 독점 알고리즘에 의해 PAEE로 변환됩니다. 최소값은 3kcal/kg LBM/일입니다. 최대값은 40kcal/kg LBM/일입니다. 값이 높을수록 좋습니다.
24주
일일 에너지 섭취량
기간: 24주
일일 칼로리 섭취량은 제지방량(LBM)에 대해 보정된 24시간 다이어트 리콜로 측정됩니다. 표준화된 방식으로 식이 회상 정보를 수집하기 위한 소프트웨어 애플리케이션인 NDSR(Nutrition Data System for Research)에서 교육을 받은 연구 영양사가 검사 방문 후 1주일 이내에 3회의 24시간 식품 회상 인터뷰를 전화로 실시합니다. 전화 인터뷰 데이터는 칼로리 섭취량을 계산하는 NDSR 프로그램에 수동으로 입력됩니다. 3가지 다이어트 리콜의 평균을 결과로 사용합니다. 최소값은 10kcal/kg LBM/일입니다. 최대값은 72kcal/kg LBM/일입니다. 낮은 값은 이 연구의 목적을 위해 더 나은 것으로 간주됩니다.
24주
체질량 지수
기간: 24주
체질량 지수(BMI)는 체중(kg)을 (키(미터)의 제곱)으로 나눈 값으로 계산됩니다. 최소값은 18kg/m2입니다. 최대값은 50kg/m2입니다. 이 연구의 목적을 위해 더 낮은 값이 더 나은 것으로 간주됩니다.
24주
제지방량
기간: 24주
제지방량(LBM)은 이중 에너지 X선 흡수계측법(DEXA)으로 측정됩니다. 측정은 Hologic Discovery A Densitometer(Hologic, Inc., Bedford, MA)를 사용하여 이루어집니다. 독점 알고리즘은 DEXA 데이터에서 LBM을 계산합니다. 최소값은 28kg입니다. 최대 값은 71kg입니다. 이 연구의 목적을 위해 더 높은 값이 더 나은 것으로 간주됩니다.
24주
% 체지방량
기간: 24주
% 체지방량은 이중 에너지 X-선 흡수측정법(DEXA)으로 측정됩니다. 측정은 Hologic QDR Discovery A Densitometer(Hologic, Inc., Bedford, MA)를 사용하여 이루어집니다. 독점 알고리즘은 DEXA 데이터에서 % 체지방량을 계산합니다. 최소값은 20%입니다. 최대값은 56%입니다. 이 연구의 목적을 위해 더 낮은 값이 더 나은 것으로 간주됩니다.
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Oregon Health and Science University

수사관

  • 수석 연구원: Mary Samuels, MD, Oregon Health and Science University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 11월 28일

처음 게시됨 (추정)

2007년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00002265

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