JRA 소아의 칼슘 흡수 및 골미네랄 함량에 대한 비타민 D, 칼슘 또는 둘 다의 보충
2016년 10월 7일 업데이트: University of Missouri-Columbia
2000 IU(International Unit) 비타민 D, 1gm 칼슘 또는 둘 다의 보충이 소아 류마티스 관절염 소아의 칼슘 흡수 및 골 무기질화에 미치는 영향
청소년 류마티스 관절염(JRA)이 있는 어린이에게 2000 국제 단위(IU) 비타민 D, 1그램(gm) 칼슘 또는 두 가지 모두를 투여하면 진정한 칼슘 흡수율, 골 무기질 회전율 및/또는 골 무기질화가 증가할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
2000IU 비타민 D, 1gm 칼슘 또는 둘 모두를 보충하면 청소년 류마티스 관절염이 있는 소아의 칼슘 흡수 및 뼈 무기질화에 대해 실제 칼슘 흡수율, 뼈 미네랄 회전율 및/또는 뼈 무기질화가 증가할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, 미국, 65203
- University of Missouri Hospitals and Clinics
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 소아 류마티스 관절염
제외 기준:
- 스테로이드 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 위약
개입 순서 위약, 칼슘, 콜레칼시페롤, 칼슘 + 콜레칼시페롤
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위약
2000IU 콜레칼시페롤 P.O.
Q.D.
탄산칼슘으로서 1gm 칼슘
2000IU 콜레칼시페롤 및 1gm 칼슘 P.O.
Q.D. 6개월 동안
|
|
실험적: 칼슘
치료 순서 칼슘, 위약, 칼슘 + 콜레칼시페롤, 콜레칼시페롤
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위약
2000IU 콜레칼시페롤 P.O.
Q.D.
탄산칼슘으로서 1gm 칼슘
2000IU 콜레칼시페롤 및 1gm 칼슘 P.O.
Q.D. 6개월 동안
|
|
실험적: 콜레칼시페롤
치료 순서 콜레칼시페롤, 칼슘 및 콜레칼시페롤, 위약 및 칼슘
|
위약
2000IU 콜레칼시페롤 P.O.
Q.D.
탄산칼슘으로서 1gm 칼슘
2000IU 콜레칼시페롤 및 1gm 칼슘 P.O.
Q.D. 6개월 동안
|
|
실험적: 칼슘과 콜레칼시페롤
치료 순서 칼슘 및 콜레칼시페롤, 콜레칼시페롤, 칼슘, 위약
|
위약
2000IU 콜레칼시페롤 P.O.
Q.D.
탄산칼슘으로서 1gm 칼슘
2000IU 콜레칼시페롤 및 1gm 칼슘 P.O.
Q.D. 6개월 동안
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
진정한 칼슘 흡수율
기간: 치료 6개월 후
|
치료 6개월 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
이중 에너지 X-선 흡수에 의한 뼈 무기질화
기간: 6개월 치료 + 3개월 휴약 후
|
6개월 치료 + 3개월 휴약 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laura S Hillman, MD, University of Missouri-Columbia
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1995년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2002년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2002년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 10일
처음 게시됨 (추정)
2007년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 7일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
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