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Epi-LASIK : 각막상피와 전방실질의 공초점현미경 분석.

2008년 1월 28일 업데이트: Asociación para Evitar la Ceguera en México
에피라식 수술 후 각막 상피와 전실질의 공초점 현미경 소견을 평가한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

10명의 환자 10안은 epi-LASK를 시행하였고, 상피피판은 Amadeus II, epi-LASIK-LASIK 미세각막절삭기(Ziemer ophthalmics systems AG, Switzerland)로 생성하였다. Visx star 4 시스템(Visx, Santa Ana, CA, USA)을 사용하여 모든 눈에서 레이저 절제를 수행했습니다. 총 각막 두께의 중심 스캔은 공초점 현미경(Confoscan 4, Fortune Technologies, Italy)으로 수술 전과 수술 후 2주 및 1개월에 촬영되었습니다. NAVIS 소프트웨어 V. 3.5.0을 이용하여 각막 상피의 두께와 전실질 형태를 분석하였다. (NIDEK, 다중 기기 진단 시스템, 일본).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 멕시코
    • Distrito Federal
      • Mexico city, Distrito Federal, 멕시코, 04030
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en Mëxico, Hospital "Luis Sánchez Bulnes".

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 에피라식 수술을 원하는 환자
  • 최근 1년 동안 안정적인 굴절력을 보인 환자
  • 전신 및 안구 질환이 없는 환자
  • 각막두께 측정에서 500미크론의 환자
  • 일반 지형

제외 기준:

  • 환자는 예약에 참석할 수 없습니다.
  • 잔류, 재발 또는 활동성 안질환
  • 라식을 제외한 이전 안과 수술
  • 자가 면역 또는 결합 조직 질환
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ㅏ
상피피판은 Amadeus II, epi-LASIK-LASIK 미세각막절삭기(Ziemer ophthalmics systems AG, Switzerland)로 제작되었습니다. Visx star 4 시스템(Visx, Santa Ana, CA, USA)을 사용하여 모든 눈에서 레이저 절제를 수행했습니다.
절차: 에피라스크
10명의 환자 10안은 epi-LASK를 시행하였고, 상피피판은 Amadeus II, epi-LASIK-LASIK 미세각막절삭기(Ziemer ophthalmics systems AG, Switzerland)로 생성하였다. Visx star 4 시스템(Visx, Santa Ana, CA, USA)을 사용하여 모든 눈에서 레이저 절제를 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
총 각막 두께의 중심 스캔을 공초점 현미경(Confoscan 4, Fortune Technologies, Italy)으로 촬영했습니다.
기간: 수술 전, 수술 후 2주, 1개월 후
수술 전, 수술 후 2주, 1개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
이 연구에 대해 지정된 이차 결과 측정이 없습니다.
기간: 이 연구에 대해 지정된 이차 결과 측정이 없습니다.
이 연구에 대해 지정된 이차 결과 측정이 없습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Asociación para Evitar la Ceguera en México

수사관

  • 수석 연구원: Ramirez F Manuel, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 1월 23일

처음 게시됨 (추정)

2008년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2007년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Cornea 3

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