- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00650767
류마티스 관절염 환자의 ARRY-438162 연구
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Bucuresti, 루마니아
- Spitalul Clinic "Sf, Maria"
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Cluj-Napoca, 루마니아
- Spitalul Clinic Județean de Urgență
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Targu Mures, 루마니아
- Spitalul Clinic Județean de Urgență
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Timisoara, 루마니아
- Cabinet Medical "Prof. Dr. Miorara Banciu"
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South Carolina
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Spartanburg, South Carolina, 미국, 29303
- Spartanburg Medical Research
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GO
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Goiânia, GO, 브라질, 74110-120
- Médicos Unidos Ltda.
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PR
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Curitiba, PR, 브라질, 80060
- CETI - Hospital das Clínicas da Universidade Federal do Paraná
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RS
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Porto Alegre, RS, 브라질, 90035-003
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
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Porto Alegre, RS, 브라질, 90610-000
- Hospital São Lucas da da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
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SP
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São Paulo, SP, 브라질, 04230-000
- Hospital Heliópolis
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São Paulo, SP, 브라질, 04026-000
- Hospital São Paulo / Instituto Paulista de Reumatologia
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São Paulo, SP, 브라질, 05437-010
- Instituto de Medicina Avancada (IMA Brasil)
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Buenos Aires, 아르헨티나
- Hospital Britanico
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Buenos Aires, 아르헨티나
- Cemic
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Buenos Aires, 아르헨티나
- Asistencia Integral en Reumatologia
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San Juan, 아르헨티나
- CER San Juan
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San Miguel de Tucumán, 아르헨티나
- Centro Medico Privado de Reumatologia
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Santa Fe, 아르헨티나
- Centro de Investigaciones Clinicas del Litoral SRL
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Arequipa, 페루
- Instituto de Investigacion y Seguridad Medica EIRL
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Lima, 페루
- Clinica San Felipe - Centro de Estudios Clinicos CGYM
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Lima, 페루
- Clínica Ricardo Palma- Sitio de Investigacion de Reumatologia
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Lima, 페루
- Hospital Maria Auxiliadora - Centro de Investigaciones Medicas
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Bialystok, 폴란드
- Centrum Osteoporozy i Chorób Kostno-Stawowych
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Elblag, 폴란드
- Wojewódzki Szpital Zespolony - Oddział Reumatologiczny
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Gdynia, 폴란드
- Centrum Leczenia Chorob Cywilizacyjnych
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Lublin, 폴란드
- NZOZ Reumed
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Warszawa, 폴란드
- Centrum Leczenia Chorob Cywilizacyjnych
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Wroclaw, 폴란드
- Synexus SCM Sp. z o.o.
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Budapest, 헝가리
- Budai Irgalmasrendi Kórház - Allergólógia és Immunológia
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Budapest, 헝가리
- Synexus Ltd Hungary
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Gyula, 헝가리
- Békés Megyei Pándy Kálmán Kórház - Rheumatology
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Mezőkövesd, 헝가리
- Mozgasszervi Rehabilitacios Kozpont
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Szolnok, 헝가리
- MÁV Kórház - Clinical Pharmacology
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Szombathely, 헝가리
- Vas Megyei Markusovszky Korhaz Lajos Általános, Rehabilitációs és Gyógyfürdő Kórház, Egyetemi Oktató Kórház, Zártkörűen Működő Nonprofit Részvénytársaság - Rheumatology
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Székesfehérvár, 헝가리
- Fejér Megyei Szent György Kórház - Rheumatology
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
주요 포함 기준:
- 미국 류마티스 학회(ACR) 1987 개정 기준에 근거한 류마티스 관절염의 진단, 연구 약물의 첫 번째 투여 전.
- 환자는 연구 약물의 첫 번째 투여 전 ≥ 6주 동안 안정적인 용량의 메토트렉세이트를 받았으며 연구 기간 동안 이 요법을 계속할 의향이 있습니다.
- 환자는 ≥ 6주 동안 안정적인 용량의 엽산을 투여받았으며 연구 기간 동안 이 요법을 계속할 의향이 있습니다.
- 류마티스 관절염 치료를 위한 생물학적 제제의 사전 사용 없음.
- 추가 기준이 있습니다.
주요 제외 기준:
- 후속 효능 측정에 영향을 미칠 수 있는 질병 활동 평가 또는 임상적으로 명백한 골관절염을 방해할 수 있는 다른 염증성 또는 비염증성 관절염의 진단.
- 중증, 진행성 및/또는 조절되지 않는 신장, 간, 혈액, 위장, 내분비, 폐, 심장, 신경계 질환 또는 류마티스 관절염을 동반한 심각한 전신 관련 병력.
- 추가 기준이 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
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일치하는 위약
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실험적: ARRY-438162(일정 1)
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다중 투여, 단일 일정
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실험적: ARRY-438162(일정 2)
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다중 투여, 단일 일정
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실험적: ARRY-438162(일정 3)
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다중 투여, 단일 일정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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American College of Rheumatology 20%(ACR20) 응답률(12주차)
기간: 12주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 20은 압통 또는 종창 관절 수가 20% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 20% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
12주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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American College of Rheumatology 20%(ACR20) 응답률(1주차)
기간: 1주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 20은 압통 또는 종창 관절 수가 20% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 20% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
1주차
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American College of Rheumatology 20%(ACR20) 응답률(2주차)
기간: 2주차
|
ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 20은 압통 또는 종창 관절 수가 20% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 20% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
2주차
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American College of Rheumatology 20%(ACR20) 응답률(4주차)
기간: 4주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 20은 압통 또는 종창 관절 수가 20% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 20% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
4주차
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American College of Rheumatology 20%(ACR20) 응답률(8주차)
기간: 8주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 20은 압통 또는 종창 관절 수가 20% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 20% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
8주차
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American College of Rheumatology 20%(ACR20) 응답률(16주차)(추적)
기간: 16주차(후속 조치)
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 20은 압통 또는 종창 관절 수가 20% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 20% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
16주차(후속 조치)
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American College of Rheumatology 1주차 50%(ACR50) 응답률
기간: 1주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 50은 압통 또는 종창 관절 수가 50% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 50% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
1주차
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American College of Rheumatology 50%(ACR50) 응답률(2주차)
기간: 2주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 50은 압통 또는 종창 관절 수가 50% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 50% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
2주차
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American College of Rheumatology 4주차 50%(ACR50) 반응률
기간: 4주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 50은 압통 또는 종창 관절 수가 50% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 50% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
4주차
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American College of Rheumatology 8주차 50%(ACR50) 응답률
기간: 8주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 50은 압통 또는 종창 관절 수가 50% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 50% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
8주차
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American College of Rheumatology 50%(ACR50) 응답률(12주차)
기간: 12주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 50은 압통 또는 종창 관절 수가 50% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 50% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
12주차
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American College of Rheumatology 16주차 50%(ACR50) 응답률(추적)
기간: 16주차(후속 조치)
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 50은 압통 또는 종창 관절 수가 50% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 50% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
16주차(후속 조치)
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American College of Rheumatology 1주차 70%(ACR70) 응답률
기간: 1주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 70은 압통 또는 종창 관절 수가 70% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 70% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
1주차
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American College of Rheumatology 70%(ACR70) 응답률(2주차)
기간: 2주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 70은 압통 또는 종창 관절 수가 70% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 70% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
2주차
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American College of Rheumatology 4주차 70%(ACR70) 반응률
기간: 4주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 70은 압통 또는 종창 관절 수가 70% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 70% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
4주차
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American College of Rheumatology 70%(ACR70) 응답률(8주차)
기간: 8주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 70은 압통 또는 종창 관절 수가 70% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 70% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
8주차
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American College of Rheumatology 70%(ACR70) 응답률(12주차)
기간: 12주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 70은 압통 또는 종창 관절 수가 70% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 70% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
12주차
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American College of Rheumatology 70%(ACR70) 응답률(16주차)(추적)
기간: 16주차(후속 조치)
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. ACR 70은 압통 또는 종창 관절 수가 70% 개선되고 다른 5개 기준 중 3개 이상에서 70% 개선된 경우 긍정적인 결과를 나타냅니다. |
16주차(후속 조치)
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American College of Rheumatology(ACR) 반응 기준 - 압통 관절 수(28)
기간: 기준선
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. 압통 관절 수는 28개 관절의 압통 반응을 기반으로 계산됩니다. 가능한 값의 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 낮을수록 관절 압통이 적음을 나타냅니다. |
기준선
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American College of Rheumatology(ACR) 반응 기준 - 압통 관절 수(28)
기간: 1주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. 압통 관절 수는 28개 관절의 압통 반응을 기반으로 계산됩니다. 가능한 값의 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 낮을수록 관절 압통이 적음을 나타냅니다. |
1주차
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American College of Rheumatology(ACR) 반응 기준 - 압통 관절 수(28)
기간: 2주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. 압통 관절 수는 28개 관절의 압통 반응을 기반으로 계산됩니다. 가능한 값의 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 낮을수록 관절 압통이 적음을 나타냅니다. |
2주차
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American College of Rheumatology(ACR) 반응 기준 - 압통 관절 수(28)
기간: 4주차
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ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. 압통 관절 수는 28개 관절의 압통 반응을 기반으로 계산됩니다. 가능한 값의 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 낮을수록 관절 압통이 적음을 나타냅니다. |
4주차
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American College of Rheumatology(ACR) 반응 기준 - 압통 관절 수(28)
기간: 8주차
|
ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. 압통 관절 수는 28개 관절의 압통 반응을 기반으로 계산됩니다. 가능한 값의 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 낮을수록 관절 압통이 적음을 나타냅니다. |
8주차
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American College of Rheumatology(ACR) 반응 기준 - 압통 관절 수(28)
기간: 12주차
|
ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. 압통 관절 수는 28개 관절의 압통 반응을 기반으로 계산됩니다. 가능한 값의 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 낮을수록 관절 압통이 적음을 나타냅니다. |
12주차
|
American College of Rheumatology(ACR) 반응 기준 - 압통 관절 수(28)
기간: 16주차(후속 조치)
|
ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. 압통 관절 수는 28개 관절의 압통 반응을 기반으로 계산됩니다. 가능한 값의 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 낮을수록 관절 압통이 적음을 나타냅니다. |
16주차(후속 조치)
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American College of Rheumatology(ACR) 대응 기준 - 부은 관절 수(28)
기간: 기준선
|
ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. 부은 관절 수는 28개 관절의 부종 반응을 기반으로 계산되었습니다. 가능한 값의 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 낮을수록 관절 부종이 적음을 나타냅니다. |
기준선
|
American College of Rheumatology(ACR) 대응 기준 - 부은 관절 수(28)
기간: 1주차
|
ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. 부은 관절 수는 28개 관절의 부종 반응을 기반으로 계산되었습니다. 가능한 값의 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 낮을수록 관절 부종이 적음을 나타냅니다. |
1주차
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American College of Rheumatology(ACR) 대응 기준 - 부은 관절 수(28)
기간: 2주차
|
ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. 부은 관절 수는 28개 관절의 부종 반응을 기반으로 계산되었습니다. 가능한 값의 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 낮을수록 관절 부종이 적음을 나타냅니다. |
2주차
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American College of Rheumatology(ACR) 대응 기준 - 부은 관절 수(28)
기간: 4주차
|
ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. 부은 관절 수는 28개 관절의 부종 반응을 기반으로 계산되었습니다. 가능한 값의 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 낮을수록 관절 부종이 적음을 나타냅니다. |
4주차
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American College of Rheumatology(ACR) 대응 기준 - 부은 관절 수(28)
기간: 8주차
|
ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. 부은 관절 수는 28개 관절의 부종 반응을 기반으로 계산되었습니다. 가능한 값의 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 낮을수록 관절 부종이 적음을 나타냅니다. |
8주차
|
American College of Rheumatology(ACR) 대응 기준 - 부은 관절 수(28)
기간: 12주차
|
ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. 부은 관절 수는 28개 관절의 부종 반응을 기반으로 계산되었습니다. 가능한 값의 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 낮을수록 관절 부종이 적음을 나타냅니다. |
12주차
|
American College of Rheumatology(ACR) 대응 기준 - 부은 관절 수(28)
기간: 16주차(후속 조치)
|
ACR(American College of Rheumatology) 기준은 류마티스 관절염에 대한 임상 시험에서 다양한 관절염 약물 또는 치료법의 효과를 측정하기 위한 표준 기준입니다. 부은 관절 수는 28개 관절의 부종 반응을 기반으로 계산되었습니다. 가능한 값의 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 낮을수록 관절 부종이 적음을 나타냅니다. |
16주차(후속 조치)
|
환자의 관절염 통증 평가 - 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 기준선
|
통증에 대한 환자의 평가는 0 내지 100mm의 시각적 아날로그 척도를 사용했으며, 0은 통증이 없고 100은 가장 심한 통증입니다.
|
기준선
|
환자의 관절염 통증 평가 - 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 1주차
|
통증에 대한 환자의 평가는 0 내지 100mm의 시각적 아날로그 척도를 사용했으며, 0은 통증이 없고 100은 가장 심한 통증입니다.
|
1주차
|
환자의 관절염 통증 평가 - 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 2주차
|
통증에 대한 환자의 평가는 0 내지 100mm의 시각적 아날로그 척도를 사용했으며, 0은 통증이 없고 100은 가장 심한 통증입니다.
|
2주차
|
환자의 관절염 통증 평가 - 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 4주차
|
통증에 대한 환자의 평가는 0 내지 100mm의 시각적 아날로그 척도를 사용했으며, 0은 통증이 없고 100은 가장 심한 통증입니다.
|
4주차
|
환자의 관절염 통증 평가 - 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 8주차
|
통증에 대한 환자의 평가는 0 내지 100mm의 시각적 아날로그 척도를 사용했으며, 0은 통증이 없고 100은 가장 심한 통증입니다.
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8주차
|
환자의 관절염 통증 평가 - 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 12주차
|
통증에 대한 환자의 평가는 0 내지 100mm의 시각적 아날로그 척도를 사용했으며, 0은 통증이 없고 100은 가장 심한 통증입니다.
|
12주차
|
환자의 관절염 통증 평가 - 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 16주차(후속 조치)
|
통증에 대한 환자의 평가는 0 내지 100mm의 시각적 아날로그 척도를 사용했으며, 0은 통증이 없고 100은 가장 심한 통증입니다.
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16주차(후속 조치)
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환자의 전반적인 관절염 평가 - VAS(Visual Analog Score)
기간: 기준선
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관절염에 대한 환자의 전반적인 평가는 환자의 질병 징후, 기능적 능력 및 신체 검사를 기반으로 한 평가였으며 의사의 전반적인 관절염 평가와는 독립적이었습니다. 환자는 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 방문 당시 관절염이 자신의 삶에 어떤 영향을 미쳤는지 자가 평가했습니다. 환자들은 다음과 같이 대답했습니다. "현재 질병 및 건강 상태가 귀하에게 영향을 미칠 수 있는 모든 방식을 고려하여 귀하의 상태를 표시하기 위해 아래에 표시하십시오." 환자의 반응은 0(매우 좋음)과 100(매우 나쁨) 사이의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 기록되었습니다. |
기준선
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환자의 전반적인 관절염 평가 - VAS(Visual Analog Score)
기간: 1주차
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관절염에 대한 환자의 전반적인 평가는 환자의 질병 징후, 기능적 능력 및 신체 검사를 기반으로 한 평가였으며 의사의 전반적인 관절염 평가와는 독립적이었습니다. 환자는 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 방문 당시 관절염이 자신의 삶에 어떤 영향을 미쳤는지 자가 평가했습니다. 환자들은 다음과 같이 대답했습니다. "현재 질병 및 건강 상태가 귀하에게 영향을 미칠 수 있는 모든 방식을 고려하여 귀하의 상태를 표시하기 위해 아래에 표시하십시오." 환자의 반응은 0(매우 좋음)과 100(매우 나쁨) 사이의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 기록되었습니다. |
1주차
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환자의 전반적인 관절염 평가 - VAS(Visual Analog Score)
기간: 2주차
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관절염에 대한 환자의 전반적인 평가는 환자의 질병 징후, 기능적 능력 및 신체 검사를 기반으로 한 평가였으며 의사의 전반적인 관절염 평가와는 독립적이었습니다. 환자는 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 방문 당시 관절염이 자신의 삶에 어떤 영향을 미쳤는지 자가 평가했습니다. 환자들은 다음과 같이 대답했습니다. "현재 질병 및 건강 상태가 귀하에게 영향을 미칠 수 있는 모든 방식을 고려하여 귀하의 상태를 표시하기 위해 아래에 표시하십시오." 환자의 반응은 0(매우 좋음)과 100(매우 나쁨) 사이의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 기록되었습니다. |
2주차
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환자의 전반적인 관절염 평가 - VAS(Visual Analog Score)
기간: 4주차
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관절염에 대한 환자의 전반적인 평가는 환자의 질병 징후, 기능적 능력 및 신체 검사를 기반으로 한 평가였으며 의사의 전반적인 관절염 평가와는 독립적이었습니다. 환자는 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 방문 당시 관절염이 자신의 삶에 어떤 영향을 미쳤는지 자가 평가했습니다. 환자들은 다음과 같이 대답했습니다. "현재 질병 및 건강 상태가 귀하에게 영향을 미칠 수 있는 모든 방식을 고려하여 귀하의 상태를 표시하기 위해 아래에 표시하십시오." 환자의 반응은 0(매우 좋음)과 100(매우 나쁨) 사이의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 기록되었습니다. |
4주차
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환자의 전반적인 관절염 평가 - VAS(Visual Analog Score)
기간: 8주차
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관절염에 대한 환자의 전반적인 평가는 환자의 질병 징후, 기능적 능력 및 신체 검사를 기반으로 한 평가였으며 의사의 전반적인 관절염 평가와는 독립적이었습니다. 환자는 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 방문 당시 관절염이 자신의 삶에 어떤 영향을 미쳤는지 자가 평가했습니다. 환자들은 다음과 같이 대답했습니다. "현재 질병 및 건강 상태가 귀하에게 영향을 미칠 수 있는 모든 방식을 고려하여 귀하의 상태를 표시하기 위해 아래에 표시하십시오." 환자의 반응은 0(매우 좋음)과 100(매우 나쁨) 사이의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 기록되었습니다. |
8주차
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환자의 전반적인 관절염 평가 - VAS(Visual Analog Score)
기간: 12주차
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관절염에 대한 환자의 전반적인 평가는 환자의 질병 징후, 기능적 능력 및 신체 검사를 기반으로 한 평가였으며 의사의 전반적인 관절염 평가와는 독립적이었습니다. 환자는 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 방문 당시 관절염이 자신의 삶에 어떤 영향을 미쳤는지 자가 평가했습니다. 환자들은 다음과 같이 대답했습니다. "현재 질병 및 건강 상태가 귀하에게 영향을 미칠 수 있는 모든 방식을 고려하여 귀하의 상태를 표시하기 위해 아래에 표시하십시오." 환자의 반응은 0(매우 좋음)과 100(매우 나쁨) 사이의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 기록되었습니다. |
12주차
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환자의 전반적인 관절염 평가 - VAS(Visual Analog Score)
기간: 16주차(후속 조치)
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관절염에 대한 환자의 전반적인 평가는 환자의 질병 징후, 기능적 능력 및 신체 검사를 기반으로 한 평가였으며 의사의 전반적인 관절염 평가와는 독립적이었습니다. 환자는 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 방문 당시 관절염이 자신의 삶에 어떤 영향을 미쳤는지 자가 평가했습니다. 환자들은 다음과 같이 대답했습니다. "현재 질병 및 건강 상태가 귀하에게 영향을 미칠 수 있는 모든 방식을 고려하여 귀하의 상태를 표시하기 위해 아래에 표시하십시오." 환자의 반응은 0(매우 좋음)과 100(매우 나쁨) 사이의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 기록되었습니다. |
16주차(후속 조치)
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의사의 전반적인 관절염 평가 - VAS(Visual Analog Score)
기간: 기준선
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의사의 전반적인 관절염 평가는 환자의 질병 징후, 기능 능력 및 신체 검사를 기반으로 한 평가였으며 환자의 전반적인 관절염 평가와는 독립적이었습니다. 조사관은 VAS(visual analog scale)를 사용하여 방문 당시 전반적인 관절염이 어떻게 나타났는지 평가했습니다. 의사의 반응은 0(매우 좋음)과 100(매우 나쁨) 사이의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 기록되었습니다. |
기준선
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의사의 전반적인 관절염 평가 - VAS(Visual Analog Score)
기간: 1주차
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의사의 전반적인 관절염 평가는 환자의 질병 징후, 기능 능력 및 신체 검사를 기반으로 한 평가였으며 환자의 전반적인 관절염 평가와는 독립적이었습니다. 조사관은 VAS(visual analog scale)를 사용하여 방문 당시 전반적인 관절염이 어떻게 나타났는지 평가했습니다. 의사의 반응은 0(매우 좋음)과 100(매우 나쁨) 사이의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 기록되었습니다. |
1주차
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의사의 전반적인 관절염 평가 - VAS(Visual Analog Score)
기간: 2주차
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의사의 전반적인 관절염 평가는 환자의 질병 징후, 기능 능력 및 신체 검사를 기반으로 한 평가였으며 환자의 전반적인 관절염 평가와는 독립적이었습니다. 조사관은 VAS(visual analog scale)를 사용하여 방문 당시 전반적인 관절염이 어떻게 나타났는지 평가했습니다. 의사의 반응은 0(매우 좋음)과 100(매우 나쁨) 사이의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 기록되었습니다. |
2주차
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의사의 전반적인 관절염 평가 - VAS(Visual Analog Score)
기간: 4주차
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의사의 전반적인 관절염 평가는 환자의 질병 징후, 기능 능력 및 신체 검사를 기반으로 한 평가였으며 환자의 전반적인 관절염 평가와는 독립적이었습니다. 조사관은 VAS(visual analog scale)를 사용하여 방문 당시 전반적인 관절염이 어떻게 나타났는지 평가했습니다. 의사의 반응은 0(매우 좋음)과 100(매우 나쁨) 사이의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 기록되었습니다. |
4주차
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의사의 전반적인 관절염 평가 - VAS(Visual Analog Score)
기간: 8주차
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의사의 전반적인 관절염 평가는 환자의 질병 징후, 기능 능력 및 신체 검사를 기반으로 한 평가였으며 환자의 전반적인 관절염 평가와는 독립적이었습니다. 조사관은 VAS(visual analog scale)를 사용하여 방문 당시 전반적인 관절염이 어떻게 나타났는지 평가했습니다. 의사의 반응은 0(매우 좋음)과 100(매우 나쁨) 사이의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 기록되었습니다. |
8주차
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의사의 전반적인 관절염 평가 - VAS(Visual Analog Score)
기간: 12주차
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의사의 전반적인 관절염 평가는 환자의 질병 징후, 기능 능력 및 신체 검사를 기반으로 한 평가였으며 환자의 전반적인 관절염 평가와는 독립적이었습니다. 조사관은 VAS(visual analog scale)를 사용하여 방문 당시 전반적인 관절염이 어떻게 나타났는지 평가했습니다. 의사의 반응은 0(매우 좋음)과 100(매우 나쁨) 사이의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 기록되었습니다. |
12주차
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의사의 전반적인 관절염 평가 - VAS(Visual Analog Score)
기간: 16주차(후속 조치)
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의사의 전반적인 관절염 평가는 환자의 질병 징후, 기능 능력 및 신체 검사를 기반으로 한 평가였으며 환자의 전반적인 관절염 평가와는 독립적이었습니다. 조사관은 VAS(visual analog scale)를 사용하여 방문 당시 전반적인 관절염이 어떻게 나타났는지 평가했습니다. 의사의 반응은 0(매우 좋음)과 100(매우 나쁨) 사이의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 기록되었습니다. |
16주차(후속 조치)
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건강 평가 설문지 - 장애 지수(HAQ-DI)
기간: 기준선
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HAQ-DI에는 지난 주 동안 일상 생활 활동의 8개 범주(20개 질문 포함)에서 경험한 어려움의 정도를 평가하는 항목 목록이 포함되어 있습니다. 다른 활동. 각 활동 범주는 2~3개의 항목으로 구성됩니다. HAQ-DI의 각 질문에 대해 난이도는 0에서 3까지 점수화되었으며, 0은 "어려움이 없음", 1은 "약간 어려움이 있음", 2는 "매우 어려움이 있음", 3은 ""에 해당합니다. 할 수 없다." 다른 개인의 도움이 필요하거나 보다 제한된 기능 상태를 나타내기 위해 최소 2점으로 조정된 보조 장치의 사용이 필요한 모든 활동. HAQ-DI 점수는 0에서 3 사이의 값을 가지며 점수가 높을수록 더 큰 장애를 나타냅니다. |
기준선
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건강 평가 설문지 - 장애 지수(HAQ-DI)
기간: 1주차
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HAQ-DI에는 지난 주 동안 일상 생활 활동의 8개 범주(20개 질문 포함)에서 경험한 어려움의 정도를 평가하는 항목 목록이 포함되어 있습니다. 다른 활동. 각 활동 범주는 2~3개의 항목으로 구성됩니다. HAQ-DI의 각 질문에 대해 난이도는 0에서 3까지 점수화되었으며, 0은 "어려움이 없음", 1은 "약간 어려움이 있음", 2는 "매우 어려움이 있음", 3은 ""에 해당합니다. 할 수 없다." 다른 개인의 도움이 필요하거나 보다 제한된 기능 상태를 나타내기 위해 최소 2점으로 조정된 보조 장치의 사용이 필요한 모든 활동. HAQ-DI 점수는 0에서 3 사이의 값을 가지며 점수가 높을수록 더 큰 장애를 나타냅니다. |
1주차
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건강 평가 설문지 - 장애 지수(HAQ-DI)
기간: 2주차
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HAQ-DI에는 지난 주 동안 일상 생활 활동의 8개 범주(20개 질문 포함)에서 경험한 어려움의 정도를 평가하는 항목 목록이 포함되어 있습니다. 다른 활동. 각 활동 범주는 2~3개의 항목으로 구성됩니다. HAQ-DI의 각 질문에 대해 난이도는 0에서 3까지 점수화되었으며, 0은 "어려움이 없음", 1은 "약간 어려움이 있음", 2는 "매우 어려움이 있음", 3은 ""에 해당합니다. 할 수 없다." 다른 개인의 도움이 필요하거나 보다 제한된 기능 상태를 나타내기 위해 최소 2점으로 조정된 보조 장치의 사용이 필요한 모든 활동. HAQ-DI 점수는 0에서 3 사이의 값을 가지며 점수가 높을수록 더 큰 장애를 나타냅니다. |
2주차
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건강 평가 설문지 - 장애 지수(HAQ-DI)
기간: 4주차
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HAQ-DI에는 지난 주 동안 일상 생활 활동의 8개 범주(20개 질문 포함)에서 경험한 어려움의 정도를 평가하는 항목 목록이 포함되어 있습니다. 다른 활동. 각 활동 범주는 2~3개의 항목으로 구성됩니다. HAQ-DI의 각 질문에 대해 난이도는 0에서 3까지 점수화되었으며, 0은 "어려움이 없음", 1은 "약간 어려움이 있음", 2는 "매우 어려움이 있음", 3은 ""에 해당합니다. 할 수 없다." 다른 개인의 도움이 필요하거나 보다 제한된 기능 상태를 나타내기 위해 최소 2점으로 조정된 보조 장치의 사용이 필요한 모든 활동. HAQ-DI 점수는 0에서 3 사이의 값을 가지며 점수가 높을수록 더 큰 장애를 나타냅니다. |
4주차
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건강 평가 설문지 - 장애 지수(HAQ-DI)
기간: 8주차
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HAQ-DI에는 지난 주 동안 일상 생활 활동의 8개 범주(20개 질문 포함)에서 경험한 어려움의 정도를 평가하는 항목 목록이 포함되어 있습니다. 다른 활동. 각 활동 범주는 2~3개의 항목으로 구성됩니다. HAQ-DI의 각 질문에 대해 난이도는 0에서 3까지 점수화되었으며, 0은 "어려움이 없음", 1은 "약간 어려움이 있음", 2는 "매우 어려움이 있음", 3은 ""에 해당합니다. 할 수 없다." 다른 개인의 도움이 필요하거나 보다 제한된 기능 상태를 나타내기 위해 최소 2점으로 조정된 보조 장치의 사용이 필요한 모든 활동. HAQ-DI 점수는 0에서 3 사이의 값을 가지며 점수가 높을수록 더 큰 장애를 나타냅니다. |
8주차
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건강 평가 설문지 - 장애 지수(HAQ-DI)
기간: 12주차
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HAQ-DI에는 지난 주 동안 일상 생활 활동의 8개 범주(20개 질문 포함)에서 경험한 어려움의 정도를 평가하는 항목 목록이 포함되어 있습니다. 다른 활동. 각 활동 범주는 2~3개의 항목으로 구성됩니다. HAQ-DI의 각 질문에 대해 난이도는 0에서 3까지 점수화되었으며, 0은 "어려움이 없음", 1은 "약간 어려움이 있음", 2는 "매우 어려움이 있음", 3은 ""에 해당합니다. 할 수 없다." 다른 개인의 도움이 필요하거나 보다 제한된 기능 상태를 나타내기 위해 최소 2점으로 조정된 보조 장치의 사용이 필요한 모든 활동. HAQ-DI 점수는 0에서 3 사이의 값을 가지며 점수가 높을수록 더 큰 장애를 나타냅니다. |
12주차
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건강 평가 설문지 - 장애 지수(HAQ-DI)
기간: 16주차(후속 조치)
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HAQ-DI에는 지난 주 동안 일상 생활 활동의 8개 범주(20개 질문 포함)에서 경험한 어려움의 정도를 평가하는 항목 목록이 포함되어 있습니다. 다른 활동. 각 활동 범주는 2~3개의 항목으로 구성됩니다. HAQ-DI의 각 질문에 대해 난이도는 0에서 3까지 점수화되었으며, 0은 "어려움이 없음", 1은 "약간 어려움이 있음", 2는 "매우 어려움이 있음", 3은 ""에 해당합니다. 할 수 없다." 다른 개인의 도움이 필요하거나 보다 제한된 기능 상태를 나타내기 위해 최소 2점으로 조정된 보조 장치의 사용이 필요한 모든 활동. HAQ-DI 점수는 0에서 3 사이의 값을 가지며 점수가 높을수록 더 큰 장애를 나타냅니다. |
16주차(후속 조치)
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기준선에서 C-반응성 단백질(CRP)
기간: 기준선
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기준선
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1주차의 C-반응성 단백질(CRP)
기간: 1주차
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1주차
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2주차의 C-반응성 단백질(CRP)
기간: 2주차
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2주차
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4주차의 C-반응성 단백질(CRP)
기간: 4주차
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4주차
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8주차의 C-반응성 단백질(CRP)
기간: 8주차
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8주차
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12주차의 C-반응성 단백질(CRP)
기간: 12주차
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12주차
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16주차의 C-반응성 단백질(CRP)(추적)
기간: 16주차(후속 조치)
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16주차(후속 조치)
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C 반응성 단백질(DAS28-4[CRP])을 이용한 DAS(Disease Activity Score)
기간: 기준선
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DAS28-4(CRP) 점수는 피험자의 질병 활성도를 측정한 것입니다.
DAS28-4(CRP)는 압통 관절 수(28개 관절), 종창성 관절 수(28개 관절), 질병 활동 및 CRP에 대한 환자의 전반적인 평가를 기반으로 합니다.
DAS28은 현재 질병 활동을 나타내는 척도(0~10)의 숫자를 제공합니다.
5.1 이상의 점수는 높은 질병 활성도를 의미하고 3.2 미만의 점수는 낮은 질병 활성도를 나타냅니다.
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기준선
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C 반응성 단백질(DAS28-4[CRP])을 이용한 DAS(Disease Activity Score)
기간: 1주차
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DAS28-4(CRP) 점수는 피험자의 질병 활성도를 측정한 것입니다.
DAS28-4(CRP)는 압통 관절 수(28개 관절), 종창성 관절 수(28개 관절), 질병 활동 및 CRP에 대한 환자의 전반적인 평가를 기반으로 합니다.
DAS28은 현재 질병 활동을 나타내는 척도(0~10)의 숫자를 제공합니다.
5.1 이상의 점수는 높은 질병 활성도를 의미하고 3.2 미만의 점수는 낮은 질병 활성도를 나타냅니다.
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1주차
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C 반응성 단백질(DAS28-4[CRP])을 이용한 DAS(Disease Activity Score)
기간: 2주차
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DAS28-4(CRP) 점수는 피험자의 질병 활성도를 측정한 것입니다.
DAS28-4(CRP)는 압통 관절 수(28개 관절), 종창성 관절 수(28개 관절), 질병 활동 및 CRP에 대한 환자의 전반적인 평가를 기반으로 합니다.
DAS28은 현재 질병 활동을 나타내는 척도(0~10)의 숫자를 제공합니다.
5.1 이상의 점수는 높은 질병 활성도를 의미하고 3.2 미만의 점수는 낮은 질병 활성도를 나타냅니다.
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2주차
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C 반응성 단백질(DAS28-4[CRP])을 이용한 DAS(Disease Activity Score)
기간: 4주차
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DAS28-4(CRP) 점수는 피험자의 질병 활성도를 측정한 것입니다.
DAS28-4(CRP)는 압통 관절 수(28개 관절), 종창성 관절 수(28개 관절), 질병 활동 및 CRP에 대한 환자의 전반적인 평가를 기반으로 합니다.
DAS28은 현재 질병 활동을 나타내는 척도(0~10)의 숫자를 제공합니다.
5.1 이상의 점수는 높은 질병 활성도를 의미하고 3.2 미만의 점수는 낮은 질병 활성도를 나타냅니다.
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4주차
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C 반응성 단백질(DAS28-4[CRP])을 이용한 DAS(Disease Activity Score)
기간: 8주차
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DAS28-4(CRP) 점수는 피험자의 질병 활성도를 측정한 것입니다.
DAS28-4(CRP)는 압통 관절 수(28개 관절), 종창성 관절 수(28개 관절), 질병 활동 및 CRP에 대한 환자의 전반적인 평가를 기반으로 합니다.
DAS28은 현재 질병 활동을 나타내는 척도(0~10)의 숫자를 제공합니다.
5.1 이상의 점수는 높은 질병 활성도를 의미하고 3.2 미만의 점수는 낮은 질병 활성도를 나타냅니다.
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8주차
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C 반응성 단백질(DAS28-4[CRP])을 이용한 DAS(Disease Activity Score)
기간: 12주차
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DAS28-4(CRP) 점수는 피험자의 질병 활성도를 측정한 것입니다.
DAS28-4(CRP)는 압통 관절 수(28개 관절), 종창성 관절 수(28개 관절), 질병 활동 및 CRP에 대한 환자의 전반적인 평가를 기반으로 합니다.
DAS28은 현재 질병 활동을 나타내는 척도(0~10)의 숫자를 제공합니다.
5.1 이상의 점수는 높은 질병 활성도를 의미하고 3.2 미만의 점수는 낮은 질병 활성도를 나타냅니다.
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12주차
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C 반응성 단백질(DAS28-4[CRP])을 이용한 DAS(Disease Activity Score)
기간: 16주차(후속 조치)
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DAS28-4(CRP) 점수는 피험자의 질병 활성도를 측정한 것입니다.
DAS28-4(CRP)는 압통 관절 수(28개 관절), 종창성 관절 수(28개 관절), 질병 활동 및 CRP에 대한 환자의 전반적인 평가를 기반으로 합니다.
DAS28은 현재 질병 활동을 나타내는 척도(0~10)의 숫자를 제공합니다.
5.1 이상의 점수는 높은 질병 활성도를 의미하고 3.2 미만의 점수는 낮은 질병 활성도를 나타냅니다.
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16주차(후속 조치)
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 신체 기능
기간: 기준선
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
기준선
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 신체 기능
기간: 4주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
4주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 신체 기능
기간: 8주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
8주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 신체 기능
기간: 12주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
12주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 신체 기능
기간: 16주차(후속 조치)
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
16주차(후속 조치)
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 역할-물리적
기간: 기준선
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
기준선
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 역할-물리적
기간: 4주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
4주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 역할-물리적
기간: 8주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
8주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 역할-물리적
기간: 12주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
12주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 역할-물리적
기간: 16주차(후속 조치)
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
16주차(후속 조치)
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 신체 통증
기간: 기준선
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
기준선
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 신체 통증
기간: 4주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
4주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 신체 통증
기간: 8주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
8주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 신체 통증
기간: 12주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
12주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 신체 통증
기간: 16주차(후속 조치)
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
16주차(후속 조치)
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 일반 건강
기간: 기준선
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
기준선
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 일반 건강
기간: 4주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
4주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 일반 건강
기간: 8주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
8주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 일반 건강
기간: 12주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
12주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 일반 건강
기간: 16주차(후속 조치)
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
16주차(후속 조치)
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 활력
기간: 기준선
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
기준선
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 활력
기간: 4주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
4주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 활력
기간: 8주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
8주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 활력
기간: 12주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
12주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 활력
기간: 16주차(후속 조치)
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
16주차(후속 조치)
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 사회적 기능
기간: 기준선
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
기준선
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 사회적 기능
기간: 4주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
4주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 사회적 기능
기간: 8주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
8주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 사회적 기능
기간: 12주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
12주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 사회적 기능
기간: 16주차(후속 조치)
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
16주차(후속 조치)
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 역할-감정적
기간: 기준선
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
기준선
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 역할-감정적
기간: 4주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
4주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 역할-감정적
기간: 8주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
8주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 역할-감정적
기간: 12주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
12주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 역할-감정적
기간: 16주차(후속 조치)
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
16주차(후속 조치)
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 정신 건강
기간: 기준선
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
기준선
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 정신 건강
기간: 4주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
4주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 정신 건강
기간: 8주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
8주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 정신 건강
기간: 12주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
12주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 정신 건강
기간: 16주차(후속 조치)
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다. SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다. |
16주차(후속 조치)
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 정신 건강 요소 점수
기간: 기준선
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SF-36V2는 다음 2가지 요약 측정을 다루는 일반 36개 항목의 일반 건강 상태 측정입니다. 신체 구성 요소 요약(PCS) 및 정신 건강 구성 요소 점수(MCS) 8개의 하위 척도로 구성됩니다.
MCS는 활력, 사회적 기능, 정서적 문제로 인한 역할 제한, 정신 건강의 4가지 하위 척도로 표현됩니다.
참가자는 항목당 선택 항목이 있는 하위 척도의 항목에 대해 자체 보고합니다.
MCS 하위 척도 점수와 요약 점수 모두에 대해 점수를 매깁니다. 각각에 대해 범위는 0(최악)에서 100(최상)입니다.
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기준선
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 정신 건강 요소 점수
기간: 4주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다.
SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다.
각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다.
점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다.
또한 PCS(신체적 구성요소 요약) 및 MCS(정신적 구성요소 요약)의 두 가지 요약 척도 점수를 계산할 수 있습니다.
요약 통계는 8가지 척도 각각, 2가지 요약 측정 및 각 치료군에 대한 기준선으로부터의 변화에 대해 계산되었습니다.
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4주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 정신 건강 요소 점수
기간: 8주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다.
SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다.
각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다.
점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다.
또한 PCS(신체적 구성요소 요약) 및 MCS(정신적 구성요소 요약)의 두 가지 요약 척도 점수를 계산할 수 있습니다.
요약 통계는 8가지 척도 각각, 2가지 요약 측정 및 각 치료군에 대한 기준선으로부터의 변화에 대해 계산되었습니다.
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8주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 정신 건강 요소 점수
기간: 12주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다.
SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다.
각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다.
점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다.
또한 PCS(신체적 구성요소 요약) 및 MCS(정신적 구성요소 요약)의 두 가지 요약 척도 점수를 계산할 수 있습니다.
요약 통계는 8가지 척도 각각, 2가지 요약 측정 및 각 치료군에 대한 기준선으로부터의 변화에 대해 계산되었습니다.
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12주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 정신 건강 요소 점수
기간: 16주차(후속 조치)
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다.
SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다.
각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다.
점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다.
또한 PCS(신체적 구성요소 요약) 및 MCS(정신적 구성요소 요약)의 두 가지 요약 척도 점수를 계산할 수 있습니다.
요약 통계는 8가지 척도 각각, 2가지 요약 측정 및 각 치료군에 대한 기준선으로부터의 변화에 대해 계산되었습니다.
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16주차(후속 조치)
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 물리적 구성 요소 점수
기간: 기준선
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다.
SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다.
각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다.
점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다.
또한 PCS(신체적 구성요소 요약) 및 MCS(정신적 구성요소 요약)의 두 가지 요약 척도 점수를 계산할 수 있습니다.
요약 통계는 8가지 척도 각각, 2가지 요약 측정 및 각 치료군에 대한 기준선으로부터의 변화에 대해 계산되었습니다.
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기준선
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 물리적 구성 요소 점수
기간: 4주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다.
SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다.
각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다.
점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다.
또한 PCS(신체적 구성요소 요약) 및 MCS(정신적 구성요소 요약)의 두 가지 요약 척도 점수를 계산할 수 있습니다.
요약 통계는 8가지 척도 각각, 2가지 요약 측정 및 각 치료군에 대한 기준선으로부터의 변화에 대해 계산되었습니다.
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4주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 물리적 구성 요소 점수
기간: 8주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다.
SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다.
각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다.
점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다.
또한 PCS(신체적 구성요소 요약) 및 MCS(정신적 구성요소 요약)의 두 가지 요약 척도 점수를 계산할 수 있습니다.
요약 통계는 8가지 척도 각각, 2가지 요약 측정 및 각 치료군에 대한 기준선으로부터의 변화에 대해 계산되었습니다.
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8주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 물리적 구성 요소 점수
기간: 12주차
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다.
SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다.
각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다.
점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다.
또한 PCS(신체적 구성요소 요약) 및 MCS(정신적 구성요소 요약)의 두 가지 요약 척도 점수를 계산할 수 있습니다.
요약 통계는 8가지 척도 각각, 2가지 요약 측정 및 각 치료군에 대한 기준선으로부터의 변화에 대해 계산되었습니다.
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12주차
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SF-36 건강 설문지 - 버전 2(SF-36v2) - 물리적 구성 요소 점수
기간: 16주차(후속 조치)
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SF-36v2(급성 버전)는 36개 항목으로 구성된 일반 건강 상태 측정으로 기능적 건강 및 웰빙의 8개 척도 프로필과 심리적 기반의 신체 및 정신 건강 요약 측정을 제공합니다.
SF-36v2는 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다.
각 스케일은 0-100 스케일로 직접 변환됩니다.
점수가 낮을수록 장애가 많고 점수가 높을수록 장애가 적습니다.
또한 PCS(신체적 구성요소 요약) 및 MCS(정신적 구성요소 요약)의 두 가지 요약 척도 점수를 계산할 수 있습니다.
요약 통계는 8가지 척도 각각, 2가지 요약 측정 및 각 치료군에 대한 기준선으로부터의 변화에 대해 계산되었습니다.
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16주차(후속 조치)
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
위약; 경구에 대한 임상 시험
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Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...완전한
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Biomedical Development CorporationNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Kentucky알려지지 않은
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)모병
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Inje University완전한
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Peking Union Medical College HospitalThe Second Hospital of Hebei Medical University; Peking University International Hospital; Fujian Provincial Hospital 그리고 다른 협력자들모병