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백반증 치료에서 엑시머 램프 대 엑시머 레이저

2008년 10월 30일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

백반증 치료에서 308nm 엑시머 램프와 308nm 엑시머 레이저의 비교 연구

308nm 엑시머 램프와 308nm 엑시머 레이저는 모두 백반증 치료에 흥미로운 결과를 제공합니다. 파장은 같지만 광자의 방출 유형이 다릅니다. 현재까지 이 적응증에서 이 두 장치에 관한 직접적인 비교 데이터는 없습니다.

이 연구의 목적은 이 두 가지 광선 요법을 개인 내에서 전향적으로 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nice, 프랑스, 06200
        • Department of Dermatology, University Hospital of Nice

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 3개월 이상 백반증
  • 10cm² 이상의 최소 2개의 백반 대칭 패치
  • 사전 동의를 읽고 이해하기 위해
  • 사회 보장 번호를 가지고
  • 여성을 위한 비임신

제외 기준:

  • 임산부
  • 켈로이드
  • 치료 부위의 방사선 요법 또는 피부암 병력
  • 지난 4주간의 백반증 치료
  • 지난 12주 동안 광선 요법; 광 피부병의 역사
  • 광감작을 유도하는 치료
  • 면역 억제
  • 지난 3개월 동안 연구에 참여한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: ㅏ
308nm 엑시머 램프
MED(최소 홍반 선량) 미만 50mJ/cm² 및 점진적 증가 12주 동안 주 2회
활성 비교기: 비
308nm 엑시머 레이저
MED(최소 홍반 선량) 미만 50mJ/cm² 및 점진적 증가 12주 동안 주 2회(두 팔 사이에 동일한 선량이 사용됨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시술 부위의 재착색률
기간: 12주
12주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
치료의 내성 및 안전성
기간: 12주
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 6월 11일

처음 게시됨 (추정)

2008년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2008년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • NICE-VIT1

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백반증에 대한 임상 시험

308nm 엑시머 램프에 대한 임상 시험

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