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Fluoxetine 대 주요 우울증에 대한 간략한 정신 요법

2008년 7월 7일 업데이트: University of Turku

주요 우울증 치료에서 Fluoxetine과 간단한 정신 요법 비교 - 무작위 비교 연구

이 연구에서 우리는 주요 우울증에 대한 두 가지 치료법인 플루옥세틴과 간단한 정신역동적 심리치료를 비교합니다. 보다 전통적인 결과 측정 외에도 치료 전후에 5HT-1A 및 D-2 수용체의 밀도를 측정합니다. 주요 가설은 간단한 정신 요법이 플루옥세틴만큼 효과적이라는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 주요 우울증에 대한 두 가지 치료법인 플루옥세틴과 간단한 정신역동적 정신 요법을 무작위로 비교한 것입니다. 환자는 산업 보건 서비스에서 모집되며 경증에서 중등도의 주요 우울 장애를 앓고 있습니다. 치료는 16주 동안 지속됩니다. 주요 결과 측정에는 HAM-D, BDI, SOFAS, Rand-36이 포함됩니다. 보다 전통적인 결과 측정 외에도 PET(Positron Emission Tomography)를 사용하여 치료 전후에 5HT-1A 및 D-2 수용체의 밀도를 측정합니다. 주요 가설은 단기 심리 치료가 플루옥세틴만큼 효과적이지만 PET 스캔에서 치료 간의 차이가 나타난다는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

85

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • MDD(경증에서 중등도)
  • HDRS 15 이상, 20~60세
  • 이전 4개월 동안 치료 없음
  • DSM-IV 축 I 또는 II 동반이환 없음
  • 심각한 신체 질환 없음
  • Fluoxetine 치료에 대한 금기 사항 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1
플루옥세틴
20-40 mg/일 구두로
활성 비교기: 2
단기 정신역동 심리치료
16주 동안 주 1회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
햄디
기간: 0, 16주, 1년
0, 16주, 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hasse Karlsson, MA, MD, PhD, University of Helsinki

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2004년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2004년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 7일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2008년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

플루옥세틴에 대한 임상 시험

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