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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00795392
결과 예측인자로서의 수술 전 심리 평가 (PEPO)
2009년 9월 17일 업데이트: Nanjing Medical University
수술 후 결과 예측인자로서의 수술 전 심리 평가
수술 전후 심리적 관리는 점점 더 수술 환경에서 필수적인 부분으로 인식되고 있습니다.
이전 연구에서는 수술 후 심리적 영향을 평가하기 위한 전략을 개발했으며 수술 후 심리적 상태가 환자의 결과와 유의미하게 연관되어 있음을 발견했습니다.
그러나 지금까지 의사들이 하는 수술 전 환자 평가는 주로 미국마취과학회(ASA)의 척도에 따른 신체 상태 평가였다.
수술 환자에 대한 수술 전 심리적 상태의 전면적 평가가 수술 후 결과를 예측할 수 있는지 여부는 아직 완전히 이해되지 않았습니다.
연구자들은 수술 전 심리 평가가 결과에 대한 중요한 예측 인자가 될 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, 중국, 210004
- Nanjing Maternal and Child Health Care Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수술을 받는 모든 유형의 환자
설명
포함 기준:
- 선택적 외과 수술을 받는 환자
- 18-65세 연령
제외 기준:
- 연령 <18세 또는 >65세
- 이 연구에 참여할 의향이 없음
- 응급실 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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1
ASA 신체 상태 척도로 평가된 환자
|
작동 전 ASA 스케일 평가
|
2
전체 규모의 심리적 요인으로 평가된 환자
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수술 전 본격적인 심리평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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회복 시간
기간: 수술 종료 후(1일) ~ 6개월 경과.
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수술 종료 후(1일) ~ 6개월 경과.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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약물의 수술 중 소비
기간: 수술 시작(0분)부터 수술이 끝날 때까지 개인에 따라 변동이 있을 수 있습니다.
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수술 시작(0분)부터 수술이 끝날 때까지 개인에 따라 변동이 있을 수 있습니다.
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입원 일수
기간: 입원일부터 퇴원까지의 입원기간, 이 기간은 개인차가 있음
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입원일부터 퇴원까지의 입원기간, 이 기간은 개인차가 있음
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삶의 질
기간: 수술 종료 후(1일) ~ 6개월 경과.
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수술 종료 후(1일) ~ 6개월 경과.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 11월 20일
처음 게시됨 (추정)
2008년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 9월 17일
마지막으로 확인됨
2009년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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