이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

집에서 커플 프로그램(재향군인 복귀를 위한 PTSD 중심 관계 강화 요법)

2017년 7월 11일 업데이트: Casey Taft, Boston VA Research Institute, Inc.

Strength at Home Couples Program(이전: 재향군인 및 파트너를 위한 PTSD 중심 관계 강화 요법)

이 프로젝트의 목적은 결혼했거나 동거 중인 OEF(Operation Enduring Freedom)/OIF(이라크 자유 작전)/OND(Operation New Dawn) 참전용사를 위한 커플 기반 관계 강화 그룹 개입을 개발하고 테스트하여 친밀한 파트너의 저지르는 행위를 방지하는 것입니다. 참가자들 사이의 공격성(IPA).

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트의 초점은 친밀한 관계 만족도를 개선하고, 관계 공격의 가능성을 줄이고, 관계의 친밀함과 친밀감을 높이고, 분노를 도울 수 있는 잘 정의되고 표준화된 개입을 생성하는 것입니다. 관리. 우리는 관계를 개선하는 방법, 분노와 폭력을 예방하는 방법, 사람들이 성공적으로 치료를 완료하는 데 도움이 되는 요소에 대해 더 많이 배우기를 바랍니다. Strength at Home Couples Group은 PTSD 및 IPA에 대한 여러 개입의 구성 요소를 통합하고 PTSD-IPA 협회에 연루된 메커니즘을 대상으로 할 것입니다. 이러한 유형의 통합 개입의 개발은 PTSD-IPA 동시 발생률이 높고 퇴역 군인들 사이에서 두 가지 문제를 효율적으로 해결해야 하는 절박한 필요성으로 인해 매우 중요합니다. 이 프로젝트의 구체적인 목표는 다음과 같습니다. (1) 중재 순응도 측정 및 치료사 교육과 함께 집에서 근력 강화 커플 그룹을 자세히 설명하는 임상의 친화적인 개입 매뉴얼 개발을 포함하여 남성 전투 참전 용사를 위한 집에서 근력 강화 커플 그룹을 개발하고 표준화하는 것입니다. 인증 절차; (2) 집에서 근력 강화 커플 그룹의 10회 세션과 지원 그룹 치료(ST) 조건의 10회 세션을 비교하는 다중 사이트 무작위 시험을 수행하여 OEF/OIF/OND 재향군인을 위한 가정에서 근력 커플 그룹의 효능을 테스트하기 위해; (3) 조건에 따른 규정 준수 및 프로세스 요인의 차이를 탐색합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

156

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02130
        • National Center for PTSD, VA Boston Healthcare System
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02908
        • Providence VA Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 커플은 최소 6개월 동안 헌신적인 관계를 유지해야 합니다.
  • 재향군인과 그 파트너는 18세 이상이어야 합니다.
  • 커플의 남성 구성원은 개정된 갈등 전술 척도(CTS2; Straus et al, 1996)에서 현재 관계에서 지난 6개월 동안 신체적 공격이 발생하지 않았다고 보고합니다.
  • 부부의 여성 구성원은 개정된 갈등 전술 척도(CTS2; Straus et al., 1996)에서 현재 관계에서 지난 6개월 동안 낮은 수준의 공격성에 가담했다고 보고할 수 있습니다.
  • 부부 중 한 사람이 6개 항목의 결혼 생활의 질 지수(QMI; Norton, 1983)에서 평균 29점 이하 또는 부부 적응 점수(DAS; Spanier, 1976)에서 100점 이하로 컷오프됩니다. 스트레스를 받는 커플과 그렇지 않은 커플을 구별하는 데 자주 사용되는 점수(예: Slep, Heyman, Williams, Van Dyke, & O'Leary, 2006) 또는 커플 중 한 명이 베테랑이 저지른 심리적 공격성을 지지합니다(75점 이상의 점수로 정의됨). CTS2 경미한 심리적 공격성 하위 척도의 %ile 또는 CTS2의 심각한 심리적 공격성 하위 척도에 있는 항목의 승인 또는 정서적 학대의 다차원 척도인 MMEA의 지배/위협 척도; Murphy & Hoover, 1999;)
  • 부부의 두 구성원 모두 연구 동의서를 제공합니다.

제외 기준:

  • 읽기 어려움으로 인해 평가 도구를 올바르게 완료할 수 없습니다.
  • 참가자는 심각한 유기성 또는 활동성 정신병을 증명합니다.
  • 참여자가 두드러진 자살 또는 살인 생각을 표현함
  • 참가자가 알코올 및/또는 약물 의존에 대한 진단 기준을 충족하지만 조기 완전 관해 또는 지속적인 부분 관해가 아닌 경우
  • 커플의 여성 구성원은 그들의 폭력이 Revised Conflict Tactics Scale(CTS2; Straus et al., 1996)에서 현재 관계에서 지난 6개월 동안의 무기 사용을 포함한다고 보고합니다.
  • 부부의 여성 구성원이 저지른 폭력은 남성의 부상을 초래합니다.
  • 커플의 남성 구성원은 여성 파트너를 두려워한다고 나타냅니다.
  • 커플의 남성 구성원은 지난 6개월 동안 어떤 식으로든 신체적으로 폭력적이거나 개정된 갈등 전술 척도(CTS2; Straus et al., 1996)에서 현재 관계의 지난 12개월 동안 심각하게 폭력적이라고 ​​보고했습니다.
  • 커플의 남성 구성원은 현재 관계에서 지난 6개월 동안 여성 파트너에 의해 멍이 들거나 부상을 입었습니다. 기준 b에서 d는 Mini-International Neuropsychiatric Interview(MINI; Sheehan et al., 1998) 및 임상 인터뷰를 사용하여 평가됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가정에서의 힘 커플 그룹
부부를 위한 PTSD 중심 인지행동치료
다중 사이트 무작위 시험은 10개의 PF-RET 세션과 10개의 지지 그룹 요법을 비교할 것입니다. PF-RET는 1) 친밀한 관계에 영향을 미치는 배포 스트레스 및 충격적인 경험에 중점을 둡니다. 2) 친밀한 파트너 간의 커뮤니케이션; 3) 갈등 및 분노 관리 4) 친밀감과 친밀감.
다른 이름들:
  • PTSD 중심 관계 강화 요법
  • 재향군인 및 파트너 복귀
위약 비교기: 지원 그룹 치료
부부를 위한 지지 요법
건전한 관계 구축을 위한 지원을 강화하기 위해 고안된 일반 지원 그룹입니다.
다른 이름들:
  • 심리적/행동적 위약 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
설문지와 임상 면담을 통해 친밀한 파트너의 신체적 공격과 심리적 공격의 발생률과 빈도의 변화에 ​​대한 증거.
기간: 치료 전후, 치료 후 6개월, 12개월, 18개월의 평가에 의해 결정된 변화
치료 전후, 치료 후 6개월, 12개월, 18개월의 평가에 의해 결정된 변화

2차 결과 측정

결과 측정
기간
설문지, 임상 면담 및 정신생리학적 측정으로 평가된 IPA 발달과 관련된 위험 요인(예: PTSD 증상, 분노, 관계 만족도)의 변화에 ​​대한 증거.
기간: 치료 전후, 치료 후 6개월, 12개월, 18개월의 평가에 의해 결정된 변화
치료 전후, 치료 후 6개월, 12개월, 18개월의 평가에 의해 결정된 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Casey T Taft, Ph.D., National Center for PTSD, VA Boston Healthcare System
  • 수석 연구원: Suzannah Creech, PhD, Providence VA Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

가정에서의 힘 커플 그룹에 대한 임상 시험

3
구독하다