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정신분열증 환자를 위한 재활 전략으로서의 마음챙김 명상

2015년 3월 26일 업데이트: US Department of Veterans Affairs

정신 분열증의 재활 전략으로서 마음 챙김

본 연구의 목적은 직업재활에 종사하는 정신분열병 환자들에게 그룹 형식으로 지도할 마음챙김 명상 치료 매뉴얼을 개발하는 것이다. 이 연구는 또한 마음챙김 명상이 고통스러운 감정 상태와 사고 패턴을 줄임으로써 작업 기능 향상 측면에서 유익한지 여부를 결정할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

목표: 정신분열증은 자신의 생각을 인식하고 고통스러운 영향을 견디는 것을 포함하여 수많은 어려움을 수반합니다. 그 결과, 정신분열증 환자는 생활 스트레스 요인에 대처하는 것이 매우 어렵다는 것을 알게 되고 최신 프로그램에도 불구하고 일과 같은 심리사회적 활동에 성공적으로 참여하는 데 어려움을 겪습니다. 이 문제를 해결하기 위해 이 연구는 마음챙김이라고 하는 이러한 장애를 대상으로 하는 개입을 평가할 것입니다. 마음 챙김은 판단을 보류하고 의도적으로 주의를 전환하는 동안 현재 순간에 자신의 경험에 주의를 기울이는 능력을 향상시키는 개인 기술을 가르치는 것을 포함합니다. 따라서 마음챙김은 감정과 사고 과정을 모니터링하고 관리하는 능력을 향상시켜 개인이 보다 효과적인 반응을 반성하고 선택하고 실행할 수 있도록 합니다. 다른 집단과 함께 마음챙김 기술을 사용하면 표준 치료에서 발생하는 것보다 더 지속적인 행동 변화가 발생했습니다. 최근 정신분열증이 있는 개인에게 마음챙김 중재가 성공적으로 제공될 수 있음을 나타내는 연구가 시작되었습니다. 이 파일럿 연구는 프로그램이 끝난 후에도 기능적 이득을 유지하기 위해 직업 재활에 참여하는 정신분열병 환자를 위한 인지 개입으로서 마음챙김을 적응시키는 첫 번째 단계가 될 것입니다. 이 연구를 통해 대답해야 할 주요 질문은 다음과 같습니다. (1) 직업 재활에 등록된 정신분열증 환자가 더 나은 작업 기능을 나타내고 고통스러운 감정 상태와 사고 패턴의 수준을 낮추는 데 도움이 되는 마음챙김 매뉴얼을 개발할 수 있습니까? (2) 현재 연구에서 마음챙김 그룹 중재/매뉴얼(MGI)의 충실한 전달에 필요한 자료를 만들 수 있는가? (3) 그룹 환경에서 정신분열증 환자에게 마음챙김 기술을 적용하고 성공적으로 가르치고 받아들일 수 있습니까? (5) 수동 MGI의 효과를 연구하기 위한 합리적인 통제를 가진 효과 크기는 무엇입니까? 연구 설계: 이 연구는 3년에 걸쳐 진행되며 수동 개발 및 파일럿 연구의 두 단계로 나뉩니다. 수동 개발 단계에서 기존 마음챙김 프로토콜은 정신분열증이 있는 사람의 작업 기능을 목표로 하도록 조정됩니다. 무작위 통제 파일럿 연구 단계에서는 중재가 주요 결과 측정에 미치는 영향을 조사합니다.

방법론: Roudebush VA 의료 센터에서 정신분열증 또는 정신분열정동 장애가 있는 총 52명의 개인을 모집합니다(비무작위, 비통제 수동 개발 1단계에서 18명, 무작위 통제 파일럿 2단계에서 34명). 1단계 수동 개발에서는 18명의 참가자를 모집하고 정보에 입각한 동의에 따라 SCID 및 불안 측정을 사용하여 적격성을 선별합니다. 일단 등록되면 6명의 참가자로 구성된 3개의 연속적인 그룹이 매주 2회의 60분 그룹 교육 및 연습 세션으로 구성된 8주 마음챙김 프로그램에 참석하게 됩니다. 마음 챙김 프로그램은 마음 챙김 기술을 배우고 매일 마음 챙김 수련을 확립하는 것을 목표로 하는 교훈적이고 경험적인 요소를 통합할 것입니다. 이 세 초기 코호트 각각과 함께 일하면서 얻은 경험을 바탕으로 마음챙김 매뉴얼이 만들어질 것입니다. 마음챙김 매뉴얼의 파일럿인 2단계에서는 34명의 추가 참가자를 모집하여 마음챙김 개입 또는 지원 그룹 통제에 무작위 배정합니다. 모든 그룹은 기준선, 월간, 프로그램 종료 시 및 프로그램 종료 후 6개월에 평가를 완료하고 형성 및 총괄 프로그램 평가를 완료합니다.

임상적 의의: 이 연구의 결과는 직업 재활에 등록한 조현병 퇴역 군인을 위한 마음챙김의 치료적 가치를 과학적으로 입증하는 연구 기관을 모으는 과정을 시작하는 데 필요한 자료를 산출할 것입니다. 조사 결과는 궁극적으로 조현병 환자가 있는 다른 VA 직업 재활 프로그램으로 수출할 수 있는 만성 정신 질환으로 장애가 있는 이러한 퇴역 군인의 치료에 잠재적으로 비용 효율적인 접근 방식에 관한 정보를 VA 시스템에 제공할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46202-2884
        • Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정신분열증 또는 분열정동장애의 DSM-iV 진단이 확인된 SCID I 환자
  • 지난 30일 동안 입원 또는 향정신성 약물의 종류 또는 거주지 변경이 없는 것으로 정의되는 급성기 이후 질병 상태
  • 이미 직업재활에 등록하여 일을 하고 있거나 직업재활에 등록하여 일을 시작할 의향이 있는 자

제외 기준:

  • 정신 지체의 역사
  • 활성 물질 남용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 팔 1
마음챙김 명상
마음 챙김은 판단을 보류하고 의도적으로 주의를 전환하는 동안 현재 순간에 자신의 경험에 주의를 기울이는 능력을 향상시키는 개인 기술을 가르치는 것을 포함합니다. 따라서 마음챙김은 감정과 사고 과정을 모니터링하고 관리하는 능력을 향상시켜 개인이 보다 효과적인 반응을 반성하고 선택하고 실행할 수 있도록 합니다. 이 개입은 마음챙김 기반 스트레스 감소 치료에서 채택되었습니다.
활성 비교기: 팔 2
참가자들이 문제 해결을 위해 서로 돕고 지원을 제공하도록 촉진되는 업무 관련 문제에 대한 토론을 포함하는 지원 그룹
참가자가 직장에서 문제, 문제 또는 성공에 대해 서로 논의할 수 있는 지원 그룹이 제어 부분으로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간
기간: 치료 1주차부터 24주차까지
24주 치료 기간 동안 근무한 총 시간
치료 1주차부터 24주차까지
작업 행동 인벤토리
기간: 24주차
Work Behavior Inventory(WBI: Bryson, et al., 1997)는 숙련된 평가자가 작업 참가자를 관찰하고 감독자와의 인터뷰를 기반으로 중증 정신 질환이 있는 사람의 작업 성과를 평가합니다. 35개의 WBI 항목 각각은 1-5로 평가됩니다("지속적인 문제 영역"에서 "빈번한 강점 영역"). 총점은 5개 하위 척도(사회성, 협동성, 작업 습관, 작업 품질 및 개인 프레젠테이션)의 합계입니다. 총점 해석을 위한 컷오프가 설정되어 있지 않기 때문에 해석에 도움이 되는 평균 점수를 생성하기 위해 총점을 35로 나누었습니다. 따라서 평균 점수 범위는 1-5이며 1(지속적인 문제 영역)에서 5("빈번한 강점 영역) 범위의 리커트 척도에 대한 앵커를 기반으로 해석할 수 있습니다. 이 연구에서 평가자에 대한 좋은 수준에서 우수한 수준의 신뢰도가 발견되었으며 클래스 내 상관 관계는 .79-.98입니다.
24주차
기간: 1-24주
직업 재활 직원은 감독자가 확인한 주간 근무 시간을 추적하고 24주 중재 기간 동안 연구 직원에게 데이터를 보고했습니다. 따라서 작업한 총 주의 값은 1-24 범위입니다.
1-24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Louanne W Davis, PsyD, Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • D4786-W
  • 0611-01B (기타 보조금/기금 번호: VA Rehabilitation Research & Development)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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