- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00948935
Study of Gemcitabine, Irinotecan and Panitumumab in Patients With Advanced and Metastatic Biliary Tract Adenocarcinoma
2020년 3월 9일 업데이트: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Phase II Combination of Gemcitabine (Fixed Dose-rate Infusion, FDR), Irinotecan and Panitumumab in Patients With Advanced and Metastatic Biliary Tract Adenocarcinoma
This study evaluates the combination chemotherapy with gemcitabine, irinotecan and panitumumab in patients with advanced biliary cancer.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Abramson Cancer Center at University of Pennsylvania
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- histologically or cytologically confirmed local advanced unresectable/metastatic adenocarcinoma of biliary tract
- measurable disease
- available tumor tissue for investigational immunohistochemical evaluations
- ECOG PS 0-2
- No prior chemotherapy, biologic therapy or radiation therapy
- Age Eighteen and older
- Lab values per protocol
Exclusion Criteria:
- Life expectancy less than three months
- Concurrent use of chemotherapy not indicated in the study protocol or any other investigational agents and patients who have received investigational drugs less than four weeks prior to enrollment
- Prior therapy, which affects or targets the EGF pathway
- Treatment for other carcinomas within the last five years, except cured non-melanoma skin and treated in-situ cervical cancer
- Recovery from major surgery within three weeks of the start of study treatment
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: Chemotherapy
Gemcitabine (Days 1, 8), irinotecan (days 1, 8) and panitumumab (day 1) every 3 weeks as a cycle.
Continue until disease progression or unacceptable toxicities.
|
Gemcitabine 1000 mg/m2 over 100 minutes(Days 1, 8), irinotecan 100 mg/m2 IV over 60 minutes(days 1, 8) and panitumumab 9 mg/kg IV (day 1) every 3 weeks as a cycle.
Continue until disease progression or unacceptable toxicities.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
Progression Free Survival Rate at Five Months
기간: 5 months
|
5 months
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
Response Rate From Combination Chemotherapy
기간: 5 months
|
5 months
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bruce Giantonia, MD, Abramson CC
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 9월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 28일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UPCC 06208
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