상기도 감염에 대한 소청룡탕과 연교패독산의 효과 (ESYUI)
2012년 4월 4일 업데이트: Yang Chun Park, Korea Health Industry Development Institute
본 연구의 목적은 소청룡탕(SCRT)과 연교패독산(YPS)이 상기도 감염 치료에 효과적인지 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
상기도 감염(URTI)은 인간에게 가장 널리 퍼진 질병으로, 인간의 고통과 경제적 손실 측면에서 인구에 상당한 건강 부담을 초래합니다.
일반적으로 항생제 치료는 대부분의 감염이 바이러스에 의해 유발되기 때문에 도움이 되지 않습니다.
200개 이상의 혈청학적으로 다른 바이러스 유형이 인간 URTI의 원인이 되므로 백신 접종을 포함한 URTI 예방이 불가능합니다.
SCRT와 YPS는 호흡기 질환 치료에 널리 사용됩니다.
이 연구의 목적은 URTI 환자의 증상 완화에서 SCRT와 YPS의 효능을 결정하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
480
단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~60세
- 감기의 임상적 진단
- 등록 전 48시간 이내에 발생
- 콧물, 인후통, 코 막힘, 목 따끔거림, 기침, 쉰 목소리, 두통, 근육통(콧물, 인후통 및 기타 중 최소 1개 또는 콧물, 인후통 및 기타 중 최소 3개)이 나타남
제외 기준:
- 알레르기성 비염, 천식, COPD, 부비강염(1년에 2회 이상 재발), 비중격만곡증, 해부학적 중이염, 삼출성 인두염
- 항히스타민제, NSAID, 코르티코스테로이드, 항생제, 충혈 완화제를 받았습니다.
- 간암, 간경화, 신부전, 울혈성 심부전
- 임신 또는 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 위약
위약(캡슐화 전분 + 유당)
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4캡슐, 1일 3회, 7일 또는 증상 소실 이내
|
|
실험적: SCRT(소청룡탕)
캡슐화된 소청룡탕 추출물
|
4캡슐, 1일 3회, 7일 또는 증상 소실 이내
다른 이름들:
|
|
실험적: YPS (연교패독산)
캡슐화된 연교패독산 추출물
|
4캡슐, 1일 3회, 7일 또는 증상 소실 이내
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
치료 전, 치료 중, 치료 후 WURSS-K로 매일 측정한 점수 변화
기간: 매일(7일)
|
매일(7일)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
증상이 사라지는 시간
기간: 일일
|
일일
|
|
패턴 식별에서 치료 전, 치료 중, 치료 후 WURSS-K로 매일 측정한 점수의 변화
기간: 매일(7일)
|
매일(7일)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: YangChun Park, Ph. D., Daejeon University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 23일
처음 게시됨 (추정)
2009년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2012년 4월 1일
추가 정보
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