Diamox 치료를 받은 환자에서 안구 원격 측정 센서의 사용
2010년 12월 2일 업데이트: Sensimed AG
Diamox로 치료받은 녹내장 또는 고안압증 환자에서 SENSIMED Triggerfish로 IOP 변동 감지
유도된 IOP 감소를 감지하는 장치의 능력을 조사하기 위해 IOP 저하 약물을 투여한 후 안압(IOP)이 높은 피험자에게 센서가 통합된 소프트 콘택트 렌즈를 배치합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Lausanne, 스위스, 1006
- Clinique de Montchoisi, Centre du Glaucome
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 녹내장 또는 고안압증 진단 확인
- ≥ 15mmHg의 IOP.
- 어느 성별의 환자.
- 18세 이상.
- 윤리 위원회에서 승인한 정보에 입각한 동의서 서명을 수락하는 환자.
제외 기준:
- 연구의 본질을 이해할 수 없는 환자
- 튜터링 중인 환자
- 양쪽 눈의 각막 이상
- 콘택트렌즈 착용 금기 대상자
- 최근 3개월 이내 안과 수술 이력
- Diamox® 또는 그 부형제에 대한 알려진 과민성
- 임신과 수유
- 타 임상연구 동시 참여
- 안구 감염 또는 염증의 증거가 있는 환자
- 신장 또는 간 장애, 저칼륨혈증 및 저나트륨혈증의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 녹내장 또는 고안압증 환자
|
2시간 연속 IOP 모니터링
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Diamox 투여 2시간 후 IOP 감소 감지
기간: 2시간
|
2시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 8일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2010년 12월 1일
추가 정보
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