위 아전절제술 후 위감압술
2012년 8월 1일 업데이트: Fausto Rosa, Catholic University, Italy
위 아전절제술 후 비위/제주관 삽입술 다기관 전향적 무작위 시험
이 연구의 목적은 Billroth II 또는 Roux에 따른 재건을 통해 위암에 대한 원위 부분 위절제술을 받는 환자에서 감압 및 위-공장 문합의 "보호자"로 사용되는 비위관의 유용성을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
실라스틱 비위관(Teleflex Medical Srl에서 배포하는 Rusch®)은 비위/공장 그룹에서 사용됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
276
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Rome, 이탈리아, 00168
- Digestive Surgery, Catholic University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
환자는 각 센터에 제공된 무작위 목록을 사용하여 다음 두 그룹 중 하나에 포함됩니다.
- 우선적으로 12-14 Fr의 폴리우레탄 비위/공장 튜브 배치;
- 공급 튜브 배치 없음.
설명
포함 기준:
- 원위 위 선암종에 대해 위 아전절제술을 받은 모든 사람들.
제외 기준:
- 비공장관을 통해 경장영양을 받는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
Naso-Gastric/Jejunal Tube 그룹 배치
이 그룹에는 실라스틱 비-위/공장 튜브가 배치됩니다(Teleflex Medical Srl에서 배포하는 Rusch®).
|
Silastic Naso-Gastric/Jejunal Tube(Teleflex Medical Srl에서 배포하는 Rusch®)
다른 이름들:
|
|
No Naso-Gastric/Jejunal Tube 그룹
이 그룹에서는 실라스틱 비위/공장 튜브를 삽입하지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Naso-Gastric/Jejunal Tube가 수술 후 합병증에 미치는 영향
기간: 2 년
|
2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Naso-Gastric/Jejunal Tube가 수술 후 환자의 편안함에 미치는 영향
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 22일
처음 게시됨 (추정)
2010년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2010년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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