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아급성 외측 발목 염좌의 치료에서 거퇴관절 가동술의 효과

2011년 5월 26일 업데이트: University of Virginia
목표는 2주 동안 주당 3회 수행되는 발목의 관절 동원을 포함한 표준 요법이 경미한 측면 발목 염좌 환자의 자가 보고 기능을 증가시키고 통증을 감소시키는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로토콜의 목적은 지난 2-10일 동안 측면 발목 염좌로 고통받고 5도 배측굴곡을 보이는 피험자에 대한 자가 보고 기능, 배측굴곡 가동 범위 및 거골 활주에 대한 등급 IV 전방에서 후방 관절 동원의 효과를 평가하는 것입니다. 운동 범위의 결손 또는 거골의 후방 활주 제한.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22908
        • 모병
        • University of Virginia
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전방 서랍 검사 및 거골 기울기로 측정된 경미한 이완을 동반한 측면 인대의 불완전 파열
  • 약간의 기능 저하
  • 전외측 발목 압통
  • 관련되지 않은 사지에 비해 5°보다 큰 배측굴곡 ROM 비대칭
  • 관련되지 않은 사지에 비해 5°보다 큰 후방 거골 활주 제한; 또는
  • 19° 미만의 후방 거골 활주, 이는 이전에 설정한 표준 값(26°)에서 1 표준 편차(7°)9, 10
  • 지난 48시간 - 8일 이내에 1등급 또는 2등급 측면 발목 염좌로 고통 받음

제외 기준:

  • 관절 내 고정을 포함하는 발목 수술의 역사,
  • Syndesmotic 발목 염좌 (임상 검사를 기반으로 배제),
  • 반사성 교감신경 위축증의 병력 또는 징후,
  • 등록 전에 발목 염좌에 대한 도수 요법을 받은 경우
  • 등급 III 발목 염좌.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: "손을 얹는 것"과 표준 요법
피험자는 관절가동술을 받는 것처럼 등을 대고 누워 치료사는 손을 가동술을 하려는 자세로 두지만 움직임은 일어나지 않는다. 표준 요법은 탄성 밴드, 균형, 능동 ROM 및 20분의 얼음 주머니 적용, 들어올리기 및 압축을 통한 발목 강화 운동으로 구성됩니다.
물리치료사가 관절가동술을 하듯 손을 얹지만 움직임은 일어나지 않는다.
실험적: 관절 동원을 통한 표준 요법
이 그룹은 표준 요법에 추가하여 각 치료 세션 동안 발목 관절에 적용되는 후방 관절 동원의 60초 시합을 세 번 받게 됩니다. 표준 요법은 탄성 밴드, 균형, 능동 ROM 및 20분의 얼음 주머니 적용, 들어올리기 및 압축을 통한 발목 강화 운동으로 구성됩니다.
피험자는 각 치료 세션 동안 발목 관절에 적용되는 후방 관절 동원의 3회 60초 시합을 받게 됩니다. 표준 요법은 탄성 밴드, 균형, 능동 ROM 및 20분의 얼음 주머니 적용, 들어올리기 및 압축을 통한 발목 강화 운동으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기보고 기능의 변화
기간: 기준선 및 4주
우리는 표준 요법과 함께 관절 가동술을 받은 그룹이 표준 요법만 받은 그룹보다 기능적 발목 및 능력 측정(FAAM) 및 FAAM-Sport(FAAM-S) 점수에서 더 큰 개선을 보일 것이라고 가정합니다.
기준선 및 4주
자가보고 통증의 변화
기간: 기준선 및 4주
우리는 통증에 대한 VAS(visual analog scale) 점수가 표준 요법 단독과 비교할 때 표준 요법과 함께 관절 가동술을 받은 사람들에서 더 크게 개선될 것이라고 가정합니다.
기준선 및 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발목 배측굴곡 가동범위의 변화
기간: 기준선 및 4주
우리는 표준 요법과 함께 거퇴관절에 가동화가 적용될 때 표준 요법만 단독으로 시행하는 것보다 발목 배측굴곡 ROM이 더 크게 증가할 것이라는 가설을 세웁니다.
기준선 및 4주
인대 이완의 변화
기간: 기준선 및 4주
우리는 두 그룹 모두에서 인대 이완이 감소할 것이라는 가설을 세웁니다.
기준선 및 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Terry Grindstaff, PhD, DPT, University of Virginia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 5일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2011년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 14919

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가짜 개입에 대한 임상 시험

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