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대장암 검진 촉진을 위한 환자 내비게이션 연구

2017년 4월 17일 업데이트: Cambridge Health Alliance

Community Health Center 환자의 대장암 검진율을 높이기 위한 환자 내비게이션의 무작위 통제 시험

이 연구는 환자 내비게이션이 도시 커뮤니티 보건 센터에서 서비스를 제공하는 언어적, 문화적으로 다양한 불우한 환자들 사이에서 대장암 검진 비율을 증가시킬 수 있는지 여부를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

465

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, 미국, 02139
        • Cambridge Health Alliance

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

52년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • HEDIS 기준에 따른 대장암 검진을 받지 않은 52세 이상 75세 이하의 환자

제외 기준:

  • 현재 암 진단, 치료 중(또는 지난 1년 이내에 치료 완료)
  • 중증 심장 질환(고위험 CAD,9 판막 질환, NYHA Class III 또는 IV CHF, EF < 35%)
  • 중증 COPD(FEV1< 1리터 또는 가정용 산소)
  • 심각한 기능 장애(실어증 또는 편마비)가 있는 CVA
  • 심각한 기능 장애가 있는 MS
  • CrCl < 30 또는 투석 중인 신부전
  • 지난 6개월 이내 위장관 증상(통증, 출혈 등)
  • 알부민이 3 미만이거나 INR이 높은 만성 활동성 간 질환 또는 간경변증
  • 진행성 HIV 질환(CD4 수 <200)
  • 중증 루푸스(위에서 정의한 바와 같은 뇌염 또는 신부전 동반)
  • 당뇨병의 심각한 합병증(실명, 발가락 이외의 절단)
  • 진행성 치매
  • 정신병
  • 편집병
  • 활성 물질 남용
  • 정신 분열증
  • 최근 1년 이내 정신과 입원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환자 내비게이터 사용
다른: 환자 탐색
환자에게 우편으로 발송되는 서신 및 대장암 검진 브로셔. 환자 내비게이터의 전화 지원.
다른: 평상시 관리
개입 없음 - 일반적인 치료
다른: 평소 케어
평소 케어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대장암 검진 완료
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
중재군과 대조군에서 용종 및 암 검출 비교
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cambridge Health Alliance

협력자

Harvard Medical School (HMS and HSDM)
American Cancer Society, Inc.

수사관

  • 수석 연구원: Karen E Lasser, MD, MPH, Cambridge Health Alliance/Harvard Medical School

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 9일

처음 게시됨 (추정)

2010년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MRSGT-05-007-01-CPPB

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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