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ToleroMune 돼지풀 노출 챔버 연구

2011년 10월 6일 업데이트: Circassia Limited

환경 노출 챔버에서 돼지풀 알레르겐에 대한 공격 후 돼지풀 알레르기 피험자에서 ToleroMune 돼지풀 2회 용량을 평가하기 위한 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 연구

돼지풀은 가을 알레르기의 주요 원인으로 알려져 있으며 돼지풀 알레르기 환자의 87%가 비결막염을 앓고 있습니다. ToleroMune Ragweed는 돼지풀 알레르기 치료를 위해 현재 개발 중인 새로운 합성 알레르겐 유래 펩타이드 탈감작 백신입니다.

이 연구는 EEC에서 돼지풀을 사용한 항원공격 후 돼지풀 알레르기 피험자에서 ToleroMune 돼지풀 2회 용량의 효능, 안전성 및 내약성을 살펴볼 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 알레르기성 비결막염이 있는 돼지풀 알레르기 피험자에서 ToleroMune 돼지풀의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 병렬 그룹 연구로 설계되었습니다. 피험자는 천식이 조절될 수도 있습니다. ToleroMune Ragweed의 효능은 (Environmental Exposure Chamber)EEC를 사용하는 대상에서 탐구될 것입니다.

연구는 3개의 연구 기간으로 구성됩니다. 기간 1에서 스크리닝은 무작위화 전 최대 12주까지 수행되며 조사자의 재량에 따라 클리닉 방문 1회 또는 2회로 구성될 수 있습니다. 베이스라인 챌린지는 무작위 배정 최소 3일 전에 EEC를 4회 방문하는 것으로 구성됩니다.

기간 2에서, 포함/제외 기준을 준수하는 각 코호트의 피험자는 5개 그룹 중 하나로 무작위 배정되어 14주 동안 2주마다(±2일) 치료를 받게 됩니다.

기간 3에서 치료 후 챌린지는 치료 기간의 첫 번째 투여 후 18-22주에 EEC에 대한 4번의 방문으로 구성되며 평가는 기준선 챌린지에서와 동일하게 수행됩니다. 후속 조치는 PTC 이후 3~10일 후에 실시됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

275

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • London, Ontario, 캐나다, ON N6A 5R8
        • KGK Synergize Inc.
      • Mississauga, Ontario, 캐나다, L4W 1N2
        • Cetero Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

  • 18-65세의 남성 또는 여성.
  • 돼지풀에 노출된 최소 2년의 기록된 비결막염 병력. [피험자는 또한 천식을 조절했을 수 있습니다.
  • 돼지풀 알레르겐에 대한 양성 피부 단자 테스트.
  • 최소 적격 비결막염 증상 점수

제외 기준

  • 천식의 역사.
  • 돼지풀 알레르겐에 대한 아나필락시스의 병력.
  • FEV1이 예측값의 70% 미만인 피험자.
  • EEC에서 기준 도전을 견딜 수 없는 피험자.
  • 에피네프린 투여가 금기인 피험자(예: 급성 또는 만성 증상이 있는 관상 동맥 심장 질환 또는 중증 고혈압이 있는 피험자).
  • 심한 약물 알레르기, 심한 혈관 부종 또는 음식에 대한 아나필락시스 반응의 병력.
  • 중대한 질병 또는 장애의 병력(예: 심혈관, 폐, 위장관, 간, 신장, 신경계, 근골격계, 내분비선, 대사, 종양/악성, 정신과, 주요 신체 장애).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
피내 주사, 2주 간격으로 1x8 투여
실험적: ToleroMune 돼지풀 요법 3
피내주사 2주 간격으로 1회 x8 투여
실험적: ToleroMune 돼지풀 요법 2
피내주사 2주 간격으로 1회 x8 투여
실험적: ToleroMune 돼지풀 요법 1
피내주사 2주 간격으로 1회 x8 투여
실험적: ToleroMune 돼지풀 요법 4
피내주사 2주 간격으로 1회 x8 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
총 비결막염 증상 점수
기간: 최대 22주
최대 22주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
안구 및 비강 증상에 대한 증상 점수
기간: 최대 22주
최대 22주
음향 코뿔소 측정법
기간: 최대 22주
최대 22주
피부 찌름 테스트
기간: 기준선 및 최종 후속 조치
기준선 및 최종 후속 조치
돼지풀 특이 IgE
기간: 기준선 및 후속 조치에서
기준선 및 후속 조치에서
돼지풀 특정 IgA
기간: 기준선 및 후속 조치
기준선 및 후속 조치
돼지풀 특이 IgG4
기간: 기준선 및 후속 조치에서
기준선 및 후속 조치에서
부작용
기간: 최대 23주
최대 23주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Deepen Patel, MD, CCFP, Cetero Research, San Antonio

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 9일

처음 게시됨 (추정)

2010년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2011년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TR002

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위약에 대한 임상 시험

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