이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

동공 빛 반사의 매개변수에 대한 주변광의 영향

이 연구의 목적은 다양한 발광 수준이 동공 반응에 미치는 영향을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

동공 반응의 평가는 시각 기능 평가에서 간과된 측면입니다. 동공 광 반사는 망막과 시신경으로부터의 구심성 입력의 몇 안 되는 객관적 지표 중 하나입니다. 동공 광 반사는 망막을 통해 처리되기 때문에 시각적 무결성을 평가하는 데 사용할 수 있습니다(1). Pupillometry는 건강 및 질병 상태에서 양적 동공 기능에 대한 반복적인 데이터를 제공할 수 있는 신뢰할 수 있는 기술입니다(2). 진폭, 잠복기, 최대 수축 속도, 평균 수축 속도 및 팽창 속도는 Neuroleptics 동공 측정기를 사용하여 측정됩니다. 동공 반응의 이러한 매개변수에 대한 다양한 수준의 주변광의 영향은 광범위하게 연구되지 않았습니다. 이 조사의 목적은 다양한 발광 수준이 동공 반응에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, 미국, 07101
        • UMDNJ-University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 자원봉사자

설명

포함 기준:

  • 건강한 지원자

제외 기준:

  • 최근의 결막염 또는 눈의 감염 최근의 눈 수술 발작 장애 30분 동안 납작하게 누울 수 없음 렌즈로 교정할 수 없는 알려진 안질환 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
조건 없음
조건 없음 - 건강한 지원자
Pupillometry 판독 값은 낮은, 중간 및 높은 주변 조명에서 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
동공 광 반사: 주변광의 다양한 수준에서 진폭, 잠복기, 최대 수축 속도, 평균 수축 속도 및 확장 속도
기간: Pupillometry 판독은 낮은 조명, 중간 조명 및 높은 주변 조명의 3가지 잠재적인 조명 판독값에서 수행됩니다. 총 48개의 판독값이 수행됩니다. 모든 매개변수는 한 번에 완료되며 완료하는 데 약 45분이 소요됩니다.
Pupillometry 판독은 낮은 조명, 중간 조명 및 높은 주변 조명의 3가지 잠재적인 조명 판독값에서 수행됩니다. 총 48개의 판독값이 수행됩니다. 모든 매개변수는 한 번에 완료되며 완료하는 데 약 45분이 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lawrence W Chinn, MD, Umdnj-Njms

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 22일

처음 게시됨 (추정)

2010년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2010년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0120090181

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

동공측정법에 대한 임상 시험

3
구독하다