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젊은 급성 골수성 백혈병 환자 샘플의 예후 바이오마커

2016년 5월 17일 업데이트: Children's Oncology Group

소아 AML-II에서 잠재적 예후 마커 및 치료 표적으로서의 Stat3 활성화

근거: 실험실에서 암 환자의 혈액 또는 종양 조직 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 의사가 환자가 치료에 어떻게 반응할지 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구는 젊은 급성 골수성 백혈병 환자의 세포 샘플에서 예후 바이오마커를 연구하고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

목표:

주요한

  • Stat3 신호 전달 경로 활동이 증가한 원발성 급성 골수성 백혈병(AML) 샘플의 백분율을 결정합니다.
  • 구성적 Stat3 활성화의 존재와 저용량 및 고용량의 사이토카인에 대한 Stat3 활성화의 민감도를 평가합니다.
  • Stat3 단백질 및 Stat3 활성화의 상류 및 하류 조절인자의 발현 수준을 평가하기 위함.

중고등 학년

  • Stat3 활성화 패턴에 따라 샘플을 분류하고 이 결과를 무사건 생존(EFS) 및 전체 생존(OS)과 연관시킵니다.

개요: 저온 보존된 AML 표본은 pStat3 및 pStat5 수준, 사이토카인 수준에 대한 반응, 유세포 분석 및 웨스턴 블롯 분석을 통해 stat 활동에 영향을 미치는 것으로 알려진 단백질의 발현 수준에 대해 분석됩니다. 결과는 또한 연령, 인종, WBC 및 세포 유전학적 위험을 포함하여 CCG-291 연구에서 결정된 예후 변수와 비교됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 골수성 백혈병(AML)의 진단

설명

질병 특성:

  • 급성 골수성 백혈병(AML)의 진단
  • 동결보존된 AML 표본

환자 특성:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
구성적 pStat3와 유도성 pStat3의 상관관계
PStat3 반응과 pStat5 반응의 상관관계 및 G-CSF 유도 반응과 IL-6 유도 반응의 상관관계
표면 G-CSFR 및 gp130 발현과 pStat3- 및 pStat5-유도 반응의 상관관계
네거티브 레귤레이터 SOCS3 및 SHP1의 수준과 구성적 pStat3/pStat5의 상관관계

2차 결과 측정

결과 측정
PStat3/pStat5와 무사건 생존 및 전체 생존 사이의 상관관계

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 11월 19일

처음 게시됨 (추정)

2010년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AAML11B6
  • COG-AAML11B6 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
  • CDR0000689410 (기타 식별자: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02845 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

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