- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01291394
프랑스에서 Easypod™를 통해 SAIZEN®을 받는 피험자의 준수 수준 평가 (ECOS FRA)
Easypod Connect: 성장 호르몬 치료를 위해 Easypod™ 전기 기계 장치를 사용하는 소아 환자의 치료 준수 및 장기적 결과를 연구하기 위한 국가, 다기관, 관찰 레지스트리
연구 개요
상세 설명
피험자는 순응도 및 치료 결과를 평가하기 위해 이 관찰, 다기관 연구에 등록됩니다. 학부모는 연구 전자 CRF에 자녀의 데이터를 업로드하기로 서면 동의서를 제공합니다.
Easypod™는 성장 호르몬을 전달하고 주사 날짜와 시간을 기록하는 전자 기계 장치입니다. 준수 데이터는 주로 결과 측정의 의사 데이터 입력과 결합된 Easypod™ 장치에 기록된 주사에서 파생됩니다(예: 키 몸무게). 이를 통해 준수 프로필을 설정하고 후속 임상 결과와의 연결을 평가할 수 있습니다.
이것은 관찰 연구이기 때문에 연구에 특정한 임상 개입이 없을 것이며 피험자는 의사가 일상적으로 평가하는 임상 및 실험실 결과에 따라 치료될 것입니다. Auxological 및 실험실 데이터는 연구 기간 동안 전향적으로 보고됩니다. 기준선에서 피험자의 의료 파일 및 Easypod™ 장치에서 사용 가능한 데이터를 소급하여 기록할 수 있습니다. 데이터는 소급 및 전향적으로 수집됩니다. 이를 통해 준수 프로필 및 후속 임상 결과를 설정할 수 있습니다. 수집된 데이터는 비교 가능한 국가 연구의 다국적 통합 분석에서도 분석됩니다.
주요 목표:
• Easypod™를 통해 Saizen®을 받는 피험자의 준수 수준을 평가하기 위해
보조 목표:
- Easypod™를 통해 Saizen®을 받은 피험자의 임상 결과에 대한 순응도의 영향을 설명하기 위해
- 준수 대상 프로파일링을 식별하기 위해
- 인슐린 유사 성장 인자-1(IGF1) 범위/수준에 대한 순응도의 영향 평가
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
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-
Communication Center, 프랑스
- Contact Merck KGaA
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 소아 등록 적응증(성장 호르몬 결핍, 임신 주수에 비해 작음, 터너 증후군 또는 만성 신부전이 있는 사춘기 전 어린이)에 따라 Easypod™ 전기 기계 장치를 통해 Saizen®을 투여했습니다.
- 나이브 피험자 또는 이미 최대 1년 동안 Saizen 및 Easypod로 치료를 받은 피험자
- 2~18세의 남녀 또는 성장판 융합이 없는 18세 이상
- 연구에 데이터를 입력하기 전에 부모 또는 보호자(또는 성장판 융합이 없는 18세 이상인 경우 피험자)의 서면 동의서로, 피험자 또는 부모/보호자는 향후 의료 서비스를 침해하지 않고 언제든지 동의를 철회할 수 있음을 이해합니다.
제외 기준:
- 성장판이 융합된 Saizen®을 복용하는 피험자(즉, 신진 대사 효과를 위해 성장 호르몬 복용)
- 프랑스 SmPC(제품 특성 요약)에 정의된 Saizen®에 대한 금기 사항
- 조사 약물 사용 또는 중재적 임상 연구 참여
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 다른
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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기록된 준수의 평균 백분율
기간: 최소 6개월 ~ 최대 5년
|
최소 6개월 ~ 최대 5년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
매년 Easypod™를 사용한 Saizen® 치료 후 부착 및 성장 결과의 상관관계(신장 속도(HV) 변화, HV-표준 편차 점수(HV-SDS) 변화, 신장-표준 편차 점수 변화)
기간: 최소 6개월 ~ 최대 5년
|
최소 6개월 ~ 최대 5년
|
|
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주제 준수 프로필
기간: 최소 6개월 ~ 최대 5년
|
연령, 성별, 적응증, 자가 주사 여부, 치료 시간, 투여 요법(6일 또는 7일/주), 뇌하수체 호르몬 결핍의 조합, 이전 및/또는 병용 치료, 사회 경제적 데이터에 기초한 피험자 순응 프로파일
|
최소 6개월 ~ 최대 5년
|
|
IGF-1 수준/범위와 순응도의 상관관계
기간: 최소 6개월 ~ 최대 5년
|
최소 6개월 ~ 최대 5년
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Medical Director, MGS Division, Merck Serono s.a.s, France, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Koledova, E. et al. (2017) Analysis of results from the global, 5-year Easypod™ Connect Observational Study (ECOS) study in children with growth disorders. 10th International Meeting for Pediatric Endocrinology; 2017 Sep 14-17; Washington, DC.
- Wit, JM. et al. (2017) Effect of adherence on the 2-year growth response to growth hormone treatment in prepubertal children with idiopathic isolated growth hormone deficiency participating in the EasypodTM Connect Observational Study (ECOS). 10th International Meeting of Paediatric Endocrinology; 2017 Sep 14-17; Washington, DC.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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