위독한 환자에서 혀 세척제의 효과 평가

중환자실과 입원실에 입원한 환자는 스터디 그룹(SG) - 혀 청소 장치를 사용하여 구강 위생을 받는 환자와 컨트롤 그룹(CG) - 치료를 받는 환자의 두 그룹으로 나누어 평가됩니다. 병원 간호의 일과.

연구 요소의 포함 기준은 기계 환기에 대한 환자의 의존 여부에 대한 기준을 따릅니다. 전적으로 또는 부분적으로 의존하는 환자는 구강 위생을 스스로 할 수 없고 다른 개인에게 의존하는 환자입니다. 제외 기준은 환자의 의존성 상태, 48시간 미만의 삽관 기간 및 연구 참여를 거부하는 경우에 따라 결정됩니다.

환자는 먼저 치과의사, 의사 및 간호원에 의해 평가되며 APACHE에 의한 환자의 중증도 기준에 따라 연구에 환자를 포함할지 함께 결정합니다. 평가는 혀 생물막의 유무에 대한 임상 기준(Adachi 2005) 및 설측 생물막이 있는 수집 면봉을 따라 배양 및 민감도를 수행합니다. 이러한 평가는 5일 이내에 두 번 실시되며 첫 번째와 다섯 번째 날에 실시됩니다. 이 기간 동안 GE에 참여하는 환자들은 이전에 치과의사가 지도한 간호팀에 의해 혀클리너(Tepe ®) 및 기타 표준화된 구강 위생 관리를 사용하여 위생적인 ​​혀를 사용하게 됩니다. CG 환자는 주걱과 구강청결제에 적신 거즈로 표준 구강 위생 관리를 받으며 혀는 혀 클리너를 사용하지 않습니다.

배양 및 민감도에 대한 샘플 정성 재료의 플라크 및 혀 평가를 위해 보정된 세 명의 치과 의사가 참여합니다.

이 연구에서 25명의 환자는 EG에 대해 평가되고 25명은 GC에 대해 평가되며, 총 50명의 환자가 평가되고 100개의 재료 샘플이 수집됩니다.