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Transobturator Suburethral sling 시술을 위한 피부 절개 봉합 재료의 비교

2013년 1월 29일 업데이트: David Waggonner, MD, Loma Linda University
이 연구의 목적은 transobturator suburethral sling 절차에 대한 다양한 피부 봉합 재료를 비교하는 것입니다. 현재 연구자들은 피부 봉합을 위한 표준으로 모노크릴 봉합사 재료를 사용하고 있습니다. 이 자료는 이러한 유형의 수술을 받은 환자에게 매우 짜증나는 일화로 나타났습니다. 우리 연구에서는 모노크릴 봉합사 재료를 비크릴(폴리글락틴 910) 및 더마본드(2-옥틸 시아노아크릴레이트) 피부 접착제와 비교할 것입니다. 연구자들은 비크릴 봉합사 재료가 이러한 유형의 절차에 대해 모노크릴 및 더마본드와 비교할 때 편안함이 더 우수할 것이라고 믿습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Loma Linda, California, 미국, 92354
        • Loma Linda University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • transobturator suburethral sling 절차를받는 환자.
  • 성인(>= 18세).

제외 기준:

  • 비영어권.
  • 모노크릴, 비크릴 또는 더마본드에 대한 알레르기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 비크릴
이 환자들은 오른쪽 사타구니 절개에 표준 모노크릴 봉합사를 받은 다음 왼쪽에 비크릴 재료를 받게 됩니다.
절차: 비크릴 봉합사
Vicryl 봉합 재료는 환자의 왼쪽 절개에 배치됩니다.
다른 이름들:
  • 폴리글락틴 910
실험적: 더마본드
환자는 오른쪽 사타구니 절개에 표준 모노크릴 봉합사를 받은 다음 왼쪽에 더마본드 스킨 글루를 받습니다.
절차: 더마본드
Dermabond 스킨 글루는 환자의 왼쪽 절개 부위에 부착됩니다.
다른 이름들:
  • 2-옥틸 시아노아크릴레이트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
절개 부위에서 환자의 불편함 정도.
기간: 환자는 수술 방문 후 두 번째 주에 평가됩니다.
환자는 수술 방문 후 두 번째 주에 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
절개 부위의 미용
기간: 환자는 수술 후 2주차 방문 시 평가를 받게 됩니다.
환자는 수술 후 2주차 방문 시 평가를 받게 됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Loma Linda University

수사관

  • 수석 연구원: Sam Siddighi, M.D.
  • 연구 책임자: David B Waggonner, M.D.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 11일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DWSS-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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