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인지 행동 치료의 컴퓨터 기반 교육(CBT4CBT)

2014년 12월 22일 업데이트: VA Connecticut Healthcare System

물질 사용 장애 재향군인을 위한 컴퓨터 보조 인지 행동 치료

이 행동 실험에서 80명의 약물 남용자들은 뉴잉턴, CT VA 병원의 약물 남용 클리닉에서 평소와 같은 치료 또는 평소와 같은 치료에 일정 기간 동안 'CBT for CBT' 컴퓨터 프로그램에 대한 8시간 액세스에 무작위로 배정됩니다. 8주 중. 주요 결과는 치료 유지 및 물질 사용 감소입니다(금욕 일수, 소변 독성 검사로 확인). 전산화된 역할극 평가를 통해 대처 기술을 입증하는 환자의 능력은 부차적인 결과가 될 것입니다. 6개월 후속 조치는 지속성 및/또는 영향의 지연된 출현을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 파일럿 연구는 VA 약물 남용 외래 환자 클리닉에서 중독 치료를 위해 인지 행동 치료("CBT4CBT")에 컴퓨터 기반 교육 프로그램을 추가하는 가능성과 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 주요 2차 목표는 CBT4CBT를 표준 치료에 추가하여 치료 참여, 참여, 유지에 미치는 영향을 평가하고 특정 프로세스 측정이 물질 사용 결과와 관련되는지 조사하는 것입니다. Newington 외래 환자 약물 남용 치료 프로그램(SATP)에 등록된 약 80명의 환자가 무작위로 (A) 평소와 같은 치료 또는 (B) 평소와 같은 치료와 CBT4CBT 프로그램 노출에 배정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Connecticut
      • Newington, Connecticut, 미국, 06111
        • Connecticut VA Healthcare System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 최근(3개월 이내) 물질 사용
  • 물질 사용 장애에 대한 현재 DSM-IV(Diagnoss and Statistical Manual-IV) 기준을 충족합니다.
  • 영어에 능통하거나 적어도 6학년 읽기 수준
  • 최소 8주의 치료를 약속할 수 있고 치료에 무작위 배정될 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 불안정한 주거 상황
  • 연구의 개입 부분 동안 감옥에 갈 가능성
  • 최근 아편 또는 벤조디아제핀 처방

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소와 같은 치료
VA Connecticut Healthcare System 약물 남용 클리닉에서 개인 및 그룹 치료 세션과 정기적인 소변 모니터링으로 구성된 표준 치료(TAU).
실험적: 컴퓨터 기반 치료
평소와 같은 표준 치료(TAU) 및 대처 기술 컴퓨터 프로그램. 개인 및 그룹 치료 세션(TAU) 외에도 개인은 8주 동안 매주 2회 약물 사용 중지 및 대처 기술 향상 기술을 가르치는 컴퓨터 프로그램을 사용하게 됩니다.
행동: 컴퓨터 기반 치료
평소와 같은 표준 치료(TAU) 및 대처 기술 컴퓨터 프로그램. 개인 및 그룹 치료 세션(TAU) 외에도 개인은 8주 동안 매주 2회 약물 사용 중지 및 대처 기술 향상 기술을 가르치는 컴퓨터 프로그램을 사용하게 됩니다.
다른 이름들:
  • 인지 행동 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
물질 사용 감소
기간: 8주
금욕 일수, 소변 독성 검사로 확인
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 유지
기간: 6 개월
환자가 후속 조치에서 약물 남용 치료에 계속 등록했습니까?
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

VA Connecticut Healthcare System

수사관

  • 연구 책임자: Kathleen Carroll, Ph.D., Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 28일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2012년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JC0008

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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