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전이성 또는 절제 불가능한 갈색세포종 및 관련 종양 치료를 위한 131I-메타아이오도벤질구아니딘(MIBG)의 제2상 연구

2017년 12월 23일 업데이트: Paul Fitzgerald, University of California, San Francisco

전이성 또는 절제 불가능한 갈색세포종 및 관련 종양 환자 치료를 위한 131I 표지 메타요오도벤질구아니딘(MIBG)의 제2상 연구

이것은 전이성 또는 절제 불가능한 갈색 세포종 및 관련 종양 환자의 치료를 위한 131I-MIBG의 효능을 평가하는 진행 중인 전향적 제2상 임상 시험입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

  1. 악성 갈색 세포종 및 관련 종양 환자 치료에서 고용량 131I-MIBG의 효능을 평가하기 위해, 이 초기 검사는 CR 또는 PR 환자의 비율과 3년 동안 PD가 없는 환자의 비율을 기준으로 합니다. 131I-MIBG 요법의 초기 투여 후.
  2. 고용량 131I-MIBG로 치료받은 악성 갈색 세포종 환자의 반응률을 설명합니다.
  3. 악성 갈색 세포종 환자에서 고용량 131I-MIBG의 독성을 설명합니다.
  4. 고용량 131I-MIBG로 치료받은 악성 크롬친화세포종 환자의 전체 생존 및 실패 없는 생존을 설명합니다.
  5. 악성 크롬 친화 세포종 환자의 종양 표지자로서 Chromogranin A의 혈청 수준을 사용하는 유용성을 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94103
        • UCSF

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 조직학적 문서: 치유 수술이 불가능한 악성 크롬친화세포종 또는 관련 종양(부신경절종, 신경모세포종, 갑상선 수질 암종, 카르시노이드 종양)의 조직학적 문서. 부신, 목, 흉부, 복부 또는 골반을 포함하되 이에 국한되지 않는 악성 갈색 세포종의 모든 기원 부위가 허용됩니다.
  • 사전 치료:

    • 고용량 131I-MIBG 투여 전 최소 3주 동안 또는 고용량 131I-MIBG와 동시에 세포독성 화학요법을 받지 않았습니다.
    • > 대수술 후 2주.
    • > 측정 가능한 질병이 방사선 포트 외부에 있는 한 이전 방사선 요법 완료 후 4주.
    • 고용량 131I-MIBG와 동시에 또는 30일 이내에 시험용 제제로 치료하지 않음.
    • 이전에 화학 요법 또는 방사선 요법을 받은 환자는 고용량 131I-MIBG를 받기 전에 123I-MIBG 스캔에서 지속적인 질병의 증거가 있어야 하고 종양 표지자 또는 측정 가능한 CT 병변이 높아야 합니다.
  • 적격성을 제외한 전이: 알려진 유의미한 MIBG 열성 실질 뇌 전이가 있는 환자 없음; 연수막 전이는 적격성을 배제하지 않습니다. 간 전이는 기능적으로 간 기능을 손상시키는 경우 적격성을 제외합니다(AST 또는 총 빌리루빈 ≥ ULN의 2.5배).
  • CT 스캐닝으로 측정했을 때 > 10mm로 최소 한 차원(기록할 가장 긴 직경)에서 정확하게 측정할 수 있는 측정 가능한 질병 병변. 진단 스캐닝에서 123I-MIBG의 입증 가능한 섭취가 있는 병변 < 10mm 직경 또는 뼈 병변 및 악성 크롬친화세포종에 특이적인 높은 수준의 종양 표지자: 혈장 카테콜아민 또는 메타네프린, 소변 카테콜아민 또는 메타네프린, 혈청 크로모그라닌 A. 병변 측정 불가능한 것으로 간주되는 크기는 다음과 같습니다.

    • 뼈 병변(위 참조)
    • 연수막 질환
    • 복수
    • 흉막/심낭삼출액
    • 유미흉
    • 생검 또는 123I-MIBG 스캐닝에 의해 갈색 세포종으로 확인되지 않은 흉부 또는 복부 내의 병변.
  • 131I-MIBG 또는 123I-MIBG Avidity: 모든 환자는 치료 전에 123I-MIBG 또는 131I-MIBG 전신 스캐닝을 받아야 합니다. 전이는 측정된 감마선이 배경 방사선의 두 배 이상 측정되도록 동위원소에 대해 열성적이어야 합니다.
  • 후속 131I-MIBG 요법: 환자는 다른 요법을 받을 자격이 있으려면 이전 요법 후 통증 완화 또는 SD 또는 PR이 있어야 합니다. 이전 치료 후 9개월 이내에 PD가 있는 환자는 후속 치료에서 제외됩니다.
  • 연령: 4세 이상.
  • 기대 수명: 9개월 이상.
  • Karnofsky 성능 상태: 70% 이상.
  • 항응고제: 헤파린, LMW 헤파린, 쿠마딘 및 기타 항응고제는 혈소판 수가 ≥ 100,000/micronL인 경우에만 사용할 수 있습니다. 혈소판 수는 131I-MIBG 치료 후 매주 2회 모니터링됩니다.
  • 임신 및 수유: 태아/유아에 대한 고용량 131I-MIBG의 영향이 알려지지 않았기 때문에 비임신 및 비수유.
  • 두 번째 악성 종양:

    • 비흑색종 피부암 이외의 "현재 활동성" 2차 악성 종양이 있는 환자는 자격이 없습니다.
    • 환자가 ≥5년 동안 암이 없는 경우 "현재 활동성" 2차 악성 종양이 있는 것으로 간주되지 않습니다.
  • 병발성 질환: 통제되지 않는 병발성 질환이 있는 환자 없음: 진행 중인 활동성 감염, 심초음파에 의한 3 또는 4등급 울혈성 심부전, 신증후군, 혈청 알부민 < 3, 상당한 복수 또는 흉막삼출, 폐기능 검사(FVC) 미만 연구 요구 사항 준수를 제한하는 연령, 불안정 협심증, 심장 부정맥 또는 정신 질환/사회적 상황에 대해 예측되는 70% 초과
  • 필수 초기 실험실 데이터(최소 수준):

    • 호중구 수 >/= 1,000/micronL
    • 혈소판 수 >/= 80,000/micronL
    • AST(SGOT) ≤ 2.5 x ULN
    • 총 빌리루빈 ≤ 2.5 x ULN
    • 크레아티닌 ≤ 2 x ULN

제외 기준:

  • 1) 임신 및 수유: 태아/유아에 대한 고용량 131I-MIBG의 영향이 알려지지 않았기 때문에 비임신 및 비수유.
  • 2) 2차 악성종양:

    • 비흑색종 피부암 이외의 "현재 활동성" 2차 악성 종양이 있는 환자는 자격이 없습니다.
    • 환자가 ≥5년 동안 암이 없는 경우 "현재 활동성" 2차 악성 종양이 있는 것으로 간주되지 않습니다.
  • 3) 병발성 질병: 진행 중인 활동성 감염, 증후성 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심부정맥 또는 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않는 조절되지 않는 병발성 질병이 있는 환자 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 131I-MIBG
환자는 25ml의 생리 식염수에 희석된 131I-MIBG 8-12mCi/kg(조사자의 재량에 따라 최대 500mCi ± 10%)을 받았습니다. 환자는 120분에 걸쳐 환자의 말초 또는 중앙 라인을 통해 정맥 주사되었습니다.
치료용 131I-MIBG는 핵 진단 제품(NDP; Rockaway, New Jersey)에서 9-18 Ci/mmole의 특정 활동으로 합성됩니다. 치료 용량: 8-12mCi/kg(조사자의 재량에 따라 최대 1200mCi ± 10%)을 25ml의 생리 식염수에 희석하고 환자의 말초 또는 중앙 라인을 통해 120분에 걸쳐 정맥 주사합니다. 환자는 방사선 방출이 1m 거리에서 ≤ 2mr/hr이거나 기관 및 주 지침을 충족할 때까지 방사선 보호 격리실에 남아 있습니다. 이것은 보통 4-6일이 소요됩니다. 모든 경우에 외부 환경에 대한 노출을 최소화하기 위해 방에 특수 차폐 장치를 설치하고 직원은 제도적 방사선 안전 예방 조치를 준수합니다.
다른 이름들:
  • MIBG

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완전(CR), 부분(PR) 또는 경미한(MR) 반응이 있고 진행성 질환이 없는 환자 수
기간: 초기 치료 후 1년 후
측정 가능한 연조직 종양에 대해 RECIST RESPONSE CRITERIA를 사용하여 완전(CR), 부분(PR) 또는 경미한(MR) 반응이 있고 초기 치료로부터 1년 동안 진행성 질환이 없는 환자: CR = 종양 없음(원발성 또는 전이성); catacholamines, metanephrines 및 chromogranin A는 모두 정상입니다. PR = 1차 및 모든 측정 가능 부위 감소 >50%; 양성 뼈 부위의 수가 >50% 감소했습니다. 골수 종양이 50% 감소했습니다. MR = 새로운 병변 없음; 측정 가능한 모든 병변(원발성 또는 전이성)의 >50% 감소; 기존 병변이 25% 미만 증가합니다.
초기 치료 후 1년 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paul Fitzgerald, UCSF School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1991년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 9월 6일

연구 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 8일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 23일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

131I-MIBG에 대한 임상 시험

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