그린버그 방법(GM) 중재가 요통(LBP) 및 삶의 질 향상에 미치는 영향
2013년 2월 28일 업데이트: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
연구 프로토콜: 그린버그 방법(GM) 개입이 요통(LBP) 및 삶의 질 개선에 미치는 영향
연구의 목적은 요통(LBP) 감소, 통증으로 인한 움직임 제한 감소 및 전반적인 삶의 질 향상에 있어 그린버그 방법(GM) 도구 실행의 효율성을 확인하는 것입니다.
이 가설은 통증을 다르게 인식하는 법을 학습함으로써 통증 수준이 감소하고 전반적인 웰빙이 개선될 것이라고 제안합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 만성 요통으로 인해 통증 클리닉에 참석한 140명의 환자가 포함됩니다. 약리 요법의 변경은 주치의와 상의하여 이루어지며 변경 사항이 보고됩니다.
도구 및 방법 연구에 자원하여 참여하는 환자는 Ichilov 통증 클리닉에 초대되어 설문지를 작성하고 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.
실험 그룹의 각 참가자는 자격을 갖춘 GM 실무자 중 한 명이 실험에 참여하는 가운데 연속 6주에서 8주 사이에 각각 1시간씩 지속되는 6개의 세션에 참여하게 됩니다. 각 참가자는 실험 내내 동일한 GM 실무자와 모든 세션을 갖습니다. 마지막 세션 직후 참가자는 실험 시작 시 제공된 동일한 설문지를 작성합니다. 비-GM 개입 그룹은 약리학적 치료 6-8주 후에만 설문지에 답할 것입니다.
설문지:
- 일반 세부 사항 및 통증 설문지
- SF-MPQ 약식 McGill 통증 설문지, Ronald Melzack
- RMDQ - Roland Morris 장애 설문지
- SF 36 - 약식 건강 설문조사
연구 유형
중재적
등록 (예상)
140
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tel Aviv, 이스라엘
- 모병
- Pain Medicine Unit
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 여성 및 남성, 연령 범위 18-65; 3개월 이상 지속되고 일주일에 여러 번 나타나는 만성 요통을 앓고 있는 Ichilov 통증 클리닉의 환자들.
- 다리 통증을 동반하거나 동반하지 않는 12번째 늑골과 하부 둔부 주름 사이에 국한된 LBP. LBP는 비특이적, 기계적 또는 신경근일 수 있습니다.
제외 기준:
- 악성 및/또는 기타 생명을 위협하는 상태의 환자
- 당뇨병 환자
- 섬유 근육통 환자
- 임신
- 마비
- 비만 환자
- 장기 이식을 받은 환자
- 심한 골다공증
- 연구 기간 동안 척수 주사를 받을 예정인 환자
- 연구 전 4주 미만의 환자, 대체 의학(침술, 지압, 마사지, 반사 요법, 동종 요법 등); 물리 치료, 카이로 프랙틱, 수 치료, 바이오 피드백, 정골 요법 및 기타.
- 중증 정신장애(조현병, 조울증, 자살 경향 등)가 있는 환자
- 3개월 미만 지속되는 통증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그린버그 방법
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GM은 고통과 삶의 질에 변화와 개선을 만들기 위해 신체 주의를 확장하고 집중함으로써 가르치는 주의 방법론입니다.
이 방법은 우리가 고통을 경험하는 방식에 초점을 맞추고 고통을 유발하는 원치 않는 경험을 통제된 경험으로 전환하기 위해 주의와 의지를 사용하도록 사람들을 훈련시키는 접근 방식을 제공합니다. 기존 통증에 반응합니다.
이 방법은 우리가 신체의 통증에 반응하는 고정된 방식을 배우기 위해 주의를 사용합니다. 즉, 주의를 집중하는 위치, 근육의 긴장 수준, 숨 쉬고 이완하는 방법 등입니다.
회복 및 회복을 위한 자연적 잠재력을 활용하기 위해 신체에 최적의 조건을 만들기 위해 이 모든 것을 제어할 수 있는 간단하고 효과적인 도구를 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Grinberg 방법으로 치료받은 환자의 허리 통증 개선을 평가할 통증 설문지
기간: 기준선과 8주 후 통증의 변화
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기준선과 8주 후 통증의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 11월 17일
처음 게시됨 (추정)
2011년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2013년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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